[E-Daily MarketinSoyoung Park 记者] 韩国投资伙伴公司美国分公司正加快在美国当地的投资步伐。该公司近期对一家开发再生疗法的生物技术企业完成了投资。该公司计划利用此次投资所建立的美国当地网络，与总部继续保持合作关系。
22日，韩国投资伙伴（韩投伙伴）美国分公司宣布，向美国生物技术公司HexemBio投资200万美元（约28亿韩元）。 此次投资是HexemBio本轮总额1550万美元（约合215亿韩元）融资的一部分。Draper Associates领投，SOSV、Seraphim等机构参与投资。
韩投集团通过KIPUS Trinitas基金进行了此次投资。此前，韩投集团美国子公司已组建了规模达1亿美元（约1361亿韩元）的本地基金——KIPUS Trinitas基金。该集团计划利用该基金进行早期传统风险投资（VC）交易及标志性项目投资。 此外，该机构还计划扩大对△人工智能（AI）△AI基础设施△航空航天△国防△尖端生物技术等尖端产业的投资。
Hexem Bio正基于合成人类卵黄囊技术，开发可恢复衰老造血干细胞（HSC）功能的再生治疗药物。该公司不会替换患者的造血干细胞，也不会对其进行基因重编程。而是通过体外重现造血干细胞最初形成的卵黄囊微环境。 这是恢复衰老造血干细胞再生能力的一种方法。将从患者体内采集的造血干细胞暂时置于该环境中，随后再将其输回患者体内。
HexemBio拥有的基础技术已发表在国际学术期刊《自然》（Nature）上。公司方面表示，其他研究成果的论文审稿工作也在进行中。该公司已就相关技术向美国专利商标局（USPTO）提交了17项以上的专利申请，其中2项已完成注册。
Hexem Bio将首项核心项目定为适用于血液癌症患者造血干细胞移植（HSCT）的HSC再生治疗剂。该公司于去年7月就该项目获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定（ODD）。今年1月，公司已完成与FDA的IND前会议。公司计划于明年开展首次人体试验（first-in-human）。
作为后续项目，Heksem Bio正在开发一种无需将细胞取出体外，即可将相同生物信号传递至体内的注射型治疗药物。目前该项目正在进行临床前动物试验。与此同时，该公司还正在开发将该技术应用于皮肤再生和伤口愈合的第三代项目。
韩投基金（Hantoupa）评审专员金妍珠解释投资理由时表示：“赫克塞姆生物的卵黄囊衍生技术，是现有长寿领域中罕见的差异化方法”，并称“我们高度评价了该技术在再生医学领域开辟新治疗领域的技术潜力以及研发团队的执行能力”。
Hexem Bio联合创始人兼首席执行官加布里埃尔·莱贝克·特雷姆布莱表示：“与韩投帕的合作是Hexem Bio将业务网络扩展至美国以外地区的首步”，并称：“计划借助韩投帕在生物技术投资方面的经验和网络，进一步拓展与韩国生命科学生态系统的合作。”
韩投帕在美国生物科技及生命科学领域已有超过10年的投资经验。该投资机构计划今后继续投资于新型治疗模式和“同类首创”（first-in-class）技术等创新性较高的生物科技领域。 韩投帕相关人士补充道：“我们将利用通过现有投资建立的美国当地网络，并加强与韩国总部的合作，”并表示：“借此将在美国市场内扩大本公司的业务基础，并提升在投资行业内的影响力。”
22日，韩国投资伙伴（韩投伙伴）美国分公司宣布，向美国生物技术公司HexemBio投资200万美元（约28亿韩元）。 此次投资是HexemBio本轮总额1550万美元（约合215亿韩元）融资的一部分。Draper Associates领投，SOSV、Seraphim等机构参与投资。
韩投集团通过KIPUS Trinitas基金进行了此次投资。此前，韩投集团美国子公司已组建了规模达1亿美元（约1361亿韩元）的本地基金——KIPUS Trinitas基金。该集团计划利用该基金进行早期传统风险投资（VC）交易及标志性项目投资。 此外，该机构还计划扩大对△人工智能（AI）△AI基础设施△航空航天△国防△尖端生物技术等尖端产业的投资。
Hexem Bio正基于合成人类卵黄囊技术，开发可恢复衰老造血干细胞（HSC）功能的再生治疗药物。该公司不会替换患者的造血干细胞，也不会对其进行基因重编程。而是通过体外重现造血干细胞最初形成的卵黄囊微环境。 这是恢复衰老造血干细胞再生能力的一种方法。将从患者体内采集的造血干细胞暂时置于该环境中，随后再将其输回患者体内。
HexemBio拥有的基础技术已发表在国际学术期刊《自然》（Nature）上。公司方面表示，其他研究成果的论文审稿工作也在进行中。该公司已就相关技术向美国专利商标局（USPTO）提交了17项以上的专利申请，其中2项已完成注册。
Hexem Bio将首项核心项目定为适用于血液癌症患者造血干细胞移植（HSCT）的HSC再生治疗剂。该公司于去年7月就该项目获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定（ODD）。今年1月，公司已完成与FDA的IND前会议。公司计划于明年开展首次人体试验（first-in-human）。
作为后续项目，Heksem Bio正在开发一种无需将细胞取出体外，即可将相同生物信号传递至体内的注射型治疗药物。目前该项目正在进行临床前动物试验。与此同时，该公司还正在开发将该技术应用于皮肤再生和伤口愈合的第三代项目。
韩投基金（Hantoupa）评审专员金妍珠解释投资理由时表示：“赫克塞姆生物的卵黄囊衍生技术，是现有长寿领域中罕见的差异化方法”，并称“我们高度评价了该技术在再生医学领域开辟新治疗领域的技术潜力以及研发团队的执行能力”。
Hexem Bio联合创始人兼首席执行官加布里埃尔·莱贝克·特雷姆布莱表示：“与韩投帕的合作是Hexem Bio将业务网络扩展至美国以外地区的首步”，并称：“计划借助韩投帕在生物技术投资方面的经验和网络，进一步拓展与韩国生命科学生态系统的合作。”
韩投帕在美国生物科技及生命科学领域已有超过10年的投资经验。该投资机构计划今后继续投资于新型治疗模式和“同类首创”（first-in-class）技术等创新性较高的生物科技领域。 韩投帕相关人士补充道：“我们将利用通过现有投资建立的美国当地网络，并加强与韩国总部的合作，”并表示：“借此将在美国市场内扩大本公司的业务基础，并提升在投资行业内的影响力。”
