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GI Innovation与G2G Bio因授权协议预期股价双双大涨20% [K-bio pulse]

Kim Jinsoo
2026-10-03 07:22:03
[金镇洙,《Edaily》记者] 10月1日,KRX医疗保健指数较前一交易日上涨4.53%,这为韩国制药和生物技术行业带来了难得的利好。在上涨个股中,GIInnovation和G2GBio因市场对其潜在授权交易的预期升温而备受投资者关注。

AbClon在宣布扩大其此前授权给Henlius的候选药物AC101的适应症范围后,股价也连续第三个交易日延续涨势。

GI Innovation股价走势。(KG zerion)

GI Innovation因授权预期上涨
GI Innovation股价在常规交易时段收于9,540韩元,较前一交易日上涨20%。此次上涨源于市场对Resigercept(或称YH35324/GI-301)——一款与Yuhan Corp.共同开发的过敏治疗候选药物——可能被授权给一家全球制药公司的预期日益高涨。

Resigercept最初由GI Innovation发现。2020年7月,该公司与Yuhan签署了一份价值高达1.409万亿韩元(10亿美元)的许可及联合研发协议。该协议包括200亿韩元的预付款,剩余的1.389万亿韩元与研发、监管、商业化和销售里程碑挂钩。净销售额的持续特许权使用费另行计算。

若Yuhan将Resigercept的全球权利授权给第三方,GI Innovation有权获得该授权交易收益的50%。因此,一项全球性交易可为GI Innovation带来额外的现金流入,而后续的研发进展和商业化则可能产生进一步的里程碑付款和特许权使用费。

Yuhan研发负责人金律弘(Kim Yul-hong)于5月对达成协议表示乐观,称公司“预计将在第三季度就resigercept分享好消息”。此番言论进一步激发了市场对许可协议即将达成的预期。

友汉公司一位官员表示,具体时间可能根据合同谈判情况而有所调整。

“对于resigercept,我们不仅考虑采取积极的对外授权策略,还考虑成立一家由国内外资金支持的新公司,以在早期阶段最大限度地提高该资产的市场价值,”该官员表示。

G2G Bio 推进 InnoLAMP 的全球授权
G2G Bio 股价收于 42,700 韩元,较前一交易日上涨 20.79%。此前,随着长效制剂需求的快速增长,该公司公布了加速其自主研发的长效注射平台 InnoLAMP 全球商业化的计划,从而推动了股价上涨。

G2G Bio在上月底发布于其官网的一份公告中表示,长效注射剂(LAIs)的需求正在增加,特别是在糖尿病和肥胖症市场,这促使全球制药公司对其InnoLAMP平台表现出更大的兴趣。

据该公司称,全球制药商正在评估多种药物递送平台,以确定最适合其化合物的制剂形式。G2G Bio表示,InnoLAMP因采用成熟的聚合物、高药物载量、可扩展的生产工艺以及专利保护而备受关注。

G2G Bio还正在将InnoLAMP的应用范围从司美格鲁肽扩展至高剂量肽类药物,包括卡格林肽、提尔泽帕肽和雷塔鲁肽,这些药物针对多种代谢通路。该公司还正在开发卡格里塞玛(CagriSema)的长效制剂——这是一种卡格林肽与司美格鲁肽的复方制剂,并已获得相关的微球专利。

“基于这些能力,我们正在与多家全球制药公司合作,且与今年早些时候披露的一家全球性公司进行的合作磋商正按计划推进,”G2G Bio一位官员表示。“我们预计,与全球合作伙伴开展的工作将从第四季度开始转化为切实成果。”

AbClon股价上涨,因AC101价值提升、回购风险降低
AbClon股价在三个交易日内上涨42.2%,从9月28日的19,310韩元升至10月1日的27,450韩元。此次上涨源于AC101(即HLX22)研发计划的扩展——该HER2靶向抗体药物候选物由AbClon授权给Henlius开发,这提振了市场对其未来收入增长的预期。

AC101由AbClon发现,并授权给Henlius进行全球开发。Henlius承担临床开发和商业化的费用,而AbClon有权获得开发里程碑付款和销售提成。

据AbClon称,Henlius在胃癌和乳腺癌之外持续为AC101增加临床研究项目,使正在研究的临床项目和适应症总数达到九项。

对AbClon而言,其意义在于通过单一授权资产扩大了潜在的专利使用费来源。该公司无需直接为大型后期临床试验提供资金,但若AC101获得批准并在更多适应症领域实现销售,则可从中获得更高的收入。

更广泛的研发计划也有助于降低AbClon对任何单一癌症适应症临床结果的依赖。

随着今年多家韩国制药和生物技术公司授权给海外合作伙伴的候选药物被收回,这一问题变得愈发重要。其中包括CG Invites的CG-806、FutureChem的FC303以及韩美制药的belvarafenib。

随着此类案例增多,投资者不仅更加关注企业能否签署初步授权协议,还更加关注其合作伙伴此后是否会继续对该资产进行投资。Henlius持续将AC101拓展至更多适应症,表明权利被收回的风险较低,尽管最终结果仍取决于临床开发和商业化进程。

“如果一家公司过度依赖一两个候选药物,权利被收回可能会带来重大风险,”AbClon的一位官员表示。“仅仅签署一项许可协议已不足以引起广泛关注。投资者越来越关注该资产能否成功推进后续的临床开发。”

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