[E-DailyPark Jung-Soo 记者]SAM CHUN DANG PHARM CO. LTD(000250)已就其艾力雅（Eylea）生物类似药“SCD411”与瑞根纳（Regeneron）及拜耳（Bayer）之间持续的全球专利纠纷达成和解。
三千堂制药18日宣布，已就艾利雅生物类似药SCD411（活性成分阿柏西普2mg）与原研药开发商瑞根纳隆制药（Regeneron Pharmaceuticals）及拜耳消费者保健（Bayer Consumer Care）签署全球和解协议，结束了相关专利纠纷。
根据此次协议，在欧洲、日本、韩国等协议适用地区正在进行的专利诉讼，以及在韩国专利局、欧洲专利局（EPO）等机构进行的异议程序将一并终结。
该公司解释称，继此前已达成单独和解的美国和加拿大之后，随着本次和解的完成，三千堂制药已消除围绕SCD411商业化所产生的专利相关法律不确定性，并为在全球市场销售该产品奠定了基础。
三千堂制药在包括眼药水在内的眼科领域积累了丰富的药品研发与制造能力。依托通过欧盟药品生产质量管理规范（EU GMP）认证的生产设施，该公司向欧洲和美国等地出口眼药水，并向加拿大、欧洲及韩国国内市场供应艾力雅（Eylea）生物类似药“Vigenfree”。
与此同时，该公司还在推进剂型及药物递送平台的开发，包括将注射剂转化为口服剂型的技术、长效注射剂，以及将静脉注射剂型转化为皮下注射剂型的技术等。利用这些技术，该公司正在开发口服胰岛素和口服塞玛格鲁泰德等产品。
三千堂制药18日宣布，已就艾利雅生物类似药SCD411（活性成分阿柏西普2mg）与原研药开发商瑞根纳隆制药（Regeneron Pharmaceuticals）及拜耳消费者保健（Bayer Consumer Care）签署全球和解协议，结束了相关专利纠纷。
根据此次协议，在欧洲、日本、韩国等协议适用地区正在进行的专利诉讼，以及在韩国专利局、欧洲专利局（EPO）等机构进行的异议程序将一并终结。
该公司解释称，继此前已达成单独和解的美国和加拿大之后，随着本次和解的完成，三千堂制药已消除围绕SCD411商业化所产生的专利相关法律不确定性，并为在全球市场销售该产品奠定了基础。
三千堂制药在包括眼药水在内的眼科领域积累了丰富的药品研发与制造能力。依托通过欧盟药品生产质量管理规范（EU GMP）认证的生产设施，该公司向欧洲和美国等地出口眼药水，并向加拿大、欧洲及韩国国内市场供应艾力雅（Eylea）生物类似药“Vigenfree”。
与此同时，该公司还在推进剂型及药物递送平台的开发，包括将注射剂转化为口服剂型的技术、长效注射剂，以及将静脉注射剂型转化为皮下注射剂型的技术等。利用这些技术，该公司正在开发口服胰岛素和口服塞玛格鲁泰德等产品。
