[Edaily记者宋永斗] 10月14日，在昨日整个板块普遍走弱之后，制药和生物科技类股受各公司具体利好消息影响出现涨跌。Inventage Lab因其12个月兽药制剂技术获得美国专利授权，以及市场对其全球商业化的预期，股价上涨逾14%，备受关注。 Qurient在公布其与Lonza合作商业化的双载荷抗体药物偶联物（ADC）平台后股价亦有所上涨。然而，韩美制药因减肥药Eppe的定价信息引发市场对其竞争力的担忧，加之盈利前景疲软，股价下跌逾10%。
Inventage Lab股价走势。（来源=KG Zeroin MP Doctor）
据KG Zeroin的MP Doctor数据显示，Inventage Lab于10月14日收盘报26,700韩元，较前一交易日上涨14.35%，即3,350韩元。
该公司宣布，其用于兽用化学绝育的12个月缓释肽注射剂技术已获得美国专利授权。该项目正与一家全球动物保健公司联合开发，该公司在开发和商业化用于伴侣动物非手术绝育的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂产品方面经验丰富。合作伙伴的名称未予披露。
该专利准予标志着Inventage Lab的长效肽制剂技术已扩展至12个月给药间隔，并为获取美国知识产权奠定了基础。该公司表示，目前正与合作伙伴商讨进一步的商业化步骤，包括选择商业化生产基地以及其IVL-DrugFluidic生产平台的技术转让。
该公司将制剂、生产设备及工艺技术整合为单一技术转让方案的商业模式也备受关注。Inventage Lab强调其能够针对每种制剂量身定制设计和开发设备及工艺，从而支持合作伙伴的规模化生产和商业化制造运营。若协商最终达成协议，该公司预计除制剂开发外，还将从设备和工艺技术转让中获得额外收入。
该公司还将此次股价上涨部分归因于近期下跌后的反弹。
“我们的股价随大盘大幅下跌，但公司本身并无任何特定问题，”Inventage Lab的一位代表表示。“市场此前已对我们此前披露的业务进展抱有预期，而今日关于美国专利获准的消息似乎进一步强化了这一反弹势头。”
该公司还提到了与欧洲合作伙伴的业务洽谈，以及对其皮下（SC）制剂平台的评估范围扩大。
“在最近的欧洲之行中，我们与包括兽药企业在内的多家公司探讨了商业机会，并向投资者通报了相关进展，”该代表表示。该公司补充道，与其BIOFLO SC制剂平台相关的物质转让协议（MTA）数量正增至约六份。
Qurient对其与全球合作伙伴Lonza共同开展的双载荷ADC平台业务的预期有所提升。该股收盘报21,400韩元，上涨9.18%，即1,800韩元。
该公司表示，隆扎在圣地亚哥举行的第17届2026年世界ADC大会上首次展示了其SYN-duo CC平台。
继前一天宣布达成商业化协议后，此次对该平台技术特性及研发数据的展示，进一步强化了市场对未来业务机遇的预期。Lonza曾于当地时间10月12日宣布，已签署独家许可协议，将在双有效载荷ADC中使用Qurient的周期素依赖性激酶7（CDK7）抑制剂。
该协议的核心在于将Qurient的CDK7抑制剂与龙沙的连接子-有效载荷技术相结合，面向全球制药公司提供解决方案。
与Qurient向Lonza转让技术以换取预付款和里程碑付款的传统安排不同，此次合作侧重于共同将该平台商业化，并分享后续与第三方签订的许可协议所产生的收入。预付款、里程碑付款和特许权使用费将按照商定的比例进行分配。
此次合作不仅限于单一ADC候选药物。该平台可应用于多家制药公司所瞄准的不同靶点，使Qurient能够从每项后续许可协议中获得相应份额的收入。这为通过多个ADC开发项目产生持续性收入奠定了基础。
双有效载荷ADC在单个抗体上搭载两种作用机制不同的药物。该方法旨在解决现有ADC因依赖有限种类有效载荷而产生的耐药性和无应答问题。
演讲中还介绍了Qurient的候选药物QP101，该药物采用了相同的架构。据该公司称，在Enhertu耐药和HER2阳性的患者来源异种移植（PDX）模型中，QP101展现出了优于Enhertu的肿瘤抑制效果。这些均为临床前研究结果；其人体内的疗效和安全性尚需通过临床试验来验证。
“我们与Lonza的合作，为全球药物开发者通过Lonza的全球网络便捷地使用Qurient的CDK7抑制剂有效载荷开辟了道路，”Qurient首席执行官Nam Ki-yean表示。“我们将向全球生物技术行业提供这一双有效载荷ADC平台，以加速下一代ADC的开发。”
韩美制药在自主研发的GLP-1类减肥药“Eppe”获批后股价持续下跌。该股在10月7日获批当日收于534,000韩元，但截至10月14日已跌至404,500韩元。较获批日收盘价下跌24.25%，自那时起已连续四个交易日下跌。
据业内人士透露，当天公布了“Eppe”不同剂量的定价信息。每支笔的列明分销价格为：2毫克装24,200韩元、4毫克装40,700韩元、6毫克装57,200韩元、8毫克装69,300韩元、10毫克装74,800韩元。
按每周注射一次计算，2毫克剂型的四周用量费用为96,800韩元，4毫克剂型为162,800韩元。相应地，6毫克剂型费用升至228,800韩元，8毫克剂型为277,200韩元，10毫克剂型则为299,200韩元。
虽然较低的起始剂量可能减轻初期治疗负担，但随着剂量增加，每四周的费用将超过100,000韩元。特别是，10毫克剂量四周的官方分销价格约为300,000韩元，这可能会给那些曾期望较低价格能推动市场更广泛采用的投资者带来压力。
韩美制药表示无法披露“Eppe”的具体供货价格，但强调“定价时将患者可及性作为首要考量”，并指出“我们的重点在于提升公共卫生价值，而非单纯的价格竞争”。
“Eppe是一种不在医保范围内的处方药，公司的供货价格与患者最终支付的金额不同，”该公司补充道。韩美制药解释称，最终费用因医疗机构的诊疗和处方安排而异，披露供货价格可能会导致患者对实际费用产生混淆。
盈利方面的担忧也随之浮现。同日，基伍姆证券下调了韩美制药的目标股价，预测由于许可预付款和研发费用的确认延迟，第三季度业绩将低于市场预期。
Inventage Lab受美国专利消息及现有业务预期提振反弹
据KG Zeroin的MP Doctor数据显示，Inventage Lab于10月14日收盘报26,700韩元，较前一交易日上涨14.35%，即3,350韩元。
该公司宣布，其用于兽用化学绝育的12个月缓释肽注射剂技术已获得美国专利授权。该项目正与一家全球动物保健公司联合开发，该公司在开发和商业化用于伴侣动物非手术绝育的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂产品方面经验丰富。合作伙伴的名称未予披露。
该专利准予标志着Inventage Lab的长效肽制剂技术已扩展至12个月给药间隔，并为获取美国知识产权奠定了基础。该公司表示，目前正与合作伙伴商讨进一步的商业化步骤，包括选择商业化生产基地以及其IVL-DrugFluidic生产平台的技术转让。
该公司将制剂、生产设备及工艺技术整合为单一技术转让方案的商业模式也备受关注。Inventage Lab强调其能够针对每种制剂量身定制设计和开发设备及工艺，从而支持合作伙伴的规模化生产和商业化制造运营。若协商最终达成协议，该公司预计除制剂开发外，还将从设备和工艺技术转让中获得额外收入。
该公司还将此次股价上涨部分归因于近期下跌后的反弹。
“我们的股价随大盘大幅下跌，但公司本身并无任何特定问题，”Inventage Lab的一位代表表示。“市场此前已对我们此前披露的业务进展抱有预期，而今日关于美国专利获准的消息似乎进一步强化了这一反弹势头。”
该公司还提到了与欧洲合作伙伴的业务洽谈，以及对其皮下（SC）制剂平台的评估范围扩大。
“在最近的欧洲之行中，我们与包括兽药企业在内的多家公司探讨了商业机会，并向投资者通报了相关进展，”该代表表示。该公司补充道，与其BIOFLO SC制剂平台相关的物质转让协议（MTA）数量正增至约六份。
Qurient与Lonza的ADC平台有望通过多项交易实现收益分成
Qurient对其与全球合作伙伴Lonza共同开展的双载荷ADC平台业务的预期有所提升。该股收盘报21,400韩元，上涨9.18%，即1,800韩元。
该公司表示，隆扎在圣地亚哥举行的第17届2026年世界ADC大会上首次展示了其SYN-duo CC平台。
继前一天宣布达成商业化协议后，此次对该平台技术特性及研发数据的展示，进一步强化了市场对未来业务机遇的预期。Lonza曾于当地时间10月12日宣布，已签署独家许可协议，将在双有效载荷ADC中使用Qurient的周期素依赖性激酶7（CDK7）抑制剂。
该协议的核心在于将Qurient的CDK7抑制剂与龙沙的连接子-有效载荷技术相结合，面向全球制药公司提供解决方案。
与Qurient向Lonza转让技术以换取预付款和里程碑付款的传统安排不同，此次合作侧重于共同将该平台商业化，并分享后续与第三方签订的许可协议所产生的收入。预付款、里程碑付款和特许权使用费将按照商定的比例进行分配。
此次合作不仅限于单一ADC候选药物。该平台可应用于多家制药公司所瞄准的不同靶点，使Qurient能够从每项后续许可协议中获得相应份额的收入。这为通过多个ADC开发项目产生持续性收入奠定了基础。
双有效载荷ADC在单个抗体上搭载两种作用机制不同的药物。该方法旨在解决现有ADC因依赖有限种类有效载荷而产生的耐药性和无应答问题。
演讲中还介绍了Qurient的候选药物QP101，该药物采用了相同的架构。据该公司称，在Enhertu耐药和HER2阳性的患者来源异种移植（PDX）模型中，QP101展现出了优于Enhertu的肿瘤抑制效果。这些均为临床前研究结果；其人体内的疗效和安全性尚需通过临床试验来验证。
“我们与Lonza的合作，为全球药物开发者通过Lonza的全球网络便捷地使用Qurient的CDK7抑制剂有效载荷开辟了道路，”Qurient首席执行官Nam Ki-yean表示。“我们将向全球生物技术行业提供这一双有效载荷ADC平台，以加速下一代ADC的开发。”
汉美制药因“Eppe”定价消息走低，获批后连续四个交易日下跌
韩美制药在自主研发的GLP-1类减肥药“Eppe”获批后股价持续下跌。该股在10月7日获批当日收于534,000韩元，但截至10月14日已跌至404,500韩元。较获批日收盘价下跌24.25%，自那时起已连续四个交易日下跌。
据业内人士透露，当天公布了“Eppe”不同剂量的定价信息。每支笔的列明分销价格为：2毫克装24,200韩元、4毫克装40,700韩元、6毫克装57,200韩元、8毫克装69,300韩元、10毫克装74,800韩元。
按每周注射一次计算，2毫克剂型的四周用量费用为96,800韩元，4毫克剂型为162,800韩元。相应地，6毫克剂型费用升至228,800韩元，8毫克剂型为277,200韩元，10毫克剂型则为299,200韩元。
虽然较低的起始剂量可能减轻初期治疗负担，但随着剂量增加，每四周的费用将超过100,000韩元。特别是，10毫克剂量四周的官方分销价格约为300,000韩元，这可能会给那些曾期望较低价格能推动市场更广泛采用的投资者带来压力。
韩美制药表示无法披露“Eppe”的具体供货价格，但强调“定价时将患者可及性作为首要考量”，并指出“我们的重点在于提升公共卫生价值，而非单纯的价格竞争”。
“Eppe是一种不在医保范围内的处方药，公司的供货价格与患者最终支付的金额不同，”该公司补充道。韩美制药解释称，最终费用因医疗机构的诊疗和处方安排而异，披露供货价格可能会导致患者对实际费用产生混淆。
盈利方面的担忧也随之浮现。同日，基伍姆证券下调了韩美制药的目标股价，预测由于许可预付款和研发费用的确认延迟，第三季度业绩将低于市场预期。
