[E-DailyKwon Oh Seok 记者]MedPacto, Inc.(235980)于18日公告称,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了针对复发性、难治性或进展性骨肉瘤患者,使用百托塞替普单药治疗的I/II期临床试验计划(IND)变更批准申请。
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Medfacto向美国FDA提交巴克托西替单药治疗I/II期临床试验方案变更申请
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