[Edaily记者金智万] 10月15日，韩国制药和生物技术板块遭受重创，绝大多数个股收盘下跌。在制药板块的161只个股中，仅有12只上涨。生命科学板块暴跌4.90%，92只个股中仅有9只收盘上涨。
尽管大盘普遍走低，但DuChemBio、Yuhan Corporation和Curiox Biosystems表现突出。
使用Vizamyl（上图，彩色）和Neuraceq（下图，黑白）进行阿尔茨海默病诊断的PET-CT图像对比。（来源=DuChemBio）
随着礼来公司（Eli Lilly）的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla预计将在韩国上市，市场对淀粉样蛋白PET显像剂需求增长的预期升温，DuChemBio因此吸引了投资者的关注。
Yuhan Corporation受益于其肺癌药物Lazcluze与强生公司Rybrevant联合疗法的全球季度销售额已突破3.2亿美元的消息。
与此同时，Curiox Biosystems 受益于全球CRO和CDMO公司设备订单的增加，以及市场对其第四季度创纪录销售管道的预期。
据KG Zeroin的《Market Point》报道，DuChemBio收盘价为8,970韩元，较前一交易日上涨30.0%，即2,070韩元。
此次股价上涨源于10月13日《Pharm Edaily》发表的题为《Kisunla意味着又一个机遇：DuChemBio受益于阿尔茨海默病药物竞争》的报道，该报道强调了随着阿尔茨海默病治疗市场扩大，该公司潜在的盈利增长空间。
DuChemBio是韩国境内独家生产和供应两种淀粉样蛋白PET放射性药物的企业：Vizamyl和Neuraceq。这些诊断试剂可检测大脑中β-淀粉样蛋白的积聚情况，并有助于识别适合接受Leqembi和Kisunla等抗淀粉样蛋白治疗的患者。
随着Leqembi的上市，市场需求已有所增长。Vizamyl和Neuraceq的合并收入从2024年的51亿韩元增至2025年的75亿韩元，增幅约为47%。2026年上半年，收入达到45.5亿韩元，同比增长38.2%。
该公司在韩国国内市场也占据主导地位。2025年，韩国用于诊断阿尔茨海默病的放射性药物产值达到122.7亿韩元，较上年增长约53%。 DuChemBio旗下的Vizamyl和Neuraceq贡献了118.1亿韩元，按产值计算，该公司市场份额达96.3%。
投资者目前正将目光投向Kisunla，视其为另一潜在的增长动力。
与Leqembi不同，Kisunla允许临床医生在淀粉样斑块降至特定阈值以下时考虑停止治疗。根据美国的处方信息，可通过PET成像评估是否已达到该阈值。
如果Kisunla在韩国以类似条件获得批准，PET成像的需求不仅会在患者初始筛查阶段增加，在监测治疗进展方面也会随之增长。
为应对需求增长，DuChemBio正积极推进对汉阳大学医院生产设施以及全罗北道井邑生产设施的投资。该公司还计划通过提高现有生产中心的生产频率来扩大产能。
DuChemBio执行副总裁兼增长战略负责人金承佑表示：“我们通常在8小时的工作日内进行3个生产批次，但目前部分业务繁忙的生产中心已增至5个批次。通过提高生产频率，我们既能满足新增需求，又能满足医院偏好的交货时间表。”
该公司股价收于75,600韩元，较上一交易日上涨3.99%，即2,900韩元。
随着Lazcluze（在韩国市场以Leclaza为商品名销售）与强生公司Rybrevant（amivantamab）在全球非小细胞肺癌市场上的联合疗法销售额强劲增长，投资者情绪有所好转。
根据强生公司10月13日发布的第三季度财报，Lazcluze与Rybrevant的联合疗法全球销售额达到3.2亿美元（约合4,300亿韩元），较去年同期增长62.3%。
裕汉制药的肺癌药物Leclaza（lazertinib）。（图片来源：裕汉制药）
与第二季度的2.89亿美元相比，销售额也增长了10.7%。
美国以外市场的增长尤为强劲。美国销售额达到2.01亿美元，同比增长47.9%；而美国以外市场的销售额则跃升94.5%，达到1.19亿美元。
2026年前三季度全球累计销售额达到8.66亿美元，约合1.16万亿韩元，较2025年同期增长67.4%。
这一强劲表现反映了更广泛的监管批准以及处方环境的改善。
Rybrevant皮下给药剂型的推出以及该药物被列入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南的首选治疗方案，都有助于推动其应用。
特别是，美国为该皮下注射剂型分配了报销J代码，减轻了医疗服务提供者的行政负担。
投资者越来越关注这对裕汉特许权使用费收入的影响。
鉴于裕汉已将Lazcluze授权给强生公司，全球销量的扩大预计将带来更高的经常性专利使用费收入。
展望未来，全球 III 期 MARIPOSA 试验的长期总生存期数据预计将成为影响该公司盈利前景和市场估值的主要因素。
如果该联合疗法在生存率方面比竞争疗法表现出更明显的优势，它将进一步巩固其在全球一线肺癌治疗市场中的地位。
兴国证券分析师李智元表示：“如果MARIPOSA试验中预期的总生存期显著高于竞争疗法，Lazcluze的处方量可能会进入陡峭的J型曲线增长阶段。我们对由Lazcluze处方量增长驱动的裕汉盈利增长潜力持乐观态度。”
股价收于57,000韩元，较前一交易日上涨7.95%，即4,200韩元。
全球主要合同研究组织（CRO）和合同开发与制造组织（CDMO）对该公司自动化细胞分析制备系统的采用日益广泛，支撑了投资者的乐观情绪。
Curiox在10月的投资者关系信中表示，7月至9月期间，公司每月均获得了多笔设备订单。
“9月，我们从全球五大CRO之一处获得了一份价值约7亿韩元的订单，涉及多套Pluto HT自动化细胞制备系统，”该公司表示。
Curiox Biosystems的Pluto工作站。（图片来源：Curiox Biosystems）
预计还将有更多订单。
据Curiox透露，一家专注于细胞和基因疗法的全球领先CDMO的质量控制部门已决定采用其Pluto工作站，并计划于第四季度下达首批订单。
“这家作风极为保守的一流CDMO的质量控制部门做出这一决定，表明我们的技术已成功通过了严格的验证要求，”该公司解释道。
Curiox强调，公司以有史以来最大的销售订单储备迈入了第四季度。
该公司表示，自6月以来收到的订单中，超过70%与在多个设施中实现一致的分析结果有关。
“这些首批采购是着眼于未来可能在多个站点部署而进行的，这意味着后续订单的规模可能会超过首批采购，”Curiox表示。
该公司还正在扩大其在中国市场的影响力。
一家以研究为主的中国大学正在用 Curiox 的 Pluto ALPHA 系统替换其部分现有离心机。该机构计划于 10 月采购 10 台设备，目标是在 2027 年前在约 50 个生物学实验室中各安装一到两套系统。
另一个潜在的增长催化剂是与美国国家标准与技术研究院（NIST）合作开展的细胞分析标准化研究项目。
首篇研究论文已于9月28日发表在《免疫学前沿》（Frontiers in Immunology）上。
Curiox表示，据其了解，第二项研究的最终结果已接近完成，预计其公司名称和产品名称将出现在该出版物中。
该公司还报告了在人工智能与机器学习联合研究计划方面取得的进展，相关细节条款的谈判已告完成，目前仅剩行政手续待办。
尽管大盘普遍走低，但DuChemBio、Yuhan Corporation和Curiox Biosystems表现突出。
随着礼来公司（Eli Lilly）的阿尔茨海默病治疗药物Kisunla预计将在韩国上市，市场对淀粉样蛋白PET显像剂需求增长的预期升温，DuChemBio因此吸引了投资者的关注。
Yuhan Corporation受益于其肺癌药物Lazcluze与强生公司Rybrevant联合疗法的全球季度销售额已突破3.2亿美元的消息。
与此同时，Curiox Biosystems 受益于全球CRO和CDMO公司设备订单的增加，以及市场对其第四季度创纪录销售管道的预期。
DuChemBio，对Kisunla的预期日益高涨随着Kisunla预计将在韩国上市——这是继Leqembi之后又一款进入市场的阿尔茨海默病治疗药物——投资者预期淀粉样蛋白诊断试剂的需求将上升，DuChemBio股价飙升至当日涨停板。
据KG Zeroin的《Market Point》报道，DuChemBio收盘价为8,970韩元，较前一交易日上涨30.0%，即2,070韩元。
此次股价上涨源于10月13日《Pharm Edaily》发表的题为《Kisunla意味着又一个机遇：DuChemBio受益于阿尔茨海默病药物竞争》的报道，该报道强调了随着阿尔茨海默病治疗市场扩大，该公司潜在的盈利增长空间。
DuChemBio是韩国境内独家生产和供应两种淀粉样蛋白PET放射性药物的企业：Vizamyl和Neuraceq。这些诊断试剂可检测大脑中β-淀粉样蛋白的积聚情况，并有助于识别适合接受Leqembi和Kisunla等抗淀粉样蛋白治疗的患者。
随着Leqembi的上市，市场需求已有所增长。Vizamyl和Neuraceq的合并收入从2024年的51亿韩元增至2025年的75亿韩元，增幅约为47%。2026年上半年，收入达到45.5亿韩元，同比增长38.2%。
该公司在韩国国内市场也占据主导地位。2025年，韩国用于诊断阿尔茨海默病的放射性药物产值达到122.7亿韩元，较上年增长约53%。 DuChemBio旗下的Vizamyl和Neuraceq贡献了118.1亿韩元，按产值计算，该公司市场份额达96.3%。
投资者目前正将目光投向Kisunla，视其为另一潜在的增长动力。
与Leqembi不同，Kisunla允许临床医生在淀粉样斑块降至特定阈值以下时考虑停止治疗。根据美国的处方信息，可通过PET成像评估是否已达到该阈值。
如果Kisunla在韩国以类似条件获得批准，PET成像的需求不仅会在患者初始筛查阶段增加，在监测治疗进展方面也会随之增长。
为应对需求增长，DuChemBio正积极推进对汉阳大学医院生产设施以及全罗北道井邑生产设施的投资。该公司还计划通过提高现有生产中心的生产频率来扩大产能。
DuChemBio执行副总裁兼增长战略负责人金承佑表示：“我们通常在8小时的工作日内进行3个生产批次，但目前部分业务繁忙的生产中心已增至5个批次。通过提高生产频率，我们既能满足新增需求，又能满足医院偏好的交货时间表。”
Yuhan公司，Lazcluze销售额突破3亿美元Yuhan Corporation股价上涨近4%，此前其肺癌药物Lazcluze（lazertinib）的联合疗法全球季度销售额首次突破3亿美元，提振了市场对其特许权使用费收入增长的预期。
该公司股价收于75,600韩元，较上一交易日上涨3.99%，即2,900韩元。
随着Lazcluze（在韩国市场以Leclaza为商品名销售）与强生公司Rybrevant（amivantamab）在全球非小细胞肺癌市场上的联合疗法销售额强劲增长，投资者情绪有所好转。
根据强生公司10月13日发布的第三季度财报，Lazcluze与Rybrevant的联合疗法全球销售额达到3.2亿美元（约合4,300亿韩元），较去年同期增长62.3%。
与第二季度的2.89亿美元相比，销售额也增长了10.7%。
美国以外市场的增长尤为强劲。美国销售额达到2.01亿美元，同比增长47.9%；而美国以外市场的销售额则跃升94.5%，达到1.19亿美元。
2026年前三季度全球累计销售额达到8.66亿美元，约合1.16万亿韩元，较2025年同期增长67.4%。
这一强劲表现反映了更广泛的监管批准以及处方环境的改善。
Rybrevant皮下给药剂型的推出以及该药物被列入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南的首选治疗方案，都有助于推动其应用。
特别是，美国为该皮下注射剂型分配了报销J代码，减轻了医疗服务提供者的行政负担。
投资者越来越关注这对裕汉特许权使用费收入的影响。
鉴于裕汉已将Lazcluze授权给强生公司，全球销量的扩大预计将带来更高的经常性专利使用费收入。
展望未来，全球 III 期 MARIPOSA 试验的长期总生存期数据预计将成为影响该公司盈利前景和市场估值的主要因素。
如果该联合疗法在生存率方面比竞争疗法表现出更明显的优势，它将进一步巩固其在全球一线肺癌治疗市场中的地位。
兴国证券分析师李智元表示：“如果MARIPOSA试验中预期的总生存期显著高于竞争疗法，Lazcluze的处方量可能会进入陡峭的J型曲线增长阶段。我们对由Lazcluze处方量增长驱动的裕汉盈利增长潜力持乐观态度。”
Curiox：订单持续增长，销售管道创历史新高Curiox Biosystems股价飙升近8%，因该公司报告称第三季度每月均收到多笔设备订单
，并宣布以公司史上最大的销售管道规模迈入第四季度。
股价收于57,000韩元，较前一交易日上涨7.95%，即4,200韩元。
全球主要合同研究组织（CRO）和合同开发与制造组织（CDMO）对该公司自动化细胞分析制备系统的采用日益广泛，支撑了投资者的乐观情绪。
Curiox在10月的投资者关系信中表示，7月至9月期间，公司每月均获得了多笔设备订单。
“9月，我们从全球五大CRO之一处获得了一份价值约7亿韩元的订单，涉及多套Pluto HT自动化细胞制备系统，”该公司表示。
预计还将有更多订单。
据Curiox透露，一家专注于细胞和基因疗法的全球领先CDMO的质量控制部门已决定采用其Pluto工作站，并计划于第四季度下达首批订单。
“这家作风极为保守的一流CDMO的质量控制部门做出这一决定，表明我们的技术已成功通过了严格的验证要求，”该公司解释道。
Curiox强调，公司以有史以来最大的销售订单储备迈入了第四季度。
该公司表示，自6月以来收到的订单中，超过70%与在多个设施中实现一致的分析结果有关。
“这些首批采购是着眼于未来可能在多个站点部署而进行的，这意味着后续订单的规模可能会超过首批采购，”Curiox表示。
该公司还正在扩大其在中国市场的影响力。
一家以研究为主的中国大学正在用 Curiox 的 Pluto ALPHA 系统替换其部分现有离心机。该机构计划于 10 月采购 10 台设备，目标是在 2027 年前在约 50 个生物学实验室中各安装一到两套系统。
另一个潜在的增长催化剂是与美国国家标准与技术研究院（NIST）合作开展的细胞分析标准化研究项目。
首篇研究论文已于9月28日发表在《免疫学前沿》（Frontiers in Immunology）上。
Curiox表示，据其了解，第二项研究的最终结果已接近完成，预计其公司名称和产品名称将出现在该出版物中。
该公司还报告了在人工智能与机器学习联合研究计划方面取得的进展，相关细节条款的谈判已告完成，目前仅剩行政手续待办。
