[NA Eun-kyung，《Edaily》记者] 周二，MGEN Solutions在披露管理控制权变更前股价便开始上涨，而BLUEMTEC在没有明显新催化剂的情况下股价飙升近12%，这两家公司引起了市场关注。与此同时，尽管伊良制药（Ilyang Pharm）宣布终止了在俄罗斯的许可协议，但其股价基本持平。
据KG Zeroin旗下MP Doctor（前身为MarketPoint）数据显示，9月9日，MGEN Solutions和BLUEMTEC股价分别上涨13.19%和11.88%，伊良制药上涨0.24%。
MGEN Solutions股价走势。（来源：KG Zeroin MP DOCTOR）
该股在8月中旬之前一直徘徊在900韩元区间，随后于8月27日开始攀升。9月7日，该股暴涨逾17%，周二再次录得两位数涨幅。
该公司直至收盘后的下午6点48分才披露了控制权变更的消息。
根据协议，现有最大股东将以约40亿韩元（290万美元）的价格将其持股出售给Jizentech投资协会。MGEN Solutions还将进行70亿韩元的第三方配股，其中包括Jizentech方面50亿韩元的投资。
在披露前几天股价的急剧上涨值得关注。
然而，Jizentech投资协会仅于本月成立，资产仅为5.09亿韩元。公告中并未明确说明其计划如何筹集收购现有股份及认购新股所需的约90亿韩元资金，这使得款项能否按计划支付仍存在不确定性。
组建该投资协会的Jizentech是一家成立于2023年的基础有机化学品制造商。其业务涉及通过低温热解技术将废弃塑料转化为能源和石化原料。
MGEN Solutions的前身是1973年成立的电子元件制造商Daeshin Electric Wire。该公司于1997年在科斯达克（Kosdaq）上市，并于2012年通过与异种移植研究公司Mgen合并，进军生物技术领域。
Mgen于2003年培育出韩国首例转基因克隆猪“亨光基”，并开展了将猪胰岛和角膜移植到人体内的研究。
然而，由于政府资助的新研究项目被叫停，且研究经费负担日益沉重，该公司于2024年9月关闭了异种移植业务，并关闭了位于京畿道利川的猪育种研究设施。
目前，MGEN Solutions正在忠清北道奥松的组织工程研究中心开发一种源自异种组织的半月板植入物。
“我们的现有业务将持续开展，半月板植入物的研发也不会中断，”MGEN Solutions的一位官员表示。“一旦在10月的特别股东大会上任命新管理层，新大股东的业务可能会并入我们的现有运营中。”
“我们尚未发现公司内部导致股价上涨的具体原因，”BLUEMTEC一位官员表示。“受近期KOSDAQ市场疲软及供需变化影响，股价曾大幅下跌，因此我们认为此次反弹是部分回补了此前跌幅。”
盈利状况的改善有望为该股未来走势提供支撑。
BLUEMTEC公布的第二季度合并营收为549.7亿韩元，较上年同期增长20.3%。公司经营利润由上年同期的8亿韩元亏损转为1.82亿韩元盈利。
包括Wegovy和Mounjaro在内的肥胖症治疗药物分销范围扩大，推动了营收增长。
下半年通常是BLUEMTEC的旺季，因为疫苗分销在此期间集中进行，从而拉动销售额和利润双双增长。
该公司去年因流感疫苗供需失衡而出现亏损。但据该公司表示，今年需求超过供应，缓解了库存压力和价格竞争。
“我们对下半年的经营环境也持乐观态度，”公司一位官员表示。“我们预计全年将实现盈利。”
这种平淡的反应表明，投资者此前已未将该协议视为具有重要经济价值。
自2014年签署协议以来，“Supect”一直未获得俄罗斯的上市许可，也未向该国供应过任何产品。根据原协议条款，合同本应于2025年自动延期。
披露的合同总价值（包括预付款和里程碑付款）为145亿韩元，但伊良制药实际仅收到100万美元。
负责获取当地监管批准的R-Pharm公司，并未按照俄罗斯当局的要求对高加索族患者开展额外临床试验，并于2024年6月通知伊良制药公司，其计划终止该项目。
R-Pharm创始人阿列克谢·雷皮克（Alexey Repik）于2022年——即俄罗斯入侵乌克兰那一年——出售了其在该公司及其海外业务子公司的股份，并退出了管理层。次年，他被英国及其他司法管辖区列入制裁名单。
战争和制裁也扰乱了涉及俄罗斯的多国临床试验的物流和患者招募工作。
2024年上半年，俄罗斯仅批准了8项新的国际多中心临床试验，较2017年至2021年同期平均水平下降了94.3%。
不过，Supect在俄罗斯的研发工作早在战争爆发前数年就已几乎停滞。该项目从未有过产品销售记录，这意味着此次终止不会给Ilyang Pharm带来新的财务损失。
这一公告并非意味着新的挫折，而是实质上正式宣告了该项目——该项目此前早已处于停滞状态——的终结。
伊良制药计划转而将重心放在中国市场。
“Supect在中国市场的临床开发已接近尾声，我们目前正准备提交上市许可申请，”伊良制药一位官员表示。“我们原定于今年内获得批准的目标迄今未发生任何变化。”
该公司自2023年以来在年度报告及其他文件中均表示，已在中国完成III期临床试验，但尚未提交上市许可申请。
据中国证券行业估算，2023年中国BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）市场规模约为40亿元人民币（合5.6亿美元）。
一线治疗药物包括伊马替尼、尼洛替尼和中国自主研发的氟马替尼，此外还有达沙替尼以及针对T315I突变患者的奥维雷替尼等后续治疗方案。
据估计，仅氟马替尼一项在2023年的销售额就达到了约10亿元人民币。
即使Supect在中国获得批准，伊良制药仍需凭借具有竞争力的定价和临床数据，才能从现有治疗方案中争取到处方份额。
据KG Zeroin旗下MP Doctor（前身为MarketPoint）数据显示，9月9日，MGEN Solutions和BLUEMTEC股价分别上涨13.19%和11.88%，伊良制药上涨0.24%。
MGEN Solutions在获得500万美元注资前股价大涨MGEN Solutions收盘报1,631韩元，较前一交易日上涨13.19%，创下自5月26日因股票反向拆分而暂停交易后约三个月来的最高水平。
该股在8月中旬之前一直徘徊在900韩元区间，随后于8月27日开始攀升。9月7日，该股暴涨逾17%，周二再次录得两位数涨幅。
该公司直至收盘后的下午6点48分才披露了控制权变更的消息。
根据协议，现有最大股东将以约40亿韩元（290万美元）的价格将其持股出售给Jizentech投资协会。MGEN Solutions还将进行70亿韩元的第三方配股，其中包括Jizentech方面50亿韩元的投资。
在披露前几天股价的急剧上涨值得关注。
然而，Jizentech投资协会仅于本月成立，资产仅为5.09亿韩元。公告中并未明确说明其计划如何筹集收购现有股份及认购新股所需的约90亿韩元资金，这使得款项能否按计划支付仍存在不确定性。
组建该投资协会的Jizentech是一家成立于2023年的基础有机化学品制造商。其业务涉及通过低温热解技术将废弃塑料转化为能源和石化原料。
MGEN Solutions的前身是1973年成立的电子元件制造商Daeshin Electric Wire。该公司于1997年在科斯达克（Kosdaq）上市，并于2012年通过与异种移植研究公司Mgen合并，进军生物技术领域。
Mgen于2003年培育出韩国首例转基因克隆猪“亨光基”，并开展了将猪胰岛和角膜移植到人体内的研究。
然而，由于政府资助的新研究项目被叫停，且研究经费负担日益沉重，该公司于2024年9月关闭了异种移植业务，并关闭了位于京畿道利川的猪育种研究设施。
目前，MGEN Solutions正在忠清北道奥松的组织工程研究中心开发一种源自异种组织的半月板植入物。
“我们的现有业务将持续开展，半月板植入物的研发也不会中断，”MGEN Solutions的一位官员表示。“一旦在10月的特别股东大会上任命新管理层，新大股东的业务可能会并入我们的现有运营中。”
BLUEMTEC股价反弹12%，但无明确催化因素BLUEMTEC收盘报2,260韩元，上涨11.88
%。由于未发布新的监管文件或合同公告，此次反弹普遍被视为近期股价下跌后的抄底行为。
“我们尚未发现公司内部导致股价上涨的具体原因，”BLUEMTEC一位官员表示。“受近期KOSDAQ市场疲软及供需变化影响，股价曾大幅下跌，因此我们认为此次反弹是部分回补了此前跌幅。”
盈利状况的改善有望为该股未来走势提供支撑。
BLUEMTEC公布的第二季度合并营收为549.7亿韩元，较上年同期增长20.3%。公司经营利润由上年同期的8亿韩元亏损转为1.82亿韩元盈利。
包括Wegovy和Mounjaro在内的肥胖症治疗药物分销范围扩大，推动了营收增长。
下半年通常是BLUEMTEC的旺季，因为疫苗分销在此期间集中进行，从而拉动销售额和利润双双增长。
该公司去年因流感疫苗供需失衡而出现亏损。但据该公司表示，今年需求超过供应，缓解了库存压力和价格竞争。
“我们对下半年的经营环境也持乐观态度，”公司一位官员表示。“我们预计全年将实现盈利。”
伊良制药股价平稳，尽管与俄罗斯的协议终止伊良制药对
终止与俄罗斯制药公司R-Pharm关于白血病药物Supect的授权和供应协议一事反应平淡。该股收盘报8,260韩元，较前一交易日上涨0.24%。
这种平淡的反应表明，投资者此前已未将该协议视为具有重要经济价值。
自2014年签署协议以来，“Supect”一直未获得俄罗斯的上市许可，也未向该国供应过任何产品。根据原协议条款，合同本应于2025年自动延期。
披露的合同总价值（包括预付款和里程碑付款）为145亿韩元，但伊良制药实际仅收到100万美元。
负责获取当地监管批准的R-Pharm公司，并未按照俄罗斯当局的要求对高加索族患者开展额外临床试验，并于2024年6月通知伊良制药公司，其计划终止该项目。
R-Pharm创始人阿列克谢·雷皮克（Alexey Repik）于2022年——即俄罗斯入侵乌克兰那一年——出售了其在该公司及其海外业务子公司的股份，并退出了管理层。次年，他被英国及其他司法管辖区列入制裁名单。
战争和制裁也扰乱了涉及俄罗斯的多国临床试验的物流和患者招募工作。
2024年上半年，俄罗斯仅批准了8项新的国际多中心临床试验，较2017年至2021年同期平均水平下降了94.3%。
不过，Supect在俄罗斯的研发工作早在战争爆发前数年就已几乎停滞。该项目从未有过产品销售记录，这意味着此次终止不会给Ilyang Pharm带来新的财务损失。
这一公告并非意味着新的挫折，而是实质上正式宣告了该项目——该项目此前早已处于停滞状态——的终结。
伊良制药计划转而将重心放在中国市场。
“Supect在中国市场的临床开发已接近尾声，我们目前正准备提交上市许可申请，”伊良制药一位官员表示。“我们原定于今年内获得批准的目标迄今未发生任何变化。”
该公司自2023年以来在年度报告及其他文件中均表示，已在中国完成III期临床试验，但尚未提交上市许可申请。
据中国证券行业估算，2023年中国BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）市场规模约为40亿元人民币（合5.6亿美元）。
一线治疗药物包括伊马替尼、尼洛替尼和中国自主研发的氟马替尼，此外还有达沙替尼以及针对T315I突变患者的奥维雷替尼等后续治疗方案。
据估计，仅氟马替尼一项在2023年的销售额就达到了约10亿元人民币。
即使Supect在中国获得批准，伊良制药仍需凭借具有竞争力的定价和临床数据，才能从现有治疗方案中争取到处方份额。
