[E-DailyKim Hyung-il 记者]HanmiPharm(128940)即将推出自主研发的减肥药“Epe”，并着手进军韩国市场。在已被“Wegovy”和“Mounjaro”占据的市场中，该公司预计将凭借价格竞争力，争取吸引新患者。HK inno.N Corporation(195940)正在进行后续候选药物的临床试验，而全球制药巨头礼来（Eli Lilly）则通过开发口服治疗药物和下一代新药，不断扩大竞争范围。
（图片来源：ChatGPT）
据17日证券业界消息，韩美制药已于7日获得韩国食品药品安全处对胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类减肥药埃佩格列那肽（埃佩）的药品许可。该公司计划于本月底上市。据悉，前4周用量的供应价格（含增值税）为12万9800韩元。 韩国投资证券分析称，埃佩的初期用药成本比威戈比低37%。
埃菲将凭借价格竞争力进军肥胖治疗药市场。韩美制药在针对448名受试者进行的国内III期临床试验中，经40周给药后确认平均体重减轻了9.75%。韩国投资证券预计埃菲明年的销售额将达到1287亿韩元。其计划通过降低初期用药成本提高患者可及性，并借助处方量的扩大来提升销售额。 随着给药剂量增加，4周用量的供应价格将按6毫克为基准升至22万8800韩元，8毫克为27万7200韩元，10毫克为29万9200韩元。因此，初期价格竞争力能否转化为实际处方量扩大和长期用药需求，将成为决定其商业化成果的关键。
韩美药业的短期业绩是一个负担因素。韩国投资证券预计第三季度销售额为3740亿韩元，营业利润为375亿韩元。销售额虽同比增长3%，但营业利润将下降32%。 鉴于北京韩美业绩不佳等因素，目标股价下调10%至73万韩元，但维持“买入”评级。基因泰克相关技术费收入的确认时间从第三季度推迟至第四季度，也影响了营业利润预期。Epe的商业化成果及后续新药研发被视为未来业绩复苏的主要变量。
韩美药业的后续研发管线也值得关注。“Eposipegtrutide”是一种同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重作用候选药物。其开发范围正从肥胖治疗扩展至代谢异常相关脂肪性肝炎（MASH）。 该药物已完成美国IIb期临床试验，目前正在进行数据分析，根据临床结果，是否可能进行额外技术转让也备受关注。如果说Epe负责短期营收，那么后续候选药物则是衡量韩美制药中长期增长潜力的关键变量。
后起之秀的研发竞争也在持续进行。HK InnoN正在进行GLP-1受体激动剂类肥胖治疗候选药物埃克诺格鲁泰德的韩国III期临床试验。 中国合作伙伴赛风生物科学已公布针对肥胖青少年的Ⅰb期临床试验结果。第20周时，埃克诺格鲁泰德给药组的体重较基线下降了10.4%至12.1%。该公司在开发成人肥胖治疗药的基础上，正将研究范围扩展至青少年适应症。国内临床结果及未来的审批时间表将决定其作为后起之秀的竞争力。
全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly）在韩国市场与“蒙扎罗罗”（Mounjaro）展开竞争的同时，也在推进口服减肥药“帕恩达约”（Poundayo）及新一代候选药物“雷塔特鲁泰德”（Retatruotide）的研发。口服药物可为不愿接受注射治疗的患者提供新的选择。 雷塔特鲁泰德同样是一种针对多种受体的候选药物，根据未来的临床结果，可能会影响下一代减肥药市场的竞争格局。在诺和诺德的“威戈比”也加入竞争之际，减肥药市场的竞争正从价格层面扩展至减重效果、副作用以及用药便利性等方面。
韩国投资证券分析师魏海珠表示：“与威戈比相比，埃佩的初期用药成本低37%，维持治疗阶段低17%，提高了可及性”，并预测：“初期月用药成本仅为12.9万韩元，这将对初期市场渗透率的扩大产生积极影响。” 他接着补充道：“性价比以及副作用的实际感受程度将影响销售额”，并指出：“三联作用药物埃波西佩格特鲁泰德在美国MASH IIb期临床试验结束后，目前正处于数据分析阶段，因此也需关注试验结果及技术转让的可能性。”
据17日证券业界消息，韩美制药已于7日获得韩国食品药品安全处对胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类减肥药埃佩格列那肽（埃佩）的药品许可。该公司计划于本月底上市。据悉，前4周用量的供应价格（含增值税）为12万9800韩元。 韩国投资证券分析称，埃佩的初期用药成本比威戈比低37%。
埃菲将凭借价格竞争力进军肥胖治疗药市场。韩美制药在针对448名受试者进行的国内III期临床试验中，经40周给药后确认平均体重减轻了9.75%。韩国投资证券预计埃菲明年的销售额将达到1287亿韩元。其计划通过降低初期用药成本提高患者可及性，并借助处方量的扩大来提升销售额。 随着给药剂量增加，4周用量的供应价格将按6毫克为基准升至22万8800韩元，8毫克为27万7200韩元，10毫克为29万9200韩元。因此，初期价格竞争力能否转化为实际处方量扩大和长期用药需求，将成为决定其商业化成果的关键。
韩美药业的短期业绩是一个负担因素。韩国投资证券预计第三季度销售额为3740亿韩元，营业利润为375亿韩元。销售额虽同比增长3%，但营业利润将下降32%。 鉴于北京韩美业绩不佳等因素，目标股价下调10%至73万韩元，但维持“买入”评级。基因泰克相关技术费收入的确认时间从第三季度推迟至第四季度，也影响了营业利润预期。Epe的商业化成果及后续新药研发被视为未来业绩复苏的主要变量。
韩美药业的后续研发管线也值得关注。“Eposipegtrutide”是一种同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重作用候选药物。其开发范围正从肥胖治疗扩展至代谢异常相关脂肪性肝炎（MASH）。 该药物已完成美国IIb期临床试验，目前正在进行数据分析，根据临床结果，是否可能进行额外技术转让也备受关注。如果说Epe负责短期营收，那么后续候选药物则是衡量韩美制药中长期增长潜力的关键变量。
后起之秀的研发竞争也在持续进行。HK InnoN正在进行GLP-1受体激动剂类肥胖治疗候选药物埃克诺格鲁泰德的韩国III期临床试验。 中国合作伙伴赛风生物科学已公布针对肥胖青少年的Ⅰb期临床试验结果。第20周时，埃克诺格鲁泰德给药组的体重较基线下降了10.4%至12.1%。该公司在开发成人肥胖治疗药的基础上，正将研究范围扩展至青少年适应症。国内临床结果及未来的审批时间表将决定其作为后起之秀的竞争力。
全球制药巨头礼来公司（Eli Lilly）在韩国市场与“蒙扎罗罗”（Mounjaro）展开竞争的同时，也在推进口服减肥药“帕恩达约”（Poundayo）及新一代候选药物“雷塔特鲁泰德”（Retatruotide）的研发。口服药物可为不愿接受注射治疗的患者提供新的选择。 雷塔特鲁泰德同样是一种针对多种受体的候选药物，根据未来的临床结果，可能会影响下一代减肥药市场的竞争格局。在诺和诺德的“威戈比”也加入竞争之际，减肥药市场的竞争正从价格层面扩展至减重效果、副作用以及用药便利性等方面。
韩国投资证券分析师魏海珠表示：“与威戈比相比，埃佩的初期用药成本低37%，维持治疗阶段低17%，提高了可及性”，并预测：“初期月用药成本仅为12.9万韩元，这将对初期市场渗透率的扩大产生积极影响。” 他接着补充道：“性价比以及副作用的实际感受程度将影响销售额”，并指出：“三联作用药物埃波西佩格特鲁泰德在美国MASH IIb期临床试验结束后，目前正处于数据分析阶段，因此也需关注试验结果及技术转让的可能性。”
