[金智完，Edaily记者] 9月23日，韩国制药和生命科学板块走势分化。生命科学板块上涨0.64%，而制药板块下跌0.45%。
(图表由ChatGPT制作)
在此背景下，随着投资者将目光聚焦于人工智能驱动药物研发中专有实验数据日益增长的价值，Proteina备受关注。 Ingenia Therapeutics也备受关注，因为默克公司（MSD）正在推进其眼科候选药物IGT-427（又名MK-8748）的四项全球III期临床试验。与此同时，东国制药则突出了其良性前列腺增生治疗药物Uresco在国内市场的强劲份额，并计划进军拉丁美洲市场。
据KG Zeroin的MP Doctor数据显示，Proteina收盘报47,100韩元，较前一交易日上涨7,150韩元，涨幅达17.90%。
Daol Investment & Securities在报告中指出，人工智能药物研发领域的竞争重心正从单纯的算法转向生成并持续积累可靠实验数据的能力。
全球制药公司正加速与人工智能企业建立合作伙伴关系。诺和诺德（Novo Nordisk）近期同意与Anthropic合作，而百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）则正在扩大Anthropic人工智能平台的应用范围。默克（MSD）正与谷歌云（Google Cloud）合作，罗氏（Roche）和礼来（Eli Lilly）则与英伟达（Nvidia）在基于人工智能的药物发现和实验室自动化领域展开合作。
礼来和英伟达还宣布计划投资高达10亿美元，用于建设将AI分析与实验室实验直接连接起来的研究基础设施。
Proteina正在基于抗体-抗原相互作用实验中获得的高质量湿实验室数据构建数据库。（来源=Proteina）
Daol表示，这种新兴模式涉及一个持续的反馈循环：AI生成假设，实验对其进行验证，所得数据再反馈到模型中。在此架构下，拥有自有实验室和积累了实验数据的公司将占据优势。
即使是失败的实验也可能成为宝贵的资产，因为它们提供了公开数据集中无法获得的信息，并能帮助AI系统避免走入无果的研究路径。
Proteina被列为可能从这一趋势中受益的韩国企业之一。Daol还提到了韩美制药、Voronoi和Y-Biologics等正在开发AI相关药物发现能力的公司。
不过，该券商提醒道，候选药物发现速度的加快并不一定意味着临床成功率更高，因为安全性和有效性最终必须通过人体试验来验证。
Ingenia收盘报24,500韩元，上涨1,050韩元，涨幅4.48%。
MSD今年早些时候启动了两项针对新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期研究，同时还在推进两项针对糖尿病黄斑水肿的III期试验。
MK-8748是一种双特异性抗体，旨在激活TIE2受体的同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）。该方法旨在同时解决异常血管生长和血管不稳定问题。
Ingenia于2022年将IGT-427授权给总部位于英国的EyeBio，据报道该交易价值超过1万亿韩元。MSD于2024年收购了EyeBio，并自此接管了该药物的全球开发工作。
VEGF和血管生成素-2（Ang2）在受黄斑变性影响的血管中促进新生血管形成和血管不稳定的机制（左图），以及IGT-427（MK-8748）如何通过抑制VEGF并直接激活TIE2来稳定血管。（来源=Ingenia Therapeutics）
随着竞争对手项目的相继退出，市场对MK-8748的关注度日益提升。罗氏在II期试验后终止了RG6351的开发，而安斯泰来（Astellas）的ASP4021据信也已暂停。因此，MK-8748被视为目前唯一进入大规模III期临床开发阶段的视网膜疾病TIE2直接激活剂。
据业界估计，默沙东（MSD）可能在四项III期研究上投入约1万亿韩元，这凸显了该项目在其眼科研发管线中的战略重要性。
新韩证券分析师李浩哲和林在贤将MK-8748估值定为约1.16万亿韩元。他们预计湿性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿的III期研究将于2028年左右完成，随后可能于2029年向美国监管机构提交申请。
Ingenia还在推进后续资产的开发。肾病候选药物IGT-303目前处于I/IIa期临床试验阶段，该公司计划于明年寻求全球许可协议。其三特异性抗肿瘤抗体IGT-532仍处于临床前研发阶段。
该公司收盘价为21,550韩元，上涨1,050韩元，涨幅5.12%。
Uresco将0.5毫克度他雄胺与5毫克他达拉非合并在单片中，用于治疗良性前列腺增生。度他雄胺可缩小前列腺体积并延缓疾病进展，而他达拉非则有助于缓解排尿症状。
发表在《BJU International》上的一项韩国多中心III期研究表明，与各自的单药治疗相比，该复方制剂疗效更佳，且安全性良好。
东国制药还正在拓展海外市场。该公司最近与西班牙Faes Farma公司签署了一项许可和供应协议，覆盖包括墨西哥、哥伦比亚、厄瓜多尔、秘鲁和智利在内的13个拉丁美洲市场。
该公司表示，Uresco有望为需要长期管理良性前列腺增生的患者拓宽治疗选择。
Proteina：AI数据优势随着市场日益将高质量的实验数据视为基于AI的药物研发中的关键竞争优势，Proteina股价大幅上涨。
据KG Zeroin的MP Doctor数据显示，Proteina收盘报47,100韩元，较前一交易日上涨7,150韩元，涨幅达17.90%。
Daol Investment & Securities在报告中指出，人工智能药物研发领域的竞争重心正从单纯的算法转向生成并持续积累可靠实验数据的能力。
全球制药公司正加速与人工智能企业建立合作伙伴关系。诺和诺德（Novo Nordisk）近期同意与Anthropic合作，而百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）则正在扩大Anthropic人工智能平台的应用范围。默克（MSD）正与谷歌云（Google Cloud）合作，罗氏（Roche）和礼来（Eli Lilly）则与英伟达（Nvidia）在基于人工智能的药物发现和实验室自动化领域展开合作。
礼来和英伟达还宣布计划投资高达10亿美元，用于建设将AI分析与实验室实验直接连接起来的研究基础设施。
Daol表示，这种新兴模式涉及一个持续的反馈循环：AI生成假设，实验对其进行验证，所得数据再反馈到模型中。在此架构下，拥有自有实验室和积累了实验数据的公司将占据优势。
即使是失败的实验也可能成为宝贵的资产，因为它们提供了公开数据集中无法获得的信息，并能帮助AI系统避免走入无果的研究路径。
Proteina被列为可能从这一趋势中受益的韩国企业之一。Daol还提到了韩美制药、Voronoi和Y-Biologics等正在开发AI相关药物发现能力的公司。
不过，该券商提醒道，候选药物发现速度的加快并不一定意味着临床成功率更高，因为安全性和有效性最终必须通过人体试验来验证。
Ingenia：四项III期临床试验随着默沙东（MSD）推动IGT-427（现称为MK-8748）进入四项大规模III期临床试验，Ingenia Therapeutics备受关注。
Ingenia收盘报24,500韩元，上涨1,050韩元，涨幅4.48%。
MSD今年早些时候启动了两项针对新生血管性年龄相关性黄斑变性的III期研究，同时还在推进两项针对糖尿病黄斑水肿的III期试验。
MK-8748是一种双特异性抗体，旨在激活TIE2受体的同时抑制血管内皮生长因子（VEGF）。该方法旨在同时解决异常血管生长和血管不稳定问题。
Ingenia于2022年将IGT-427授权给总部位于英国的EyeBio，据报道该交易价值超过1万亿韩元。MSD于2024年收购了EyeBio，并自此接管了该药物的全球开发工作。
随着竞争对手项目的相继退出，市场对MK-8748的关注度日益提升。罗氏在II期试验后终止了RG6351的开发，而安斯泰来（Astellas）的ASP4021据信也已暂停。因此，MK-8748被视为目前唯一进入大规模III期临床开发阶段的视网膜疾病TIE2直接激活剂。
据业界估计，默沙东（MSD）可能在四项III期研究上投入约1万亿韩元，这凸显了该项目在其眼科研发管线中的战略重要性。
新韩证券分析师李浩哲和林在贤将MK-8748估值定为约1.16万亿韩元。他们预计湿性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿的III期研究将于2028年左右完成，随后可能于2029年向美国监管机构提交申请。
Ingenia还在推进后续资产的开发。肾病候选药物IGT-303目前处于I/IIa期临床试验阶段，该公司计划于明年寻求全球许可协议。其三特异性抗肿瘤抗体IGT-532仍处于临床前研发阶段。
东国制药：Uresco业务扩张根据UBIST 6月份的数据，东国制药旗下的Uresco已占据韩国度他雄胺-他达拉非复方制剂市场76.3%的份额。
该公司收盘价为21,550韩元，上涨1,050韩元，涨幅5.12%。
Uresco将0.5毫克度他雄胺与5毫克他达拉非合并在单片中，用于治疗良性前列腺增生。度他雄胺可缩小前列腺体积并延缓疾病进展，而他达拉非则有助于缓解排尿症状。
发表在《BJU International》上的一项韩国多中心III期研究表明，与各自的单药治疗相比，该复方制剂疗效更佳，且安全性良好。
东国制药还正在拓展海外市场。该公司最近与西班牙Faes Farma公司签署了一项许可和供应协议，覆盖包括墨西哥、哥伦比亚、厄瓜多尔、秘鲁和智利在内的13个拉丁美洲市场。
该公司表示，Uresco有望为需要长期管理良性前列腺增生的患者拓宽治疗选择。
