[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者] 安成焕（Genomictree Inc.(228760) ）代表时隔6年亲自出席了企业说明会（IR）。此举正值该公司癌症早期诊断业务已跨越研发和审批阶段，正式进入商业化阶段，同时新药开发平台也取得了显著成果。此举被解读为旨在亲自阐述两大任务：扩大现有诊断业务的销售额，以及证明下一代新药平台的价值。

上月30日，安代表召开了线上投资者关系说明会，公布了癌症早期诊断产品“EarlyTec”的商业化计划，以及基于信使核糖核酸（mRNA）的治疗药物平台“LipoRnaX”的研究成果。这是自2020年12月参加三星证券活动以来，安代表时隔约6年再次亲自担任投资者关系说明会的主讲人。

在此次发布会上，公司将重心更多地放在新药平台而非原有的主力业务——诊断业务上。“EarlyTec-B”今年已获得韩国国内许可和欧洲认证，目前正推进进入非医保市场；“EarlyTec-C”也以明年纳入医保为目标。鉴于诊断业务已奠定商业化基础，此举旨在积极宣传将决定未来企业价值的新药研发成果。

RAS降解剂动物实验成果……展现出治疗脑部疾病的可能性

GenomicTree在此次投资者关系活动中，公布了利用LipoRnaX开发的抗癌药物及退行性脑部疾病治疗药物的非临床试验成果。

LiponaX是一种将mRNA等治疗物质封装在脂质纳米颗粒（LNP）中并输送至目标组织的平台。该公司正利用该平台开发一种蛋白质降解诱导剂（PROTAC），用于清除参与癌细胞生长的RAS突变蛋白。

RAS是一种调节细胞生长和分裂的蛋白质，一旦基因发生突变，就会导致癌细胞持续增殖。特别是，在90%以上的胰腺癌患者中，均可检测到RAS家族的KRAS基因突变。然而，由于其蛋白质结构导致药物难以结合，长期以来这一直被视为抗癌药物研发的难题。 虽然近期已开发出针对部分突变的治疗药物，但在广泛应对多种突变方面仍存在局限性。

GenomicTree并未像现有疗法那样抑制RAS蛋白的功能，而是尝试通过分解突变蛋白本身的方式进行治疗。此前，该公司已公布了可分解多种RAS突变蛋白的细胞实验结果，此次则进一步阐述了其在胰腺癌动物模型中的抗癌效果。 据该公司称，注射了该分解剂的动物其肿瘤生长受到的抑制程度高于对照组。这表明，通过后续的进一步验证，该药物有望开发成可应用于多种RAS突变患者的治疗药物。

在退行性脑疾病领域也取得了进展。将专门设计用于选择性降解与阿尔茨海默病等疾病相关的病理性Tau蛋白的mRNA疗法应用于细胞后，结果显示不仅磷酸化Tau蛋白减少，与帕金森病相关的磷酸化α-突触核蛋白也同步减少。

在另一项动物实验中，经静脉注射脑靶向LNP后，证实了其向大脑和脊髓组织输送的可行性。

EarlyTec-B医院处方范围扩大……EarlyTec-C正在物色新的销售合作伙伴

在诊断业务方面，正加快利用外部销售网络扩大销售额的步伐。

膀胱癌诊断产品EarlyTec-B自今年3月起已在部分健康体检中心开展检测，计划从年底起以高级综合医院为中心扩大非医保处方范围。大学医院将由内部人员负责，三光医疗基金会则将以现有合作医院为中心开展销售工作。

公司也在物色结肠癌诊断产品EarlyTec-C的销售合作伙伴。安代表在问答环节中解释道：“我们正在物色负责诊所级医疗机构销售的合作伙伴。”

EarlyTec-C已于今年3月申请了新医疗技术评估，目标是在2027年纳入医保。该公司已在约75%的高级综合医院完成了检测代码注册手续，因此计划在进入医保市场后，利用现有的医院网络扩大处方量。

关于未来新药平台的技术出口战略，安代表表示：“目前，与寻找需要该技术的企业并推进许可协议相比，完善技术本身才是当务之急”，并称“计划根据开发进展阶段，确保能够承担专业业务开发（BD）职责的人才”。