[E-DailySONG YOUNG-DOO 记者] 此前整个板块表现疲软的制药与生物科技类股，14日因个别利好消息出现股价波动。其中，Inventige Lab因其12个月长效动物用药品制剂技术获准在美国注册专利，以及市场对其全球商业化的预期，股价上涨逾14%，备受瞩目。 奎里安特（Curient）也因公布与隆扎（Lonza）共同商业化的双有效载荷抗体药物偶联物（ADC）平台消息而表现强劲。另一方面，韩美制药尽管公布了减肥新药“Epe”的价格，但受竞争力担忧及业绩担忧的双重影响，股价下跌超过10%。
Inventige Lab股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
据14日KG Zeroin MP Doctor报道，Inventage Lab Inc.(389470)收盘报26,700韩元，较前一交易日上涨14.35%（3,350韩元）。 该公司当天宣布，其应用于动物用化学去势剂的12个月长效肽类注射剂技术已获得美国专利注册决定。该项目是与一家长期致力于开发并商业化用于宠物非手术绝育的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂类产品的全球动物用药品企业共同推进的。合作伙伴名称未予公开。
此次专利注册决定意味着，将长效肽制剂技术扩展至12个月给药周期，并为在美国境内确立权利基础奠定了基础。该公司解释称，目前正与合作伙伴就商业化产品的生产基地确定，以及包括“IVL-DrugFluidic”制造平台技术转让在内的后续商业化事宜进行磋商。
不仅限于制剂，还将制造设备和工艺一并转让的商业模式也备受瞩目。Inventige Lab强调其优势在于，能够根据制剂特性自主设计和开发制造设备及工艺，从而支持合作伙伴扩大生产规模并构建商业化生产体系。公司表示，若合作最终达成协议，除制剂开发带来的收益外，还可通过设备和工艺技术的转让获得额外收益。
公司认为，当日股价上涨也受到近期跌幅后反弹的影响。Inventige Lab相关人士表示：“近期随着市场下跌，在没有特殊利空消息的情况下，股价也随之下跌较多”，并称：“此前市场对公司业务抱有期待，加上今天美国专利注册决定资料的公布，我们认为这扩大了反弹幅度。”
与欧洲合作伙伴的业务磋商以及皮下注射（SC）剂型平台的评估范围扩大，也是公司提出的预期利好因素。该负责人解释道：“近期在欧洲出差期间，我们与包括动物药品在内的多家企业就业务进行了磋商，并已将相关内容传达给投资者”，同时说明与SC剂型平台‘Bioflow’相关的物质转让协议（MTA）数量也已增至约6份。
Qurient Co., Ltd.(115180)受与全球合作伙伴隆扎共同推进的双有效载荷ADC平台业务预期提振，股价上涨。当日股价较前一交易日上涨9.18%（1800韩元），收于21400韩元。
该公司表示，隆扎在美國聖地亞哥舉行的“第17屆World ADC 2026”大會上首次公開了雙方共同開發的“SYN-duo CC”平台。
继前日宣布达成联合商业化协议后，该平台的技术特点及开发数据在国际学术会议上得以展示，进一步提升了市场对其后续商业化的期待。此前，隆扎于12日（当地时间）宣布，已签署独家许可协议，将在双有效载荷ADC领域使用Curient的环磷酰胺依赖性激酶7（CDK7）抑制剂。
该协议的核心在于将Curient的CDK7抑制剂与龙沙的连接子及有效载荷技术相结合，共同提供给全球制药公司。
其收益结构的重点并非Curient向龙沙转让技术并收取签约金和里程碑付款，而是双方共同推进平台业务，共享未来第三方技术转让产生的收益。预付款、里程碑付款及专利使用费等将按约定比例进行分配。
另一大特点是该合作不局限于单一ADC候选药物。该平台可应用于多家制药公司针对不同靶点的项目，因此每当后续技术转让合同签订时，Curient均可获得收益分成。这为在多个ADC开发项目中持续创造收益奠定了基础。
双有效载荷ADC是一种在单个抗体上搭载两种不同作用机制药物的技术。其开发目标是弥补现有ADC因依赖有限药物类别而产生的耐药性和治疗无应答问题。
在学术会议上，还介绍了采用相同结构的Curient候选药物“QP101”。据该公司称，QP101在恩赫图耐药及HER2阳性患者来源移植（PDX）模型中，展现出了优于恩赫图的肿瘤抑制效果。不过，这仅是临床前结果，其在人体内的疗效和安全性尚需通过临床试验来验证。
Curient首席执行官南基延表示：“通过与龙沙的合作，全球新药研发企业现在可以轻松地在龙沙的全球网络内利用Curient的CDK7抑制剂有效载荷。”他还表示：“我们将向全球生物制药行业开放这一双重有效载荷ADC平台，以加速下一代ADC的开发。”
HanmiPharm(128940)韩美制药在国产GLP-1类减肥药“埃佩”获批后，股价仍延续跌势。埃佩获批的7日，收盘价为53.4万韩元，但当日跌至40.45万韩元。较获批当日下跌24.25%，获批后连续4个交易日走低。
据当日制药生物行业消息，埃菲各剂量的价格已公布。每支笔式注射器的流通价分别为：2mg 24,200韩元、4mg 40,700韩元、6mg 57,200韩元、8mg 69,300韩元、10mg 74,800韩元。 以每周给药一次为基准计算4周用量，2mg为9万6800韩元，4mg为16万2800韩元。6mg为22万8800韩元，8mg为27万7200韩元，10mg则升至29万9200韩元。
虽然低剂量方案在治疗初期能减轻经济负担，但剂量增加后的费用仍被定为每月10万韩元以上。有分析指出，特别是10mg剂型的4周用量市场价格约为30万韩元，这可能成为那些曾期待通过低价扩大市场的投资者所面临的负担。
韩美制药虽表示难以公开“埃菲”的具体价格，但解释称：“定价时将患者的可及性作为首要考虑因素”，“比起单纯的价格竞争，我们更重视促进国民健康这一价值”，并补充道：“‘埃菲’属于非医保处方药，公司的供货价格与患者实际负担金额不同。” 由于最终费用可能因医疗机构的诊疗和处方环境而异，公开供应价格可能会导致患者自付费用产生混淆，因此公司未公开具体价格。
除价格外，市场还对业绩表示担忧。当天，Kiwoom证券以技术转让合同款确认延迟及研发费用负担等为由，预测韩美制药第三季度业绩将低于市场预期，并下调了目标股价。
Inventige Lab受美国专利利好提振反弹……“也反映了对现有业务的预期”
据14日KG Zeroin MP Doctor报道，Inventage Lab Inc.(389470)收盘报26,700韩元，较前一交易日上涨14.35%（3,350韩元）。 该公司当天宣布，其应用于动物用化学去势剂的12个月长效肽类注射剂技术已获得美国专利注册决定。该项目是与一家长期致力于开发并商业化用于宠物非手术绝育的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂类产品的全球动物用药品企业共同推进的。合作伙伴名称未予公开。
此次专利注册决定意味着，将长效肽制剂技术扩展至12个月给药周期，并为在美国境内确立权利基础奠定了基础。该公司解释称，目前正与合作伙伴就商业化产品的生产基地确定，以及包括“IVL-DrugFluidic”制造平台技术转让在内的后续商业化事宜进行磋商。
不仅限于制剂，还将制造设备和工艺一并转让的商业模式也备受瞩目。Inventige Lab强调其优势在于，能够根据制剂特性自主设计和开发制造设备及工艺，从而支持合作伙伴扩大生产规模并构建商业化生产体系。公司表示，若合作最终达成协议，除制剂开发带来的收益外，还可通过设备和工艺技术的转让获得额外收益。
公司认为，当日股价上涨也受到近期跌幅后反弹的影响。Inventige Lab相关人士表示：“近期随着市场下跌，在没有特殊利空消息的情况下，股价也随之下跌较多”，并称：“此前市场对公司业务抱有期待，加上今天美国专利注册决定资料的公布，我们认为这扩大了反弹幅度。”
与欧洲合作伙伴的业务磋商以及皮下注射（SC）剂型平台的评估范围扩大，也是公司提出的预期利好因素。该负责人解释道：“近期在欧洲出差期间，我们与包括动物药品在内的多家企业就业务进行了磋商，并已将相关内容传达给投资者”，同时说明与SC剂型平台‘Bioflow’相关的物质转让协议（MTA）数量也已增至约6份。
Curient因与Lonza公开ADC平台业务，投资情绪高涨
Qurient Co., Ltd.(115180)受与全球合作伙伴隆扎共同推进的双有效载荷ADC平台业务预期提振，股价上涨。当日股价较前一交易日上涨9.18%（1800韩元），收于21400韩元。
该公司表示，隆扎在美國聖地亞哥舉行的“第17屆World ADC 2026”大會上首次公開了雙方共同開發的“SYN-duo CC”平台。
继前日宣布达成联合商业化协议后，该平台的技术特点及开发数据在国际学术会议上得以展示，进一步提升了市场对其后续商业化的期待。此前，隆扎于12日（当地时间）宣布，已签署独家许可协议，将在双有效载荷ADC领域使用Curient的环磷酰胺依赖性激酶7（CDK7）抑制剂。
该协议的核心在于将Curient的CDK7抑制剂与龙沙的连接子及有效载荷技术相结合，共同提供给全球制药公司。
其收益结构的重点并非Curient向龙沙转让技术并收取签约金和里程碑付款，而是双方共同推进平台业务，共享未来第三方技术转让产生的收益。预付款、里程碑付款及专利使用费等将按约定比例进行分配。
另一大特点是该合作不局限于单一ADC候选药物。该平台可应用于多家制药公司针对不同靶点的项目，因此每当后续技术转让合同签订时，Curient均可获得收益分成。这为在多个ADC开发项目中持续创造收益奠定了基础。
双有效载荷ADC是一种在单个抗体上搭载两种不同作用机制药物的技术。其开发目标是弥补现有ADC因依赖有限药物类别而产生的耐药性和治疗无应答问题。
在学术会议上，还介绍了采用相同结构的Curient候选药物“QP101”。据该公司称，QP101在恩赫图耐药及HER2阳性患者来源移植（PDX）模型中，展现出了优于恩赫图的肿瘤抑制效果。不过，这仅是临床前结果，其在人体内的疗效和安全性尚需通过临床试验来验证。
Curient首席执行官南基延表示：“通过与龙沙的合作，全球新药研发企业现在可以轻松地在龙沙的全球网络内利用Curient的CDK7抑制剂有效载荷。”他还表示：“我们将向全球生物制药行业开放这一双重有效载荷ADC平台，以加速下一代ADC的开发。”
韩美制药，‘埃菲’定价公布后股价暴跌……获批后连续4个交易日走低
HanmiPharm(128940)韩美制药在国产GLP-1类减肥药“埃佩”获批后，股价仍延续跌势。埃佩获批的7日，收盘价为53.4万韩元，但当日跌至40.45万韩元。较获批当日下跌24.25%，获批后连续4个交易日走低。
据当日制药生物行业消息，埃菲各剂量的价格已公布。每支笔式注射器的流通价分别为：2mg 24,200韩元、4mg 40,700韩元、6mg 57,200韩元、8mg 69,300韩元、10mg 74,800韩元。 以每周给药一次为基准计算4周用量，2mg为9万6800韩元，4mg为16万2800韩元。6mg为22万8800韩元，8mg为27万7200韩元，10mg则升至29万9200韩元。
虽然低剂量方案在治疗初期能减轻经济负担，但剂量增加后的费用仍被定为每月10万韩元以上。有分析指出，特别是10mg剂型的4周用量市场价格约为30万韩元，这可能成为那些曾期待通过低价扩大市场的投资者所面临的负担。
韩美制药虽表示难以公开“埃菲”的具体价格，但解释称：“定价时将患者的可及性作为首要考虑因素”，“比起单纯的价格竞争，我们更重视促进国民健康这一价值”，并补充道：“‘埃菲’属于非医保处方药，公司的供货价格与患者实际负担金额不同。” 由于最终费用可能因医疗机构的诊疗和处方环境而异，公开供应价格可能会导致患者自付费用产生混淆，因此公司未公开具体价格。
除价格外，市场还对业绩表示担忧。当天，Kiwoom证券以技术转让合同款确认延迟及研发费用负担等为由，预测韩美制药第三季度业绩将低于市场预期，并下调了目标股价。
