[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 放射性药物（RPT）新药研发专业企业 #赛尔维昂 正凭借核心管线的临床竞争力，在欧洲最大的生物技术合作平台上加速推进全球技术转让（L/O）及建立联合开发合作伙伴关系。

Cellion于11日宣布，该公司已于当地时间9日至11日参加在德国科隆举行的“BIO-Europe 2026”展会，并与全球制药及生物技术企业开展了全方位的业务开发（BD）会谈。

BIO-Europe是欧洲规模最大的技术交易平台，汇聚了来自全球60多个国家、3200多家制药及生物技术企业以及全球投资机构。赛尔维昂在本次活动中设立了独立展位，由首席执行官金权率领的核心业务开发团队亲自出马，开始向欧洲及全球大型制药企业推介其产品管线。

此次合作洽谈的核心亮点是已进入临床后期阶段的前列腺癌治疗药物“Lu-177-DGUL”（波库博肽四乙酸酯）。 在针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的韩国II期临床试验中，该药物根据肿瘤评估标准（RECIST v1.1）实现了35.9%的客观缓解率（ORR），证明了其卓越的疗效。特别是在具有可测量病灶的患者群体中，ORR飙升至47.4%，证实了其相较于全球同类竞争药物更优异的治疗效果。

该新药已于今年9月成功获得韩国食品药品安全厅的III期临床试验计划（IND）批准，即将进入临床试验阶段。 此外，与全球大型制药公司MSD的重磅免疫抗癌药“Keytruda（通用名：派姆单抗）”的联合疗法I期临床合作也进展顺利，海外买家正高度关注其联合治疗的协同效应。

赛尔维昂一方面将延续去年10月在日本“BIO-Japan 2026”大会上建立的亚洲地区合作网络后续磋商，另一方面计划以此次欧洲舞台为跳板，敲定以美国和欧洲为中心的授权协议及各区域的联合开发事宜。

赛尔维昂相关人士强调：“基于在上一届BIO-Japan上确认到的全球大型制药企业的高度关注，目前正在进行有意义的后续磋商”，并表示：“在本次BIO-Europe上，我们将整合RPT领域已证实的临床数据和研发能力，以实现技术转让和联合开发等可观的全球业务成果。”