[NA Eun-kyung，《Edaily》记者] 8月11日，受业务扩张预期和强劲盈利的提振，韩国医药、生物技术和医疗保健市场中牙科相关企业的股价大幅上涨。
韩国牙科产业不仅在种植牙领域，还在包括牙科计算机断层扫描（CT）系统、口内扫描仪和透明矫正器在内的数字牙科领域建立了强大的全球影响力。韩国企业已建立广泛的海外销售网络，出口收入占其总收入的很大一部分。
Graphy Inc.因市场预期其收购RAY Co., Ltd.将扩大业务规模而股价大涨；VATECH Co., Ltd.则在公布强劲的第二季度财报后股价飙升。精准诊断公司NGeneBio Co., Ltd.在宣布获得欧洲认证后，市值也重新突破200亿韩元大关。
Graphy过去六个月的股价走势。8月11日，受收购RAY控股权消息影响，该股收盘报22,300韩元，较前一交易日上涨10.9%。（来源：KG Zeroin MP DOCTOR）
此前一天常规交易时段收盘后，该公司披露了收购RAY管理控制权的交易，投资者兴趣已随之升温。Graphy股价在Nextrade（简称NXT）盘后交易时段也上涨了2.49%。
Graphy计划以约492亿韩元的价格，从Ray Holdings和RAY首席执行官李相哲手中收购4,087,749股RAY股份，持股比例为26.14%。如果交易按计划完成，Graphy将于9月16日成为RAY的最大股东。
此次交易不仅限于简单的股权投资。Graphy计划通过在特别股东大会上任命其指定的董事和审计师，从而获得管理控制权。
市场对两家公司协同效应的预期推动股价上涨。
Graphy拥有用于透明矫正器的形状记忆材料（SMA）技术，以及3D打印材料和制造技术。RAY则专注于三维牙科CT系统、口内扫描仪以及诊断和治疗规划软件。
通过整合双方技术，两家公司有望构建一个覆盖整个治疗流程的数字牙科平台，涵盖从患者口腔成像和扫描，到治疗计划制定、透明矫治器制造以及临床应用的各个环节。
RAY的全球分销网络是另一项潜在的协同效应来源。该公司业务遍及约70个国家，拥有14个海外基地，包括在美国、加拿大、德国、法国、日本和中国等地的运营机构。
Graphy可利用RAY现有的设备客户群进行SMA材料及成品的交叉销售，从而减少进入新市场所需的时间和获客成本。与此同时，RAY则可将其设备业务（该业务的采购周期通常较长）拓展至用于个体患者治疗的材料和矫正器的经常性销售领域。
不过，实际协同效应的规模将取决于两家公司在收购后整合产品和软件的速度，以及通过RAY的分销网络提升SMA产品销量的速度。
Graphy已于前一天支付了21亿韩元的定金，并计划于9月15日支付267.8亿韩元，9月16日再支付202.8亿韩元。
VATECH公布第二季度合并营收为1213.6亿韩元，同比增长9.7%。营业利润增长45%至244.7亿韩元，净利润飙升200.6%至221.9亿韩元。
其营业利润率达到20.2%，较上年同期上升4.9个百分点，不过营业利润的增长部分得益于一次性收益。
特别值得注意的是，该公司核心的3D产品业务在第一季度增速放缓后，第二季度实现了反弹。
就单独业绩来看，VATECH的三维牙科锥形束计算机断层扫描（CBCT）产品销售额在第一季度同比下降了20.2%。但在第二季度，销售额反弹6.8%，达到421.3亿韩元。
二维X光产品的销售额增长了14.3%，而口内传感器及其他产品的收入增长了6.7%，所有产品类别均实现了增长。
欧洲市场的增长尤为迅猛。VATECH在欧洲的销售额增速从第一季度的11.7%提升至第二季度的23.4%。
第二季度，法国、德国和捷克共和国的销售额分别增长了44.2%、27.1%和38.9%。亚洲销售额增长了21.1%，而美国和南美洲的营收分别增长了2.7%和7.4%。
在5月的一次投资者关系说明会上，VATECH表示，牙科影像诊断市场的需求正从2D产品向3D产品转移。
为此，该公司正推行双轨战略：计划在发达市场扩大具有大视野（FOV）的高端3D产品线，同时在新兴市场扩大中端和入门级产品的销售。
VATECH已将Green X 12确定为下一代增长型产品。该系统集CT、全景成像、颅面测量成像及模型扫描功能于一体。
该公司还拥有广泛的全球销售网络。VATECH通过25家海外子公司向约100个国家供应产品，去年出口额占其总收入的92.6%。
由于海外子公司负责当地的市场营销和售后服务，VATECH能够利用现有的分销网络，在新品发布后迅速扩大销售规模。
下半年，该公司计划在推进区域产品战略的同时强化软件能力，重点发展配备人工智能功能的数字诊断平台“Clever One”。
“凭借产品竞争力和本地业务能力，我们在欧洲和亚洲等关键市场持续实现增长，”VATECH首席执行官黄圭浩表示。“我们将继续推出以提升患者便利性和提高牙科诊断准确性为核心的差异化解决方案，从而进一步扩大全球业务版图。”
NGeneBio于8月11日表示，其遗传性癌症诊断试剂盒BRCAaccuTest PLUS已获得CE-IVDR下的质量管理体系认证。据该公司称，这是韩国乳腺癌和卵巢癌诊断试剂盒中首例获得此类认证的产品。
此前，NGeneBio已凭借其CE-IVDD认证，向波兰、土耳其和立陶宛等市场供应了BRCA诊断试剂盒。
凭借这一新认证，该公司计划在德国等西欧市场，将业务范围从现有的血液系统癌症产品扩展至遗传性癌症和实体瘤诊断领域。
此外，该公司还计划在南亚和东南亚地区加快监管审批进程并建立新的销售渠道，因为在这些地区，CE-IVDR认证具有监管和商业上的公信力。
BRCAaccuTest PLUS是一款基于新一代测序（NGS）技术的精准诊断检测组合，可同时分析BRCA1和BRCA2基因的突变。
该检测旨在评估疑似患有遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征患者的疾病风险，并辅助临床决策。与之前的产品相比，该检测面板覆盖了更广泛的基因变异范围，并采用NGeneBio专有的纯化算法，将数据处理时间缩短了3.6倍。
然而，NGeneBio仍面临与其财务状况及持续上市地位相关的市值风险。
今年4月，该公司批准了一项3股并1股的无补偿减资方案，以抵消累计亏损并改善财务结构。
在维持每股面值1,000韩元不变的前提下，公司将每3股普通股合并为1股，使流通股数量从26,809,750股减少至8,936,583股。受此影响，其实收资本从268亿韩元下降66.67%至约89亿韩元。
此次减资于6月25日生效，调整后的股票于7月13日重新上市。
在交易暂停前的6月22日，NGeneBio股价收于737韩元。减资后的首个交易日，股价上涨至1,525韩元，突破了1,000韩元以下的“仙股”门槛。
然而，截至8月11日，其市值约为203亿韩元，仅略高于KOSDAQ市场将公司列为“行政问题股”的200亿韩元门槛。
自7月起，若KOSDAQ上市公司普通股的市值连续30个交易日低于200亿韩元，该公司将被列为“行政问题”公司。
该门槛计划于明年1月再次上调，从200亿韩元提高至300亿韩元。若某公司普通股市值连续30个交易日低于300亿韩元，将被列为“行政问题股”。
因此，NGeneBio能否将其CE-IVDR认证转化为新的供货协议、提升海外销售额，并最终提高企业估值和股价，将成为其维持上市地位的关键因素。
“该认证将标志着一个转折点，我们将开始在德国等西欧发达市场全面拓展遗传性癌症和实体瘤产品组合，此前我们的业务主要集中在血液系统癌症领域，”NGeneBio诊断业务负责人宋明俊表示。
韩国牙科产业不仅在种植牙领域，还在包括牙科计算机断层扫描（CT）系统、口内扫描仪和透明矫正器在内的数字牙科领域建立了强大的全球影响力。韩国企业已建立广泛的海外销售网络，出口收入占其总收入的很大一部分。
Graphy Inc.因市场预期其收购RAY Co., Ltd.将扩大业务规模而股价大涨；VATECH Co., Ltd.则在公布强劲的第二季度财报后股价飙升。精准诊断公司NGeneBio Co., Ltd.在宣布获得欧洲认证后，市值也重新突破200亿韩元大关。
Graphy因收购RAY一度大涨18%据KG Zeroin运营的MP DOCTOR（前身为MarketPoint）数据显示，Graphy股价8月11日收于22,300韩元，较前一交易日上涨10.9%。该股盘中一度上涨18.16%，至23,750韩元。
此前一天常规交易时段收盘后，该公司披露了收购RAY管理控制权的交易，投资者兴趣已随之升温。Graphy股价在Nextrade（简称NXT）盘后交易时段也上涨了2.49%。
Graphy计划以约492亿韩元的价格，从Ray Holdings和RAY首席执行官李相哲手中收购4,087,749股RAY股份，持股比例为26.14%。如果交易按计划完成，Graphy将于9月16日成为RAY的最大股东。
此次交易不仅限于简单的股权投资。Graphy计划通过在特别股东大会上任命其指定的董事和审计师，从而获得管理控制权。
市场对两家公司协同效应的预期推动股价上涨。
Graphy拥有用于透明矫正器的形状记忆材料（SMA）技术，以及3D打印材料和制造技术。RAY则专注于三维牙科CT系统、口内扫描仪以及诊断和治疗规划软件。
通过整合双方技术，两家公司有望构建一个覆盖整个治疗流程的数字牙科平台，涵盖从患者口腔成像和扫描，到治疗计划制定、透明矫治器制造以及临床应用的各个环节。
RAY的全球分销网络是另一项潜在的协同效应来源。该公司业务遍及约70个国家，拥有14个海外基地，包括在美国、加拿大、德国、法国、日本和中国等地的运营机构。
Graphy可利用RAY现有的设备客户群进行SMA材料及成品的交叉销售，从而减少进入新市场所需的时间和获客成本。与此同时，RAY则可将其设备业务（该业务的采购周期通常较长）拓展至用于个体患者治疗的材料和矫正器的经常性销售领域。
不过，实际协同效应的规模将取决于两家公司在收购后整合产品和软件的速度，以及通过RAY的分销网络提升SMA产品销量的速度。
Graphy已于前一天支付了21亿韩元的定金，并计划于9月15日支付267.8亿韩元，9月16日再支付202.8亿韩元。
VATECH股价反弹，得益于3D业务销售回升，营业利润增长45%VATECH于下午2点13分公布第二季度初步业绩后，股价延续涨势。该股收盘报22,150韩元，较前一交易日上涨12.95%。
VATECH公布第二季度合并营收为1213.6亿韩元，同比增长9.7%。营业利润增长45%至244.7亿韩元，净利润飙升200.6%至221.9亿韩元。
其营业利润率达到20.2%，较上年同期上升4.9个百分点，不过营业利润的增长部分得益于一次性收益。
特别值得注意的是，该公司核心的3D产品业务在第一季度增速放缓后，第二季度实现了反弹。
就单独业绩来看，VATECH的三维牙科锥形束计算机断层扫描（CBCT）产品销售额在第一季度同比下降了20.2%。但在第二季度，销售额反弹6.8%，达到421.3亿韩元。
二维X光产品的销售额增长了14.3%，而口内传感器及其他产品的收入增长了6.7%，所有产品类别均实现了增长。
欧洲市场的增长尤为迅猛。VATECH在欧洲的销售额增速从第一季度的11.7%提升至第二季度的23.4%。
第二季度，法国、德国和捷克共和国的销售额分别增长了44.2%、27.1%和38.9%。亚洲销售额增长了21.1%，而美国和南美洲的营收分别增长了2.7%和7.4%。
在5月的一次投资者关系说明会上，VATECH表示，牙科影像诊断市场的需求正从2D产品向3D产品转移。
为此，该公司正推行双轨战略：计划在发达市场扩大具有大视野（FOV）的高端3D产品线，同时在新兴市场扩大中端和入门级产品的销售。
VATECH已将Green X 12确定为下一代增长型产品。该系统集CT、全景成像、颅面测量成像及模型扫描功能于一体。
该公司还拥有广泛的全球销售网络。VATECH通过25家海外子公司向约100个国家供应产品，去年出口额占其总收入的92.6%。
由于海外子公司负责当地的市场营销和售后服务，VATECH能够利用现有的分销网络，在新品发布后迅速扩大销售规模。
下半年，该公司计划在推进区域产品战略的同时强化软件能力，重点发展配备人工智能功能的数字诊断平台“Clever One”。
“凭借产品竞争力和本地业务能力，我们在欧洲和亚洲等关键市场持续实现增长，”VATECH首席执行官黄圭浩表示。“我们将继续推出以提升患者便利性和提高牙科诊断准确性为核心的差异化解决方案，从而进一步扩大全球业务版图。”
NGeneBio股价大涨14%，但市值风险犹存NGeneBio宣布其遗传性癌症诊断检测套装已获得欧洲体外诊断医疗器械法规（CE-IVDR）认证后，收盘报2,275韩元，较前一交易日上涨13.9%。
NGeneBio于8月11日表示，其遗传性癌症诊断试剂盒BRCAaccuTest PLUS已获得CE-IVDR下的质量管理体系认证。据该公司称，这是韩国乳腺癌和卵巢癌诊断试剂盒中首例获得此类认证的产品。
此前，NGeneBio已凭借其CE-IVDD认证，向波兰、土耳其和立陶宛等市场供应了BRCA诊断试剂盒。
凭借这一新认证，该公司计划在德国等西欧市场，将业务范围从现有的血液系统癌症产品扩展至遗传性癌症和实体瘤诊断领域。
此外，该公司还计划在南亚和东南亚地区加快监管审批进程并建立新的销售渠道，因为在这些地区，CE-IVDR认证具有监管和商业上的公信力。
BRCAaccuTest PLUS是一款基于新一代测序（NGS）技术的精准诊断检测组合，可同时分析BRCA1和BRCA2基因的突变。
该检测旨在评估疑似患有遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征患者的疾病风险，并辅助临床决策。与之前的产品相比，该检测面板覆盖了更广泛的基因变异范围，并采用NGeneBio专有的纯化算法，将数据处理时间缩短了3.6倍。
然而，NGeneBio仍面临与其财务状况及持续上市地位相关的市值风险。
今年4月，该公司批准了一项3股并1股的无补偿减资方案，以抵消累计亏损并改善财务结构。
在维持每股面值1,000韩元不变的前提下，公司将每3股普通股合并为1股，使流通股数量从26,809,750股减少至8,936,583股。受此影响，其实收资本从268亿韩元下降66.67%至约89亿韩元。
此次减资于6月25日生效，调整后的股票于7月13日重新上市。
在交易暂停前的6月22日，NGeneBio股价收于737韩元。减资后的首个交易日，股价上涨至1,525韩元，突破了1,000韩元以下的“仙股”门槛。
然而，截至8月11日，其市值约为203亿韩元，仅略高于KOSDAQ市场将公司列为“行政问题股”的200亿韩元门槛。
自7月起，若KOSDAQ上市公司普通股的市值连续30个交易日低于200亿韩元，该公司将被列为“行政问题”公司。
该门槛计划于明年1月再次上调，从200亿韩元提高至300亿韩元。若某公司普通股市值连续30个交易日低于300亿韩元，将被列为“行政问题股”。
因此，NGeneBio能否将其CE-IVDR认证转化为新的供货协议、提升海外销售额，并最终提高企业估值和股价，将成为其维持上市地位的关键因素。
“该认证将标志着一个转折点，我们将开始在德国等西欧发达市场全面拓展遗传性癌症和实体瘤产品组合，此前我们的业务主要集中在血液系统癌症领域，”NGeneBio诊断业务负责人宋明俊表示。
