[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 随着市场普遍认为新药研发企业EyeGene,Inc(185490)被低估，外国投资者正蜂拥而至。 即便在科斯达克市场整体出现外国投资者获利了结抛售潮的情况下，爱金仍独树一帜地持续保持着外国投资者净买入态势。市场普遍预测，结合管理层在股价下跌期间进行的大规模盘中买入，以及以下半年获得重组肉毒杆菌毒素出口许可为开端，公司业绩将迎来实质性好转，企业价值被低估的局面有望得到扭转。
（图片来源：爱金）
据韩国交易所6日数据显示，5日当天，在整个科斯达克市场，外国投资者净卖出约2980亿韩元。而针对爱金，外国投资者已连续6个交易日保持净买入态势。 5日，爱珍股价较前一交易日上涨4.49%（70韩元），收于1630韩元，稳居1600韩元关口。市值也突破了700亿韩元。
值得关注的是首席执行官（CEO）的积极买入行为。根据金融监督院电子公示系统显示，艾珍代表崔锡根自上月28日至31日，在4个交易日内通过场内交易买入了公司普通股。买入单价从28日的1495韩元降至31日的1408韩元。这意味着他在股价下跌而非上涨的阶段积极吸纳了股票。
崔代表此次投入约1亿8700万韩元，将其持有的7万2011股增至20万股。这被解读为不仅是为了单纯的股价防御，更反映出他对即将到来的业绩转折点及经营成果的信心。
这一举措也与制药及生物科技行业整体呈现的“责任经营”趋势相契合。 利加凯姆生物科学（Rigacem Bio Science）董事长金容柱于本月4日购入1万7700股。Peptron, Inc.(087010) 代表崔浩一同样在上个月中买入了1万股。与此相呼应，韩国交易所（KRX）医疗保健指数近期也转为向上趋势。证券界分析认为，市场此前担忧的负面事件已在很大程度上成为现实，从而吸引了低位买盘。
证券界认为艾珍股价处于严重低估状态的核心依据，在于其持有现金与市值之间的差距。据崔代表透露，艾珍目前的可用资金约为380亿韩元。以5日收盘价（1630韩元）计算，艾珍的市值约为705亿韩元。 这意味着净现金资产占公司市值的53.9%，超过了半数。雄厚的现金类资产正在形成下行支撑线。此外，预计从下半年开始，随着特许权使用费和肉毒杆菌毒素销售额的流入，市场对其被低估的认知将进一步增强。
艾真首席执行官崔锡根。（图片来源：艾真）
实际上，从下半年开始，艾珍迄今为止的努力将体现在业绩数据上。其最前沿的研发管线是基因重组肉毒杆菌毒素制剂“EG-rBTX100”。艾珍计划本月向韩国食品药品安全处申请EG-rBTX100的出口许可。考虑到审查大约需要3个月时间，年内获批的可能性很大。
EG-rBTX100并非通过培养现有肉毒杆菌菌株来提取毒素。它是利用基因重组技术设计和制造的下一代毒素制剂。该产品通过组合肉毒杆菌毒素A1、A2、A6型的主要功能结构域进行了优化。 由于未使用源自野生型菌株的毒素，因此免受传统肉毒杆菌毒素行业“阿喀琉斯之踵”——菌株来源争议及专利纠纷的困扰。
在非临床阶段已证实的疗效差异性也十分显著。与现有肉毒杆菌毒素制剂相比，起效时间更短，疗效持续时间更长。同时，该产品还具备重组蛋白制备工艺特有的生产过程一致性和成本竞争力。
艾金将以获得韩国食品药品安全厅的出口许可为契机，积极开拓海外合作伙伴并推进正式出口。 获得出口许可是政府对企业具备优秀药品生产质量管理规范（GMP）体系、能够实现稳定生产这一事实的官方认证，是必不可少的环节。经过原液和成品的生产工艺验证及质量控制（QC）审查后，将于明年正式启动出口。艾金公司已将肉毒杆菌毒素单品年销售额目标定为100亿至200亿韩元。
艾金还通过与2023年成为最大股东的韩国BMI的合作，克服了以研究所为中心的生物技术公司的局限性。韩国BMI在济州和忠北奥松的GMP工厂拥有能够大规模生产肉毒杆菌毒素、专科药品及医疗器械等的基础设施和分销网络。这意味着该公司已利用生产基础设施，构建了直接生产和销售产品的完整体系。
脑膜炎球菌四价结合疫苗“EG-MCV4”已完成II期临床试验，目前正在编制最终报告（CSR）。 计划于第三季度内完成报告，并于第四季度进入III期临床试验给药阶段。明年年底获得产品许可后，将于2028年进入韩国军用采购市场。公司计划通过锁定军用采购市场这一确切的政府间交易（B2G）需求，提升财务稳定性。随后，将于2029年将业务版图扩展至泛美卫生组织（PAHO）及东南亚市场。
即时的现金流入也将随之开始。第三季度，由韩国BMI开发、爱金参与的眼尾皱纹治疗药将在韩国上市。爱金将从销售收入中按一定比例收取专利使用费。
在信使核糖核酸（mRNA）平台领域，成果也接连不断。公司同时入选了韩国疾病管理厅的两项国家重点研发项目，即汉坦病毒疫苗和严重发热性血小板减少综合征（SFTS）疫苗的研发项目。这是公司自主“端到端”（End-to-End）平台能力——从候选物质设计到质量控制（QC）分析方法开发、非临床试验，再到委托开发生产（CDMO）联动工艺——获得认可的结果。
与高丽大学研究团队共同开发的汉坦病毒疫苗采用了帽依赖型自我扩增RNA技术。通过在3′ UTR区域引入拉里奥特帽形成序列，提高了RNA的稳定性和抗原表达效率。 该技术克服了现有灭活疫苗免疫有效期短及缺乏应对变异能力等缺点。通过应用梅迪奇生物独有的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，还成功规避了海外专利壁垒（FTO）。
基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗药物（黄斑变性、糖尿病视网膜病变）的开发也势头强劲。今年将完成针对灵长类的有效性评估和工艺确立，明年完成非临床试验。战略目标是2028年进入1/2a期临床试验，并于2029年实现全球技术出口（L/O）。
艾金公司相关人士表示：“第三季度的肉毒杆菌毒素出口许可申请以及第四季度的脑膜炎球菌疫苗III期临床试验给药工作均按计划推进”，并称“将严格遵守既定时间表，以提前实现收益结构转型”。
仅现金储备就达380亿，市值的54%为净现金……CEO也增持股份
据韩国交易所6日数据显示，5日当天，在整个科斯达克市场，外国投资者净卖出约2980亿韩元。而针对爱金，外国投资者已连续6个交易日保持净买入态势。 5日，爱珍股价较前一交易日上涨4.49%（70韩元），收于1630韩元，稳居1600韩元关口。市值也突破了700亿韩元。
值得关注的是首席执行官（CEO）的积极买入行为。根据金融监督院电子公示系统显示，艾珍代表崔锡根自上月28日至31日，在4个交易日内通过场内交易买入了公司普通股。买入单价从28日的1495韩元降至31日的1408韩元。这意味着他在股价下跌而非上涨的阶段积极吸纳了股票。
崔代表此次投入约1亿8700万韩元，将其持有的7万2011股增至20万股。这被解读为不仅是为了单纯的股价防御，更反映出他对即将到来的业绩转折点及经营成果的信心。
这一举措也与制药及生物科技行业整体呈现的“责任经营”趋势相契合。 利加凯姆生物科学（Rigacem Bio Science）董事长金容柱于本月4日购入1万7700股。Peptron, Inc.(087010) 代表崔浩一同样在上个月中买入了1万股。与此相呼应，韩国交易所（KRX）医疗保健指数近期也转为向上趋势。证券界分析认为，市场此前担忧的负面事件已在很大程度上成为现实，从而吸引了低位买盘。
证券界认为艾珍股价处于严重低估状态的核心依据，在于其持有现金与市值之间的差距。据崔代表透露，艾珍目前的可用资金约为380亿韩元。以5日收盘价（1630韩元）计算，艾珍的市值约为705亿韩元。 这意味着净现金资产占公司市值的53.9%，超过了半数。雄厚的现金类资产正在形成下行支撑线。此外，预计从下半年开始，随着特许权使用费和肉毒杆菌毒素销售额的流入，市场对其被低估的认知将进一步增强。
新一代肉毒杆菌毒素“EG-rBTX100”获得出口许可等利好，业绩改善指日可待
实际上，从下半年开始，艾珍迄今为止的努力将体现在业绩数据上。其最前沿的研发管线是基因重组肉毒杆菌毒素制剂“EG-rBTX100”。艾珍计划本月向韩国食品药品安全处申请EG-rBTX100的出口许可。考虑到审查大约需要3个月时间，年内获批的可能性很大。
EG-rBTX100并非通过培养现有肉毒杆菌菌株来提取毒素。它是利用基因重组技术设计和制造的下一代毒素制剂。该产品通过组合肉毒杆菌毒素A1、A2、A6型的主要功能结构域进行了优化。 由于未使用源自野生型菌株的毒素，因此免受传统肉毒杆菌毒素行业“阿喀琉斯之踵”——菌株来源争议及专利纠纷的困扰。
在非临床阶段已证实的疗效差异性也十分显著。与现有肉毒杆菌毒素制剂相比，起效时间更短，疗效持续时间更长。同时，该产品还具备重组蛋白制备工艺特有的生产过程一致性和成本竞争力。
艾金将以获得韩国食品药品安全厅的出口许可为契机，积极开拓海外合作伙伴并推进正式出口。 获得出口许可是政府对企业具备优秀药品生产质量管理规范（GMP）体系、能够实现稳定生产这一事实的官方认证，是必不可少的环节。经过原液和成品的生产工艺验证及质量控制（QC）审查后，将于明年正式启动出口。艾金公司已将肉毒杆菌毒素单品年销售额目标定为100亿至200亿韩元。
艾金还通过与2023年成为最大股东的韩国BMI的合作，克服了以研究所为中心的生物技术公司的局限性。韩国BMI在济州和忠北奥松的GMP工厂拥有能够大规模生产肉毒杆菌毒素、专科药品及医疗器械等的基础设施和分销网络。这意味着该公司已利用生产基础设施，构建了直接生产和销售产品的完整体系。
脑膜炎球菌四价结合疫苗“EG-MCV4”已完成II期临床试验，目前正在编制最终报告（CSR）。 计划于第三季度内完成报告，并于第四季度进入III期临床试验给药阶段。明年年底获得产品许可后，将于2028年进入韩国军用采购市场。公司计划通过锁定军用采购市场这一确切的政府间交易（B2G）需求，提升财务稳定性。随后，将于2029年将业务版图扩展至泛美卫生组织（PAHO）及东南亚市场。
即时的现金流入也将随之开始。第三季度，由韩国BMI开发、爱金参与的眼尾皱纹治疗药将在韩国上市。爱金将从销售收入中按一定比例收取专利使用费。
在信使核糖核酸（mRNA）平台领域，成果也接连不断。公司同时入选了韩国疾病管理厅的两项国家重点研发项目，即汉坦病毒疫苗和严重发热性血小板减少综合征（SFTS）疫苗的研发项目。这是公司自主“端到端”（End-to-End）平台能力——从候选物质设计到质量控制（QC）分析方法开发、非临床试验，再到委托开发生产（CDMO）联动工艺——获得认可的结果。
与高丽大学研究团队共同开发的汉坦病毒疫苗采用了帽依赖型自我扩增RNA技术。通过在3′ UTR区域引入拉里奥特帽形成序列，提高了RNA的稳定性和抗原表达效率。 该技术克服了现有灭活疫苗免疫有效期短及缺乏应对变异能力等缺点。通过应用梅迪奇生物独有的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，还成功规避了海外专利壁垒（FTO）。
基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗药物（黄斑变性、糖尿病视网膜病变）的开发也势头强劲。今年将完成针对灵长类的有效性评估和工艺确立，明年完成非临床试验。战略目标是2028年进入1/2a期临床试验，并于2029年实现全球技术出口（L/O）。
艾金公司相关人士表示：“第三季度的肉毒杆菌毒素出口许可申请以及第四季度的脑膜炎球菌疫苗III期临床试验给药工作均按计划推进”，并称“将严格遵守既定时间表，以提前实现收益结构转型”。
