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“AI生成候选化合物,Protina负责验证”……精准瞄准新药研发瓶颈“湿实验室”[Invest Bio]

KIM JI-WAN
2026-10-03 06:01:02
[E-DailyKIM JI-WAN 记者] 随着人工智能(AI)设计数十万种新药候选分子的时代到来,反倒是通过实际实验对这些候选分子进行验证的“湿实验室”(Wet-Lab)正逐渐成为AI新药研发中的新瓶颈。有分析指出,#Protina正基于蛋白质相互作用(PPI)分析技术,精准瞄准这一市场。

IV Research在2日发布的报告中指出:“未来利用AI进行新药开发的核心瓶颈,将不是AI模型本身,而是供应有限的实际实验验证能力”,并关注了Protina扩大AI生物代工(Biofoundry)业务的可能性。该报告未提出投资建议和目标股价。


即使AI设计出数十万个候选分子,最终仍需经过‘实验’验证
近年来,AI新药研发技术发展迅速。随着AlphaFold3、Boltz-1、Protenix-v1、OpenDDE等预测蛋白质结构及抗原-抗体结合的公开模型相继问世,生成候选序列的门槛已大幅降低。

问题在于AI生成的候选物质能否真正成为药品。抗体候选物质不仅需要与靶点结合良好,还必须确认能否大规模生产、是否容易聚集、以及在特定温度下能否保持稳定性等。这就是所谓的“可开发性(developability)”。

IV Research分析指出,尽管结合力或蛋白质结构预测技术正在迅速改进,但生产效率、聚集可能性、稳定性等开发适用性数据相对匮乏,导致AI预测准确度较低。这意味着,AI生成的候选物质越多,用于通过实际实验进行验证的基础设施资源就越显稀缺。
Protinga正在推进的AI生物制造平台正是瞄准了这一点。这是一项服务,将AI设计的抗体候选物质在实际湿实验室中进行大规模表达,并评估其结合力、生产率等特性,从而筛选出最终候选物。

该公司计划通过现有的PPI Landscape业务,将此前用于内部新药研发的候选物质生成、表达、结合力及生产率评估、候选物筛选等流程,以服务形式提供给外部客户。 其目标是通过全自动化湿实验室(Full Wet Lab Automation),将目前每月约4万次的分析能力(CAPA)在2028年扩大至每月100万次,增幅约为25倍。

在业务结构方面,公司也提出了摆脱仅依靠AI模型筛选候选分子的模式,转而采用“Lab-in-the-Loop”(即AI设计与实际实验验证循环迭代)的结构,以提升新药研发效率。
与Twist合作……生物代工业务商业化的试金石
首个
商业化试金石
被视为
与Twist
Bioscience的合作。IV Research预测,双方在完成平台验证后,有望签署正式合同。若正式合同签署,预计将形成由Twist负责制作候选序列DNA,Protina负责从蛋白质表达到特性评估的协作模式。

现有业务也与AI生物代工业务相衔接。Protina的核心业务是PPI Landscape和PPI PathFinder。PPI Landscape是一项利用单分子蛋白质相互作用分析(SPID)平台,对抗体候选分子的特性进行大规模测定和优化的业务。该公司已与三星生物制药(Samsung Bioepis)签署了联合开发及技术转让选择权协议,目前正在进行评估。



PPI PathFinder通过分析患者临床样本中蛋白质间相互作用的变化,发掘并验证生物标志物。 目前正在开展BCL-2血液癌症生物标志物分析与验证服务,并正将应用范围扩展至炎症性疾病和脑部疾病。在自主研发的新药方面,正在开发骨关节炎治疗药“PRT-101”以及肥胖与代谢性疾病治疗药“PRT-1309”。

Protina的投资价值最终并不在于“AI模型竞争”本身,而在于将AI生成的海量候选化合物筛选为实际药物的验证基础设施。这是因为随着AI新药开发企业的增多和候选化合物生成速度的加快,湿实验室验证的需求也将随之增长。

IV Research指出:“利用AI进行新药研发的核心瓶颈,将不在于模型本身,而在于实际的实验验证能力。”随着AI生成新药候选分子的速度加快,ProtiNa计划将其业务模式扩展为“验证这些候选分子的工厂”。

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