[E-DailyMinji Son 记者] 11日，受整体反弹行情提振，韩国制药、生物科技及医疗保健类股表现强劲。MedPacto, Inc.(235980)的股价上涨，被认为反映了市场对其抗癌候选药物“MP010”的临床前研究结果入选国际学术期刊封面论文，以及临床试验申请（IND）和技术转让可能性的预期。 #Curiosis受第四季度全球代工（ODM）产品出货将全面展开的预期提振，股价出现反弹。向Levity Biomed及德国M公司供应产品的订单与销售额被视为未来业绩的关键。
Medfacto股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
分析认为，抗癌药物候选化合物“MP010”的临床前研究成果、对IND申请的预期，以及与全球制药公司就技术转让和联合研究展开的讨论等因素相互作用，共同刺激了投资情绪。特别是，动物实验不仅证实了其消除肿瘤的效果，还确认了该药物在治疗后能抑制复发，且可能对其他类型的癌症产生持续的免疫反应，这一发现备受关注。
Medfacto前日宣布，关于MP010的临床前研究结果已被选为癌症领域国际学术期刊《Cancer Cell》11月号的封面论文。 MP010是一种设计用于选择性阻断TGF-β（一种在肿瘤周围干扰免疫细胞活性的蛋白质）作用的抗癌候选药物。它通过削弱癌细胞周围的防御环境，诱导免疫细胞攻击肿瘤。
研究团队在胰腺癌动物模型中证实，实验组中有75%至87.5%的动物肿瘤消失。 当向肿瘤消失的动物再次移植相同的癌细胞时，未出现肿瘤；即使移植其他类型的胰腺癌、肺癌或膀胱癌细胞，也有80%以上的动物未出现肿瘤。研究团队分析认为，治疗过程中形成的免疫记忆对预防复发及抵御其他癌细胞起到了作用。
Medfacto相关人士表示：“我们正在临床前阶段推进商业化进程，并计划于明年年初提交IND申请，市场似乎对这一进展持积极态度，认为这不仅停留在论文发表层面，而且里程碑正逐一显现。”他补充道：“包括毒性试验在内的IND申请所需资料准备工作已进入收尾阶段。”
该公司目前以胰腺癌为主要开发目标，同时也在探讨将其应用于乳腺癌和胶质母细胞瘤（GBM）等其他癌种的可能性。目标是在明年年初获得韩国和美国的IND批准。不过，鉴于目前确认的疗效仅基于动物实验结果，仍需通过人体临床试验来验证其安全性和有效性。
Medfacto将于9日至11日参加在德国科隆举行的“BIO-Europe”大会，向全球制药企业介绍MP010的研究成果，并探讨技术转让及联合研究的可能性，这也被视为值得期待的因素之一。不过，商业化方式尚未确定。 相关人士表示：“我们正保持开放态度进行接洽”，并称“也可以考虑在进入临床阶段时推进技术转让，或通过联合研究获得临床开发支持。”
Curiosys股价走势。（资料来源：KG Zeroin MP Doctor）
Curiosys在KOSDAQ市场收盘上涨11.85%（1420韩元），报13400韩元。
分析认为，这除了受近期生物股整体回升趋势的影响外，还反映了市场对第四季度起全球ODM产品出货将全面展开的预期。Revvity Biomed与德国M公司签订的合同能否转化为实际订单和销售额，被视为未来业绩的关键。
Curiosys相关人士表示：“今天似乎并没有足以解释股价上涨的特别利好消息”，但补充道：“鉴于此前股价已大幅下跌，加之第四季度起全球ODM产品将正式开始出货，市场对此可能抱有期待。”
继Revvity之后，Curiosys又将德国M公司纳入全球客户行列，正在拓展ODM业务。这两份合同均采用基于Curiosys核心产品、根据客户需求进行产品开发与生产，并通过客户品牌和分销网络进行销售的模式。Curiosys可利用客户的海外销售网络，从而减少构建自有分销基础设施所需的时间和成本。
该公司与M公司签署了细胞成像自动化产品的全球供应合同。以Curiosys的活细胞成像系统“Celloger Mini Plus”为基础，在软件中融入M公司的需求，并以M公司品牌进行供应。合同期限为5年，此后将以1年为单位自动续约。
不过，合同中未设定最低订购量（MOQ）。其运营模式是根据来自全球各国的单个采购订单（PO）进行生产和销售。正因销售区域覆盖全球，该合同被评价为具有较高的中长期增长潜力。
与Levity的合同将供货量写入合同条款，因此销售额的可预测性相对较高。Curiosys今年与Levity签署了ColonyPicker（CPX）的追加供货合同，并将原有的高通量筛选（HTS）型活细胞成像系统合同延长至2029年3月。 该合同的供货规模已增至约100亿韩元，且供货方式变更为按季度确定最低订购量（MOQ）。通过按季度确定供货量，可以更具体地管理生产计划和销售额。
另一方面，Curiosys正在推进基于从日本引进的知识产权（IP）而开发中的培养箱的收尾工作。Curiosys相关人士预测称：“培养箱的自主技术开发已进入收尾阶段，最迟将于明年年初推出。”
Medfacto因MP010临床前研究结果“涨停”
分析认为，抗癌药物候选化合物“MP010”的临床前研究成果、对IND申请的预期，以及与全球制药公司就技术转让和联合研究展开的讨论等因素相互作用，共同刺激了投资情绪。特别是，动物实验不仅证实了其消除肿瘤的效果，还确认了该药物在治疗后能抑制复发，且可能对其他类型的癌症产生持续的免疫反应，这一发现备受关注。
Medfacto前日宣布，关于MP010的临床前研究结果已被选为癌症领域国际学术期刊《Cancer Cell》11月号的封面论文。 MP010是一种设计用于选择性阻断TGF-β（一种在肿瘤周围干扰免疫细胞活性的蛋白质）作用的抗癌候选药物。它通过削弱癌细胞周围的防御环境，诱导免疫细胞攻击肿瘤。
研究团队在胰腺癌动物模型中证实，实验组中有75%至87.5%的动物肿瘤消失。 当向肿瘤消失的动物再次移植相同的癌细胞时，未出现肿瘤；即使移植其他类型的胰腺癌、肺癌或膀胱癌细胞，也有80%以上的动物未出现肿瘤。研究团队分析认为，治疗过程中形成的免疫记忆对预防复发及抵御其他癌细胞起到了作用。
Medfacto相关人士表示：“我们正在临床前阶段推进商业化进程，并计划于明年年初提交IND申请，市场似乎对这一进展持积极态度，认为这不仅停留在论文发表层面，而且里程碑正逐一显现。”他补充道：“包括毒性试验在内的IND申请所需资料准备工作已进入收尾阶段。”
该公司目前以胰腺癌为主要开发目标，同时也在探讨将其应用于乳腺癌和胶质母细胞瘤（GBM）等其他癌种的可能性。目标是在明年年初获得韩国和美国的IND批准。不过，鉴于目前确认的疗效仅基于动物实验结果，仍需通过人体临床试验来验证其安全性和有效性。
Medfacto将于9日至11日参加在德国科隆举行的“BIO-Europe”大会，向全球制药企业介绍MP010的研究成果，并探讨技术转让及联合研究的可能性，这也被视为值得期待的因素之一。不过，商业化方式尚未确定。 相关人士表示：“我们正保持开放态度进行接洽”，并称“也可以考虑在进入临床阶段时推进技术转让，或通过联合研究获得临床开发支持。”
Curiosys受全球ODM出货预期提振股价反弹
分析认为，这除了受近期生物股整体回升趋势的影响外，还反映了市场对第四季度起全球ODM产品出货将全面展开的预期。Revvity Biomed与德国M公司签订的合同能否转化为实际订单和销售额，被视为未来业绩的关键。
Curiosys相关人士表示：“今天似乎并没有足以解释股价上涨的特别利好消息”，但补充道：“鉴于此前股价已大幅下跌，加之第四季度起全球ODM产品将正式开始出货，市场对此可能抱有期待。”
继Revvity之后，Curiosys又将德国M公司纳入全球客户行列，正在拓展ODM业务。这两份合同均采用基于Curiosys核心产品、根据客户需求进行产品开发与生产，并通过客户品牌和分销网络进行销售的模式。Curiosys可利用客户的海外销售网络，从而减少构建自有分销基础设施所需的时间和成本。
该公司与M公司签署了细胞成像自动化产品的全球供应合同。以Curiosys的活细胞成像系统“Celloger Mini Plus”为基础，在软件中融入M公司的需求，并以M公司品牌进行供应。合同期限为5年，此后将以1年为单位自动续约。
不过，合同中未设定最低订购量（MOQ）。其运营模式是根据来自全球各国的单个采购订单（PO）进行生产和销售。正因销售区域覆盖全球，该合同被评价为具有较高的中长期增长潜力。
与Levity的合同将供货量写入合同条款，因此销售额的可预测性相对较高。Curiosys今年与Levity签署了ColonyPicker（CPX）的追加供货合同，并将原有的高通量筛选（HTS）型活细胞成像系统合同延长至2029年3月。 该合同的供货规模已增至约100亿韩元，且供货方式变更为按季度确定最低订购量（MOQ）。通过按季度确定供货量，可以更具体地管理生产计划和销售额。
另一方面，Curiosys正在推进基于从日本引进的知识产权（IP）而开发中的培养箱的收尾工作。Curiosys相关人士预测称：“培养箱的自主技术开发已进入收尾阶段，最迟将于明年年初推出。”
