[E-DailyKIM JI-WAN 记者] 27日，韩国股市中，制药和生命科学板块走势分化。制药板块表现疲软，而生命科学板块则小幅上涨。

当日，制药板块较前一交易日下跌0.97%。在总计161只个股中，47只上涨，15只收平，99只下跌。由于下跌个股数量超过上涨个股的两倍，整个板块呈现出卖盘占优的态势。

另一方面，生命科学板块较前一交易日上涨0.44%。在92只股票中，27只上涨，9只收平，56只下跌。尽管指数上涨，但下跌股票数量超过上涨股票的两倍，显示出少数个股的强劲表现带动了板块指数上涨。

特别是休昂斯全球（Huons Global），受休昂斯与休昂斯实验室撤销合并消息影响，市场对股东价值受损的担忧有所缓解，该股因此触及涨停。维博尊制药（Vibozon）则因非麻醉性镇痛药“安纳普拉唑”（Anaprazu）的中国供货合同及进军中国内地的预期，股价大幅上涨。 CG InVites也因莫德纳（Moderna）和默克（Merck）的个性化mRNA抗癌疗法全球III期临床试验成果受到关注，涨幅进一步扩大。

休昂斯全球，因休昂斯·休昂斯实验室合并撤销而涨停

休昂斯全球在全面

撤销

休昂斯与休昂斯实验室的合并计划

后

，

以涨停

收盘。市场分析认为，由于此前市场担忧控股公司核心非上市子公司休昂斯实验室若转至其他关联公司，可能损害股东价值，而这一担忧已得到消除，从而引发了买盘涌入。

据KG Zeroin旗下MP DOCTOR（MP DOCTOR·原Market Point）当日数据显示，休昂斯全球收盘价较前一交易日上涨7100韩元（29.83%），报3万900韩元。开盘后股价立即飙升至涨停板，并一直维持至收盘。

股价暴涨的直接导火索是前日宣布撤回子公司间的合并计划。休昂斯于26日召开董事会，撤销了此前关于吸收合并非上市公司休昂斯实验室的决定，并解除了合并协议。据此，为批准合并而计划召开的临时股东大会等后续程序也一并中止。

最初，休昂斯于5月18日决定吸收合并休昂斯实验室，以加强生物制药研发（R&D）能力并确保新药研发管线。休昂斯与休昂斯实验室的合并价格分别定为34,062韩元和14,500韩元，合并比例为1:0.4256893。

然而，在推进合并的过程中，以休昂斯全球股东为中心，反对声浪持续不断。休昂斯实验室是休昂斯全球持股64.1%的核心非上市子公司。因此，市场担忧未来休昂斯实验室的增长所带来的企业价值，可能会转移给休昂斯全球以外的休昂斯股东。部分小股东甚至发起了反对合并的签名活动。

合并公告发布后，休昂斯股价下跌也成为一项压力。虽然决定合并时测算的休昂斯合并价格为34,062韩元，但股价远低于该水平，导致合并条件与市场价格之间的差距扩大。 特别是股票购买请求权的行使价格为32,886韩元，较26日休昂斯收盘价24,800韩元高出32.6%。这种结构意味着，若强行推进合并，公司可能面临巨大的现金负担。

由休昂斯组建的特别委员会也考虑到这一情况，建议中止合并。据悉，该特别委员会由2名外部董事和1名外部专家组成，综合考量了政府的股东保护政策、休昂斯全球股东的反对意见、股市环境变化以及休昂斯股价下跌等因素。

市场关注点预计将转向合并流产后休昂斯实验室的增长战略。休昂斯实验室正在开发一种将静脉注射（IV）剂型转变为皮下注射（SC）剂型的平台技术“HyDIFFUZE”。该公司计划无论合并是否进行，都将推进该技术的全球技术转让。

不过，休昂斯实验室如何确保研发资金仍是一大课题。休昂斯实验室去年录得102亿韩元的营业亏损，且处于资本负值状态，因此有分析指出，在合并告吹后，该公司需要通过控股公司的追加支持、吸引外部投资或技术转让等方式，制定独立的融资方案。

休昂斯相关人士表示：“通过合并实现业务协同效应以及确保中长期增长动力的必要性依然存在”，并称“我们把保护股东价值作为首要考虑”。

维博森制药，“安纳普拉”中国供货合同

#维博森制药

因

非麻醉性镇痛药

“安纳普拉”与中国签订供货

合同的消息而股价走强。市场分析认为，随着该公司计划以中国海南医疗特区为跳板进军当地市场的计划受到关注，买盘随之涌入。

当日，维博森制药收盘价较前一交易日上涨255韩元（8.89%），报3125韩元。与中企签署“安纳普拉唑”成品供应合同的消息成为股价上涨的背景因素。

维博森制药当天宣布，已与中国海南省的G公司签署了“安纳普拉注射液”成品供应合同。

该公司计划首先以中国政府为培育医疗及生物产业而指定的“海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区”为中心，开展安纳普拉注射液的供应。

海南医疗特区是一处允许在获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式药品批准前，在满足特定条件的情况下，将已在海外获批的创新药品用于临床实践的地区。由于该地区能在获得中国大陆正式批准之前积累实际患者处方经验和临床数据，因此正被用作海外药品进入中国市场的通道。

合同对方G公司是一家长期致力于协助将尚未在中国获批的海外药品和医疗器械引入当地市场的企业。

维博森制药正考虑在海南医疗特区向中国患者实际开具“安纳普拉”处方以积累使用经验，随后将业务范围扩展至中国内地市场。

最终目标是获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，向全中国供应“安纳普拉”。为此，该公司还计划推动与当地大型制药企业的合作。

维博森制药还计划与关联公司维博森签署针对海南省的安纳普拉注射液销售权合同。具体模式是维博森制药向海南省出口安纳普拉注射液成品，维博森则收取相应的专利使用费。

比博森制药相关人士表示：“此次成品供应合同的签订，是进军中国市场的意义非凡的第一步”，并称“将以海南医疗特区为战略桥头堡，在中国及周边地区进一步拓展安纳普拉注射液的临床价值和竞争力”。

CG InVites，mRNA抗癌疫苗预期

CG Invites(083790)受莫德纳（Moderna）和默克（MSD）个性化信使核糖核酸（mRNA）抗癌疗法全球III期临床试验成功带来的利好预期推动，股价表现强劲。由于两家公司在全球III期临床试验中满足了主要评估指标，市场对正在开发类似个性化mRNA抗癌疫苗战略的CG InVites的技术也给予了高度关注。

当日，CG InVites收盘价为998韩元，较前一交易日上涨60韩元（6.40%）。

个性化mRNA抗癌疫苗是一种通过分析患者癌症基因组，找出癌细胞特异性表达的新抗原，并将相关信息封装在mRNA中进行给药的治疗方式。由于每位患者的基因突变各不相同，因此关键技术在于准确筛选出免疫应答可能性较高的新抗原，并将其转化为稳定的mRNA治疗药物。

CG InVites已掌握利用人工智能的新抗原预测技术，以及提高蛋白质表达量和稳定性的mRNA设计技术。此外，该公司还构建了确保由mRNA制成的抗原能有效呈递给免疫细胞的功能性序列技术，正致力于开发从新抗原发现到免疫活性优化的一体化平台。

与免疫检查点抑制剂的联合治疗也是主要开发战略之一。该方案通过mRNA抗癌疫苗诱导T细胞对癌细胞的免疫反应，同时利用抗PD-1类免疫抗癌药物阻断癌细胞的免疫逃逸。CG InVites在前临床试验中证实，将自主研发的抗癌疫苗与抗PD-1药物联合使用，其肿瘤生长抑制效果优于单药治疗。

近期，Moderna与默克针对个性化新生抗原治疗药物“Intismeran Autogen”与Keytruda联合疗法的全球III期“INTerpath-001”中期分析显示，无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）均显著改善，并达到了主要评估指标。 鉴于个性化新生抗原mRNA疗法在全球后期临床试验中取得了成果，业界普遍认为相关平台的临床潜力正得到进一步增强。

CG InVites计划今后将新抗原预测、mRNA设计及免疫活性优化技术整合为一个平台，并继续开展利用癌症患者样本的研究及后续临床前试验。

CG InVites相关人士表示：“随着全球III期试验成果的出炉，个性化mRNA抗癌疫苗的治疗潜力已更加明确，因此我们计划进一步优化自有平台，并通过后续临床前研究提高其临床应用可行性。”