“瑞姆西玛SC”今年上半年在欧洲和韩国等全球市场实现了3567亿韩元的销售额，较上年同期增长20.3%。同期，在美国销售的“吉姆彭特拉”销售额达到995亿韩元，较上年同期增长176.4%。
Remsima SC是一种含英夫利西单抗成分的皮下注射（SC）剂型治疗药物。与在医院通过静脉注射（IV）给药的现有英夫利西单抗产品不同，该产品提高了便利性，使患者能够根据处方自行给药。在美国，该产品已获得新药批准，并以“Zimpendra”为商品名销售。
赛尔特里昂正在实施“双剂型”战略，同时供应英夫利西单抗静脉注射剂型“Remsima”和皮下注射剂型“Remsima SC”。该模式使医疗人员能够根据患者的病情和治疗环境，在两种剂型中进行选择。 同时，公司还加强了产品间的衔接，以便从竞争对手的英夫利西单抗产品转用“瑞思迈”的患者，后续能继续使用“瑞思迈SC”进行维持治疗。
“瑞思迈SC”在其主力市场欧洲持续保持稳定的增长势头。据医药市场调研机构IQVIA数据显示，截至今年第一季度，“瑞思迈SC”在欧洲主要5国（EU5）的市场份额约为32%。自2020年在欧洲上市以来，处方量持续扩大，季度市场份额也屡创新高。
按国家划分，德国的市场份额最高，达49%。法国和意大利分别达到35%和31%。这意味着在德国，每两名接受英夫利西单抗治疗的患者中，约有一名被处方Ramucirumab SC，其渗透率已达到这一水平。
欧洲英夫利西单抗市场的增长势头仍在延续。据IQVIA数据显示，2019年至2024年间，欧洲英夫利西单抗市场年均增长率约为9%。英夫利西单抗制剂在治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病方面已应用超过20年，积累了丰富的疗效和安全性数据。
在美国，吉姆彭特拉正逐渐确立其作为新增长引擎的地位。赛尔特隆正依托美国国内的保险报销体系及分销和销售网络，扩大针对医疗人员和患者的定制化营销活动。公司还同步开展提升产品知名度和处方偏好度的活动，旨在持续推动吉姆彭特拉处方量及销售额的增长。
销售区域也在不断扩大。Celltrion在保持现有销售区域增长的同时，正积极推动Remsima SC进入新市场。Celltrion计划明年在日本——这一亚洲核心药品市场——推出Remsima SC。在中南美地区，公司也将根据各国的审批情况及市场状况，逐步扩大销售区域。
Celltrion相关人士表示：“随着‘Remsima SC’产品系列在欧洲保持稳定增长，加之美国‘Zimpentra’销售额大幅增长，公司的增长引擎正在实现多元化。”该人士还表示：“在继续扩大现有市场处方量的同时，我们将稳步推进日本、中南美等新市场的上市工作，力争将‘Remsima SC’产品系列打造为年销售额达1万亿韩元的药品。”
