[金镇洙，《Edaily》记者] 周二，包括Humasis、GC Green Cross MS和Genematrix在内的韩国诊断类股票集体上涨，这是投资者对俄罗斯某研究机构发生疑似鼠疫暴露事件作出的反应。
尽管目前尚无韩国诊断公司拥有专门针对鼠疫的市售检测试剂，但股价仍出现上涨，这引发了市场担忧，认为此轮上涨可能主要由投机性买盘推动。
与此同时，Peptron在盘后交易中股价暴跌，此前该公司宣布与礼来公司（Eli Lilly）达成的技术评估协议已终止，未能达成投资者预期的商业协议。
韩美制药的控股公司韩美科学，在韩国批准韩美制药自主研发的GLP-1减肥药后，盘后交易中股价大涨约15%。
Humasis上涨19.77%至3,120韩元，Genematrix上涨15.21%至1,871韩元。LabGenomics和Sugentech也分别上涨了7.85%和6.8%。
此次股价上涨主要归因于俄罗斯一家鼠疫实验室研究人员死亡事件引发的担忧。
据外媒报道，一名在俄罗斯西伯利亚伊尔库茨克地区某鼠疫研究所工作的28岁女研究员于10月2日因不明原因的肺炎去世。当地报道指出，她的死亡可能与上个月发生的一起事故有关——当时一个装有鼠疫杆菌（鼠疫致病菌）的试管意外破裂。
俄罗斯当局对约200名曾与该研究人员有过接触的人员进行了隔离和检测，但迄今尚未报告其他确诊病例。世界卫生组织评估认为，该事件对公众及国际社会造成传播的风险较低。
然而，美国已要求俄罗斯就事件经过和检测结果提供更多信息，这加剧了外界对该事件的担忧。
鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的急性细菌感染。典型症状包括突发高烧、寒战、头痛、肌肉疼痛和严重乏力。根据感染部位的不同，该病通常分为腺鼠疫、败血性鼠疫和肺鼠疫。
可通过检测血液、淋巴结穿刺液或呼吸道标本中的鼠疫耶尔森菌进行诊断。
俄罗斯此次事件重新激发了投资者对传染病诊断领域的兴趣，推动韩国诊断类股票普遍上涨。然而，业内人士表示，目前尚无韩国公司推出商用鼠疫诊断试剂盒。
“据我所知，尚无韩国公司开发并商业化推出专门针对鼠疫的诊断试剂盒，”一位行业官员表示。“这些股票之所以受到关注，似乎仅仅是因为它们被归类为传染病相关股票。”
拥有可用于治疗鼠疫的抗生素的制药公司也吸引了投资者。
国际制药（Kukje Pharma）股价触及每日涨停板，收于4,430韩元。此次股价上涨与该公司的多西环素产品“国际多西环素盐酸盐水合物胶囊100毫克”有关，因为多西环素是用于治疗鼠疫的抗生素之一。
（AI生成的图片）
此次抛售源于该公司宣布，已与全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly）完成了对其“SmartDepot”长效给药平台的延长技术评估，但未能达成投资者所期待的后续商业协议。
“Peptron与礼来公司针对SmartDepot平台的技术评估期已结束，”该公司周二在声明中表示。“我们非常重视在评估期结束时未能宣布后续商业化协议这一事实。”
Peptron与礼来公司的合作始于2024年10月，当时双方签署了一项平台技术评估协议，旨在测试SmartDepot是否可应用于礼来公司拥有的肽类药物。
根据协议，Peptron向礼来授予了非独占许可以进行评估，双方开展了联合研究，以评估开发长效制剂的潜力。由于保密条款的规定，正在评估的化合物未予披露。
评估期最初被描述为约14个月。但在2025年12月的一份修订后的监管文件中，Peptron将合同期限修改为“约14个月，最长不超过24个月”。
在评估期间，Peptron还扩大了其针对SmartDepot平台的商业化努力。
该公司向韩国食品药品安全部提交了PT403的I期临床试验申请，该候选药物是一种用于治疗肥胖和糖尿病的药物，旨在利用SmartDepot平台每月一次释放司美格鲁肽。
Peptron还获得了一项韩国专利授权，该专利涵盖一种缓释制剂技术，旨在使包括司美格鲁肽和提尔泽帕肽在内的GLP-1类药物在较长时间内持续释放。
此外，该公司还投入了大量资金用于扩大生产能力。Peptron正在忠清北道五松建设第二家工厂，投资约900亿韩元，用于生产基于SmartDepot技术的长效药物。
尽管为推动该平台商业化做了诸多准备，但未能立即与礼来达成后续协议，增加了公司面临的不确定性。
Peptron强调，评估协议的终止并不一定意味着两家公司将终止业务关系。
“技术评估协议项下的联合研究和评估程序的完成，并不意味着两家公司未来进行商业化合作的可能性已经终结，”Peptron表示，并补充称已收到协议规定的所有款项。
据Peptron称，双方计划基于联合研究产生的结果，进一步评估商业化所需的各项因素，包括商业可行性、大规模生产的可扩展性、市场潜力及知识产权等。
不过，关于双方是否将继续开展商业合作、合作协议将采取何种形式以及何时签署，目前尚未作出决定。
“后续是否开展商业化合作，以及具体结构和时间安排，将由双方公司通过进一步评估和决策来确定，”Peptron表示，“目前尚难以提供具体细节。”
该公司补充称，将继续致力于将通过联合研究和技术评估积累的成果转化为SmartDepot平台的商业价值。
此次上涨源于其制药子公司韩美制药研发的GLP-1减肥药获得监管批准。
韩国食品药品安全部周二表示，已批准韩美制药的Efpe自动注射器注射液，剂量分别为2毫克、4毫克、6毫克、8毫克和10毫克。该药的有效成分为efpeglenatide，被指定为韩国第45种自主研发的新药。
Efpe是一种注射剂，用于配合低热量饮食和增加体育活动，帮助无糖尿病的肥胖或超重成年人进行慢性体重管理。
该药物作用于中枢神经系统（包括下丘脑和延髓）以及胃肠道中的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体。它能抑制食欲并延缓胃排空，帮助患者延长饱腹感。
GLP-1是一种进食后由肠道自然分泌的肠促胰素，在调节血糖和食欲方面发挥着重要作用。
韩国食品药品安全部表示，已根据新药审批程序对Efpe进行了审查，并组建了一个由19名成员组成的专门审查小组，其中包括临床试验、良好临床规范和良好生产规范方面的专家。
监管机构表示，在批准前，还于审查过程中与韩美制药举行了定制化的面对面会议。
此次批准意义重大，因为Efpe是韩国制药公司自主研发的首款进入商业化阶段的GLP-1减肥药。
迄今为止，韩国的减肥药市场一直由诺和诺德的Wegovy和礼来公司的Mounjaro等进口产品主导。Efpe的进入可能会加剧价格和供应方面的竞争。
国内生产还可能使韩美制药在供应稳定性和成本竞争力方面占据优势。
Efpe融合了韩美制药自主研发的LAPSCOVERY平台，这意味着该药物的获批也为该公司长效药物技术提供了临床和监管层面的验证。
“Efpe的获批意义非凡，因为它使我们能够在一个长期依赖进口减肥药的市场中，稳定供应一种基于反映韩国患者特征的临床证据的治疗药物，”韩美制药一位官员表示。
“我们将通过严格的质量控制和合理的定价结构，努力使该药物在国内市场成功立足，同时为改善患者的健康和生活质量做出贡献。”
尽管目前尚无韩国诊断公司拥有专门针对鼠疫的市售检测试剂，但股价仍出现上涨，这引发了市场担忧，认为此轮上涨可能主要由投机性买盘推动。
与此同时，Peptron在盘后交易中股价暴跌，此前该公司宣布与礼来公司（Eli Lilly）达成的技术评估协议已终止，未能达成投资者预期的商业协议。
韩美制药的控股公司韩美科学，在韩国批准韩美制药自主研发的GLP-1减肥药后，盘后交易中股价大涨约15%。
诊断类股因鼠疫担忧上涨据KG Zeroin的MP Doctor数据显示，韩国主要诊断公司GC Green Cross MS周二收盘上涨26.89%，报4,200韩元。
Humasis上涨19.77%至3,120韩元，Genematrix上涨15.21%至1,871韩元。LabGenomics和Sugentech也分别上涨了7.85%和6.8%。
此次股价上涨主要归因于俄罗斯一家鼠疫实验室研究人员死亡事件引发的担忧。
据外媒报道，一名在俄罗斯西伯利亚伊尔库茨克地区某鼠疫研究所工作的28岁女研究员于10月2日因不明原因的肺炎去世。当地报道指出，她的死亡可能与上个月发生的一起事故有关——当时一个装有鼠疫杆菌（鼠疫致病菌）的试管意外破裂。
俄罗斯当局对约200名曾与该研究人员有过接触的人员进行了隔离和检测，但迄今尚未报告其他确诊病例。世界卫生组织评估认为，该事件对公众及国际社会造成传播的风险较低。
然而，美国已要求俄罗斯就事件经过和检测结果提供更多信息，这加剧了外界对该事件的担忧。
鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的急性细菌感染。典型症状包括突发高烧、寒战、头痛、肌肉疼痛和严重乏力。根据感染部位的不同，该病通常分为腺鼠疫、败血性鼠疫和肺鼠疫。
可通过检测血液、淋巴结穿刺液或呼吸道标本中的鼠疫耶尔森菌进行诊断。
俄罗斯此次事件重新激发了投资者对传染病诊断领域的兴趣，推动韩国诊断类股票普遍上涨。然而，业内人士表示，目前尚无韩国公司推出商用鼠疫诊断试剂盒。
“据我所知，尚无韩国公司开发并商业化推出专门针对鼠疫的诊断试剂盒，”一位行业官员表示。“这些股票之所以受到关注，似乎仅仅是因为它们被归类为传染病相关股票。”
拥有可用于治疗鼠疫的抗生素的制药公司也吸引了投资者。
国际制药（Kukje Pharma）股价触及每日涨停板，收于4,430韩元。此次股价上涨与该公司的多西环素产品“国际多西环素盐酸盐水合物胶囊100毫克”有关，因为多西环素是用于治疗鼠疫的抗生素之一。
Peptron股价暴跌，因礼来评估结束未达成商业协议周二盘后交易中，Peptron股价一度触及跌停板，随后小幅回升。该股最终收跌25.80%，报96,900韩元。
此次抛售源于该公司宣布，已与全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly）完成了对其“SmartDepot”长效给药平台的延长技术评估，但未能达成投资者所期待的后续商业协议。
“Peptron与礼来公司针对SmartDepot平台的技术评估期已结束，”该公司周二在声明中表示。“我们非常重视在评估期结束时未能宣布后续商业化协议这一事实。”
Peptron与礼来公司的合作始于2024年10月，当时双方签署了一项平台技术评估协议，旨在测试SmartDepot是否可应用于礼来公司拥有的肽类药物。
根据协议，Peptron向礼来授予了非独占许可以进行评估，双方开展了联合研究，以评估开发长效制剂的潜力。由于保密条款的规定，正在评估的化合物未予披露。
评估期最初被描述为约14个月。但在2025年12月的一份修订后的监管文件中，Peptron将合同期限修改为“约14个月，最长不超过24个月”。
在评估期间，Peptron还扩大了其针对SmartDepot平台的商业化努力。
该公司向韩国食品药品安全部提交了PT403的I期临床试验申请，该候选药物是一种用于治疗肥胖和糖尿病的药物，旨在利用SmartDepot平台每月一次释放司美格鲁肽。
Peptron还获得了一项韩国专利授权，该专利涵盖一种缓释制剂技术，旨在使包括司美格鲁肽和提尔泽帕肽在内的GLP-1类药物在较长时间内持续释放。
此外，该公司还投入了大量资金用于扩大生产能力。Peptron正在忠清北道五松建设第二家工厂，投资约900亿韩元，用于生产基于SmartDepot技术的长效药物。
尽管为推动该平台商业化做了诸多准备，但未能立即与礼来达成后续协议，增加了公司面临的不确定性。
Peptron强调，评估协议的终止并不一定意味着两家公司将终止业务关系。
“技术评估协议项下的联合研究和评估程序的完成，并不意味着两家公司未来进行商业化合作的可能性已经终结，”Peptron表示，并补充称已收到协议规定的所有款项。
据Peptron称，双方计划基于联合研究产生的结果，进一步评估商业化所需的各项因素，包括商业可行性、大规模生产的可扩展性、市场潜力及知识产权等。
不过，关于双方是否将继续开展商业合作、合作协议将采取何种形式以及何时签署，目前尚未作出决定。
“后续是否开展商业化合作，以及具体结构和时间安排，将由双方公司通过进一步评估和决策来确定，”Peptron表示，“目前尚难以提供具体细节。”
该公司补充称，将继续致力于将通过联合研究和技术评估积累的成果转化为SmartDepot平台的商业价值。
韩美科学因自主研发的GLP-1减肥药获批股价大涨韩美科学在盘后交易中也出现大幅波动，股价上涨14.93%至66,200韩元。
此次上涨源于其制药子公司韩美制药研发的GLP-1减肥药获得监管批准。
韩国食品药品安全部周二表示，已批准韩美制药的Efpe自动注射器注射液，剂量分别为2毫克、4毫克、6毫克、8毫克和10毫克。该药的有效成分为efpeglenatide，被指定为韩国第45种自主研发的新药。
Efpe是一种注射剂，用于配合低热量饮食和增加体育活动，帮助无糖尿病的肥胖或超重成年人进行慢性体重管理。
该药物作用于中枢神经系统（包括下丘脑和延髓）以及胃肠道中的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体。它能抑制食欲并延缓胃排空，帮助患者延长饱腹感。
GLP-1是一种进食后由肠道自然分泌的肠促胰素，在调节血糖和食欲方面发挥着重要作用。
韩国食品药品安全部表示，已根据新药审批程序对Efpe进行了审查，并组建了一个由19名成员组成的专门审查小组，其中包括临床试验、良好临床规范和良好生产规范方面的专家。
监管机构表示，在批准前，还于审查过程中与韩美制药举行了定制化的面对面会议。
此次批准意义重大，因为Efpe是韩国制药公司自主研发的首款进入商业化阶段的GLP-1减肥药。
迄今为止，韩国的减肥药市场一直由诺和诺德的Wegovy和礼来公司的Mounjaro等进口产品主导。Efpe的进入可能会加剧价格和供应方面的竞争。
国内生产还可能使韩美制药在供应稳定性和成本竞争力方面占据优势。
Efpe融合了韩美制药自主研发的LAPSCOVERY平台，这意味着该药物的获批也为该公司长效药物技术提供了临床和监管层面的验证。
“Efpe的获批意义非凡，因为它使我们能够在一个长期依赖进口减肥药的市场中，稳定供应一种基于反映韩国患者特征的临床证据的治疗药物，”韩美制药一位官员表示。
“我们将通过严格的质量控制和合理的定价结构，努力使该药物在国内市场成功立足，同时为改善患者的健康和生活质量做出贡献。”
