[E-DailyKIM SAE-MI 记者]Qurient Co., Ltd.(115180)将与全球医药合同开发与生产(CDMO)企业龙沙(Lonza)共同开展双重有效载荷抗体药物偶联物(ADC)平台业务。目前已与多家制药及生物技术企业签署了物质转让协议(MTA),预计最早将于年底达成首份技术转让协议,明年起将签署多份技术转让协议。
Curient企业标识(图片来源:Curient)
Curient于13日宣布,已与朗盛签署了关于双有效载荷ADC平台共同商业化的协议。此前,朗盛于12日(当地时间)宣布,已与Curient在双有效载荷ADC领域签署了独家许可协议(exclusive license agreement),以使用Curient的CDK7抑制剂。
本次协议的核心内容是,将Curient开发的周期素依赖性激酶7(CDK7)抑制剂与Lonza的连接子及有效载荷技术相结合,共同向全球制药公司提供。Curient负责供应CDK7抑制剂,Lonza则负责将其整合到自家的ADC平台中,并提供给客户。
此次协议与Curient向Lonza转让技术并收取签约金和里程碑付款的常规技术出口模式有所不同。双方将共同推进平台业务,并按未来与全球制药公司签订的各项技术转让协议所产生的收益进行分成。
特别是,此次合作项目意义重大,因为它并不局限于某一种特定的ADC新药候选分子。如果隆扎与多家制药公司签订双有效载荷ADC技术转让合同,库里安特也能从各份合同中获得相应的签约金、里程碑付款及专利使用费等分成。这为在多个ADC开发项目中持续创造收益奠定了基础。
不过,具体的签约金和收益分成比例等经济条款尚未公开。Curient副总裁柳昌延解释道:“Curient负责供应CDK7抑制剂,而Ronza则将连接子与Exatecan结合后提供给客户。”他补充道:“虽然根据双方合同约定无法公开确切的收益分成比例,但可以将其视为几乎对等的合作伙伴关系。”
双方通过此次合作推出了首款双有效载荷技术“SYN-duo CC”。SYN-duo CC是一种将拓扑异构酶1(TOP1)抑制剂埃克萨泰坎与Curient的CDK7抑制剂相结合的连接子-有效载荷技术。
双有效载荷ADC是一种在单个抗体上搭载两种具有不同作用机制药物的治疗药物。SYN-duo CC的设计旨在通过CDK7抑制剂增强TOP1抑制剂的抗癌活性。
朗泽计划将SYN-duo CC作为连接子-有效载荷解决方案,供全球ADC开发商使用。除埃克萨泰坎外,该技术还可将多种有效载荷与库里安特的CDK7抑制剂进行组合,从而适用于多个ADC开发项目。
商业化准备工作也在进行中。据Curient介绍,该公司已与多家全球制药及生物技术企业签署了物质转让协议(MTA),且待评估的技术样本量也相当可观。
MTA是制药公司为将该有效载荷应用于其抗体并验证性能而签订的合同。制药公司将通过MTA进行自主测试,随后决定是否实际引进该技术。柳副总裁透露:“目前积压订单(Backlog)相当可观”,“评估时间较短的在MTA签订后2~3个月内完成,较长的则需半年左右。”
预计最早今年年底将达成首份技术转让合同。公司方面预计,最迟明年将涌现出多项技术转让成果。柳副总裁预测道:“进展较快的项目可能从年底开始签署技术转让合同,明年将有大量合同签署”,“预计几乎每两个月就会达成一笔交易。”
这一展望的背景在于隆泽在现有ADC技术商业化方面的经验。隆泽今年已与百时美施贵宝(BMS)、斯蒂普尔生物、安麦克斯生物等多家全球制药及生物科技企业签署了ADC平台技术许可协议。据库里安特透露,隆泽今年已签署7项相关技术转让协议,累计达30至40项。
Curient认为,在技术需求从现有的单有效载荷ADC向双有效载荷ADC扩展的过程中,可以利用隆扎的全球客户网络来拓展商业机会。柳副总裁表示:“隆扎主导推进业务,Curient只需供应CDK7抑制剂即可”,并称“(技术转让合同)一旦开始签署,就会持续不断地涌现。”
Curient于13日宣布,已与朗盛签署了关于双有效载荷ADC平台共同商业化的协议。此前,朗盛于12日(当地时间)宣布,已与Curient在双有效载荷ADC领域签署了独家许可协议(exclusive license agreement),以使用Curient的CDK7抑制剂。
本次协议的核心内容是,将Curient开发的周期素依赖性激酶7(CDK7)抑制剂与Lonza的连接子及有效载荷技术相结合,共同向全球制药公司提供。Curient负责供应CDK7抑制剂,Lonza则负责将其整合到自家的ADC平台中,并提供给客户。
此次协议与Curient向Lonza转让技术并收取签约金和里程碑付款的常规技术出口模式有所不同。双方将共同推进平台业务,并按未来与全球制药公司签订的各项技术转让协议所产生的收益进行分成。
特别是,此次合作项目意义重大,因为它并不局限于某一种特定的ADC新药候选分子。如果隆扎与多家制药公司签订双有效载荷ADC技术转让合同,库里安特也能从各份合同中获得相应的签约金、里程碑付款及专利使用费等分成。这为在多个ADC开发项目中持续创造收益奠定了基础。
不过,具体的签约金和收益分成比例等经济条款尚未公开。Curient副总裁柳昌延解释道:“Curient负责供应CDK7抑制剂,而Ronza则将连接子与Exatecan结合后提供给客户。”他补充道:“虽然根据双方合同约定无法公开确切的收益分成比例,但可以将其视为几乎对等的合作伙伴关系。”
双方通过此次合作推出了首款双有效载荷技术“SYN-duo CC”。SYN-duo CC是一种将拓扑异构酶1(TOP1)抑制剂埃克萨泰坎与Curient的CDK7抑制剂相结合的连接子-有效载荷技术。
双有效载荷ADC是一种在单个抗体上搭载两种具有不同作用机制药物的治疗药物。SYN-duo CC的设计旨在通过CDK7抑制剂增强TOP1抑制剂的抗癌活性。
朗泽计划将SYN-duo CC作为连接子-有效载荷解决方案,供全球ADC开发商使用。除埃克萨泰坎外,该技术还可将多种有效载荷与库里安特的CDK7抑制剂进行组合,从而适用于多个ADC开发项目。
商业化准备工作也在进行中。据Curient介绍,该公司已与多家全球制药及生物技术企业签署了物质转让协议(MTA),且待评估的技术样本量也相当可观。
MTA是制药公司为将该有效载荷应用于其抗体并验证性能而签订的合同。制药公司将通过MTA进行自主测试,随后决定是否实际引进该技术。柳副总裁透露:“目前积压订单(Backlog)相当可观”,“评估时间较短的在MTA签订后2~3个月内完成,较长的则需半年左右。”
预计最早今年年底将达成首份技术转让合同。公司方面预计,最迟明年将涌现出多项技术转让成果。柳副总裁预测道:“进展较快的项目可能从年底开始签署技术转让合同,明年将有大量合同签署”,“预计几乎每两个月就会达成一笔交易。”
这一展望的背景在于隆泽在现有ADC技术商业化方面的经验。隆泽今年已与百时美施贵宝(BMS)、斯蒂普尔生物、安麦克斯生物等多家全球制药及生物科技企业签署了ADC平台技术许可协议。据库里安特透露,隆泽今年已签署7项相关技术转让协议,累计达30至40项。
Curient认为,在技术需求从现有的单有效载荷ADC向双有效载荷ADC扩展的过程中,可以利用隆扎的全球客户网络来拓展商业机会。柳副总裁表示:“隆扎主导推进业务,Curient只需供应CDK7抑制剂即可”,并称“(技术转让合同)一旦开始签署,就会持续不断地涌现。”