[E-DailyMinji Son 记者] 19日，受业务进展及生产中断担忧缓解等个股利好因素推动，韩国制药及生物科技类股整体呈现上涨态势。在韩国证券交易所（KOSPI市场），SAMSUNG BIOLOGICS(207940)因罢工导致的生产中断担忧有所缓解，股价大幅上涨。在KOSDAQ市场，#Inventera因其用于胰胆管诊断的造影剂获得美国I期临床试验计划批准的消息利好，股价上涨。 #G2G Bio因传出与中国制药公司签署了针对长效注射剂开发的平台评估合同的消息，在盘后交易中触及涨停。
19日下午4点09分盘后交易中G2G Bio股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
据KG Zeroin MP Doctor（MP DOCTOR·原Market Point）报道，G2G Bio当日在常规交易时段收盘价为32,200韩元，较前一交易日上涨3.37%（1,050韩元）。 虽然在常规交易时段因未出现明显利好而仅小幅上涨，但在收盘前公布的合同消息刺激下，盘后市场买盘涌入，股价飙升至涨停价40,450韩元。
G2G Bio当天公告称，已与中国制药公司联合生物技术（UBT）签署了关于开发长效注射剂的物质转让协议及平台评估协议。该协议旨在评估能否将G2G Bio自主研发的平台“InnoLAMP”应用于UBT提供的特定候选物质，将其开发为长效注射剂。
UBT是一家于去年3月与诺和诺德就糖尿病及肥胖症治疗候选药物“UBT251”签署了技术转让协议的企业，该协议包含2亿美元签约金及最高18亿美元的里程碑付款。
InnoLAMP是一项将药物封装在10~100微米（㎛）大小的微球中，使其在体内数周至数月内缓慢释放的技术。其核心在于通过稳定释放药物来维持治疗效果，同时减少给药次数。 若将这种制剂技术应用于新药候选化合物，不仅能提升药效，还能在用药便利性方面增强竞争力。
G2G Bio相关人士解释道：“与单纯将药物作为产品上市相比，为了在增强用药便利性方面确立竞争力，长效注射剂正被广泛采用”，并表示“此次合同也可视为这一趋势的一部分”。
本次合同期限自即日起，至研究结束之日或自签约之日起12个月内，以先到者为准。经双方书面同意，合同可予以延长。合同由签约金（预付款）和分阶段技术费（里程碑付款）组成，具体金额及开发对象产品根据保密条款不予公开。
不过，考虑到签约金占上一财年销售额的10%以上，属于必须披露的范围，因此签约金至少约为4231万韩元。即使合同解除，G2G Bio也没有义务退还签约金。
市场关注的焦点在于此次评估是否会促成后续的商业化合同。鉴于目前正处于确认能否将InnoLamp技术应用于候选化合物的阶段，评估结果以及后续是否进行联合开发和技术转让，预计将成为衡量该平台商业可行性的重要指标。
当天，G2G Bio表示，在与UBT推进评估合同的同时，计划继续推进与去年签署共同开发合同的勃林格殷格翰、欧洲B公司，以及目前正在协商中的A公司等现有合作。
G2G Bio相关人士就与UBT签订后续合同的可能性表示：“我们将迅速推进相关工作，以确保项目能够进入下一阶段，并通过公告披露相关事项。”
股价
英文特拉股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
Inventera当日收盘价为9860韩元，较前一交易日上涨5.91%（550韩元）。盘中一度涨至10,940韩元。市场分析认为，用于磁共振胰胆管造影（MRCP）的口服造影剂“INV-003”进入美国临床试验的消息刺激了投资者情绪。
当天，Inventera公告称，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对INV-003 I期临床试验方案的批准。批准日期为美国当地时间16日。MRCP是一种利用磁共振成像（MRI）检查胰管和胆管的检查方法，用于诊断和评估胆结石或胰胆管狭窄等相关疾病。
INV-003并非使胰胆管本身变亮，而是通过抑制周围胃肠道的明亮信号来辅助观察。这种方法旨在减少因胃肠道内液体在影像中显示为明亮而与胰胆管重叠的问题。
Inventera相关人士解释道：“以往在进行MRI扫描时，由于胃部在影像中显得过亮，导致难以明确观察被其遮挡的胰胆管。”并表示：“为解决这一问题，我们开发了能使胃部在影像中显暗的口服造影剂，从而更清晰地观察胰管和胆管。”
本次临床试验将以最多30名需要进行MRCP检查的成年人为对象，自IND批准之日起在美国一家机构进行约12个月。试验将进行一次口服造影剂给药，并逐步增加剂量，以评估其安全性和耐受性。通过此过程，计划确定患者可耐受的最大剂量（MTD），并确定用于II期临床试验的推荐剂量（RP2D）。 目前尚未确定首例患者给药时间。
临床试验还将同时评估MRCP影像的有效性。除了确认能否安全给药外，还将考察该药物是否有助于在实际检查中观察胰胆管。Inventera相关人士表示：“这是一项评估影像中能否清晰识别病变等，以及影像质量等指标的评估。”
三星生物制药股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
首尔高等法院仁川分院在审理三星生物制药针对工会提起的禁止劳资纠纷行为的临时禁令上诉案时，将劳资纠纷行为限制范围从原有的3个生产工序扩大至9个。市场普遍认为，这反映了市场对在工会原定于26日开始的全面罢工前，能够确保核心生产工序连续性的预期。
生物制药合同开发与生产（CDMO）是指按照客户委托，按规定质量和时间表生产、供应药品的业务。生产中断的可能性不仅会影响短期业绩，还可能影响与客户的交易稳定性。
三星生物制药还继续推进了下一代抗癌药物——抗体药物偶联物（ADC）业务的扩张。该公司表示，当天在美国举行的“2026世界ADC圣地亚哥大会（World ADC San Diego 2026）”上，介绍了其ADC服务的竞争力。将药物连接到抗体上的ADC需要从抗体生产到偶联、分析等多个工艺，因此整合相关服务的能力至关重要。
公司在活动中分享了为确保ADC商业化生产能力所做的努力及取得的成果，并介绍了利用双特异性抗体平台和患者来源类器官所取得的研究成果。三星生物制药首席开发官（CDO）兼开发负责人李相明（常务）表示：“今后我们将持续扩大肽类等新型给药方式的相关能力，进一步巩固能够全面满足客户需求的全周期能力。”
G2G Bio携手中国UBT，股价“涨停”
G2G Bio当天公告称，已与中国制药公司联合生物技术（UBT）签署了关于开发长效注射剂的物质转让协议及平台评估协议。该协议旨在评估能否将G2G Bio自主研发的平台“InnoLAMP”应用于UBT提供的特定候选物质，将其开发为长效注射剂。
UBT是一家于去年3月与诺和诺德就糖尿病及肥胖症治疗候选药物“UBT251”签署了技术转让协议的企业，该协议包含2亿美元签约金及最高18亿美元的里程碑付款。
InnoLAMP是一项将药物封装在10~100微米（㎛）大小的微球中，使其在体内数周至数月内缓慢释放的技术。其核心在于通过稳定释放药物来维持治疗效果，同时减少给药次数。 若将这种制剂技术应用于新药候选化合物，不仅能提升药效，还能在用药便利性方面增强竞争力。
G2G Bio相关人士解释道：“与单纯将药物作为产品上市相比，为了在增强用药便利性方面确立竞争力，长效注射剂正被广泛采用”，并表示“此次合同也可视为这一趋势的一部分”。
本次合同期限自即日起，至研究结束之日或自签约之日起12个月内，以先到者为准。经双方书面同意，合同可予以延长。合同由签约金（预付款）和分阶段技术费（里程碑付款）组成，具体金额及开发对象产品根据保密条款不予公开。
不过，考虑到签约金占上一财年销售额的10%以上，属于必须披露的范围，因此签约金至少约为4231万韩元。即使合同解除，G2G Bio也没有义务退还签约金。
市场关注的焦点在于此次评估是否会促成后续的商业化合同。鉴于目前正处于确认能否将InnoLamp技术应用于候选化合物的阶段，评估结果以及后续是否进行联合开发和技术转让，预计将成为衡量该平台商业可行性的重要指标。
当天，G2G Bio表示，在与UBT推进评估合同的同时，计划继续推进与去年签署共同开发合同的勃林格殷格翰、欧洲B公司，以及目前正在协商中的A公司等现有合作。
G2G Bio相关人士就与UBT签订后续合同的可能性表示：“我们将迅速推进相关工作，以确保项目能够进入下一阶段，并通过公告披露相关事项。”
英文特拉，胰胆管造影剂进入美国临床试验，
上涨
当天，Inventera公告称，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对INV-003 I期临床试验方案的批准。批准日期为美国当地时间16日。MRCP是一种利用磁共振成像（MRI）检查胰管和胆管的检查方法，用于诊断和评估胆结石或胰胆管狭窄等相关疾病。
INV-003并非使胰胆管本身变亮，而是通过抑制周围胃肠道的明亮信号来辅助观察。这种方法旨在减少因胃肠道内液体在影像中显示为明亮而与胰胆管重叠的问题。
Inventera相关人士解释道：“以往在进行MRI扫描时，由于胃部在影像中显得过亮，导致难以明确观察被其遮挡的胰胆管。”并表示：“为解决这一问题，我们开发了能使胃部在影像中显暗的口服造影剂，从而更清晰地观察胰管和胆管。”
本次临床试验将以最多30名需要进行MRCP检查的成年人为对象，自IND批准之日起在美国一家机构进行约12个月。试验将进行一次口服造影剂给药，并逐步增加剂量，以评估其安全性和耐受性。通过此过程，计划确定患者可耐受的最大剂量（MTD），并确定用于II期临床试验的推荐剂量（RP2D）。 目前尚未确定首例患者给药时间。
临床试验还将同时评估MRCP影像的有效性。除了确认能否安全给药外，还将考察该药物是否有助于在实际检查中观察胰胆管。Inventera相关人士表示：“这是一项评估影像中能否清晰识别病变等，以及影像质量等指标的评估。”
三星生物制药，核心工艺罢工受限，生产担忧缓解
首尔高等法院仁川分院在审理三星生物制药针对工会提起的禁止劳资纠纷行为的临时禁令上诉案时，将劳资纠纷行为限制范围从原有的3个生产工序扩大至9个。市场普遍认为，这反映了市场对在工会原定于26日开始的全面罢工前，能够确保核心生产工序连续性的预期。
生物制药合同开发与生产（CDMO）是指按照客户委托，按规定质量和时间表生产、供应药品的业务。生产中断的可能性不仅会影响短期业绩，还可能影响与客户的交易稳定性。
三星生物制药还继续推进了下一代抗癌药物——抗体药物偶联物（ADC）业务的扩张。该公司表示，当天在美国举行的“2026世界ADC圣地亚哥大会（World ADC San Diego 2026）”上，介绍了其ADC服务的竞争力。将药物连接到抗体上的ADC需要从抗体生产到偶联、分析等多个工艺，因此整合相关服务的能力至关重要。
公司在活动中分享了为确保ADC商业化生产能力所做的努力及取得的成果，并介绍了利用双特异性抗体平台和患者来源类器官所取得的研究成果。三星生物制药首席开发官（CDO）兼开发负责人李相明（常务）表示：“今后我们将持续扩大肽类等新型给药方式的相关能力，进一步巩固能够全面满足客户需求的全周期能力。”
