[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者]Huons Co., Ltd.(243070)正在研发的纤维性狭窄型克罗恩病候选药物“HUC1A-626”在非临床试验中证实了其抑制肠道纤维化的效果。与现有克罗恩病治疗药物主要通过调节炎症不同，该药物采取了直接抑制肠道组织硬化和狭窄的纤维化过程本身的新疗法。

休昂斯于20日宣布，在17日至20日（当地时间）于西班牙巴塞罗那举行的欧洲胃肠病学会年度学术会议“UEG Week 2026”上，以海报形式公布了HUC1A-626的非临床研究结果。

纤维性狭窄型克罗恩病是一种因肠道反复发生慢性炎症，导致肠壁增厚、肠管狭窄的疾病。在炎症过程中，成纤维细胞被激活，细胞外基质（ECM）过度积聚，导致肠组织变硬并引发狭窄。据称，约半数克罗恩病患者会出现肠道纤维化。

目前使用的生物制剂虽能有效抑制炎症，但在改善已进展的肠道纤维化方面存在局限性。若狭窄严重，可能需要进行内镜扩张术或手术，因此市场对能够独立于炎症、专门抑制纤维化本身的治疗药物存在需求。

HUC1A-626是一种口服候选药物，可选择性抑制参与组织纤维化的酶——转谷氨酰胺酶2（TG2）。TG2通过促进细胞外基质（ECM）蛋白之间的交联，使组织变硬并阻碍其降解。休昂斯（Huons）的战略是通过阻断该酶，从而打破肠道纤维化进展的恶性循环。

在此次非临床研究中，HUC1A-626展现出对TG2的高抑制效力与选择性。利用人类结肠来源成纤维细胞进行的实验中，观察到了因TG2抑制而产生的抗纤维化效果。在动物模型中，纤维化病变和不溶性胶原含量均有所减少，组织学及定量分析也证实了其抗纤维化效果。

休昂斯强调，HUC1A-626的特点在于其设计旨在在肠道内发挥局部作用。不过，此次结果仅为在细胞和动物模型中获得的非临床数据，能否在实际克罗恩病患者中预防或改善肠道狭窄，尚需通过后续临床试验来验证。

该公司计划基于此次研究结果，推进开发一款与现有抗炎治疗药物有所区别的、同类首创（First-in-Class）纤维化性克罗恩病治疗药物。

休昂斯研发总监朴京美副总裁表示：“通过此次研究，我们证实TG2抑制剂能够同时控制肠道纤维化的核心机制——ECM交联和成纤维细胞活化。”她补充道：“我们将致力于将其开发成能够打破炎症消退后仍持续存在的纤维化恶性循环的同类首创创新新药，为纤维性克罗恩病患者提供根本性的解决方案。”