[E-DailyKIM JI-WAN 记者] GemVax & Kael在英国伦敦公布了进行性核上性麻痹（PSP）治疗候选药物“GV1001”的72周临床试验结果。该公司在此次活动中与海外研究团队及患者组织进行了交流，并表示计划将通过生物标志物评估疾病变化的方案纳入后续全球临床试验中。

GemVax & KAEL Co.,Ltd.(082270)该公司9日宣布，作为主要赞助商之一，以“黄金赞助商”身份参与了5日至6日（当地时间）在伦敦举行的国际研究研讨会“Neuro 2026”。在活动中，该公司通过海报展示了针对PSP患者、旨在评估GV1001长期安全性和有效性的IIa期公开扩展研究结果。该研究延续了此前临床试验，通过延长观察期，呈现了长达72周的评估结果。

据美国国家神经疾病与中风研究所（NINDS）介绍，PSP患者常见的早期症状是行走时失去平衡，有时会毫无缘由地突然摔倒。随着病情进展，患者难以上下移动视线，有时甚至会通过转动头部而非眨眼来观察其他方向。

Neuro2026是由美国CurePSP和英国PSP协会（PSPA）联合主办的进行性核上性麻痹与皮质基底节变性（CBD）国际研究研讨会。 成立于1990年的CurePSP致力于支持患者及家属，并为寻找疾病病因和治疗方法的研究提供资金。成立于1994年的英国PSP协会则负责为患者及家属提供咨询服务，运营各地支持网络，并承担医疗人员早期诊断培训工作。

今年的活动吸引了来自各国的研究人员、临床医生以及制药和生物技术企业代表出席。与会者就可用于早期诊断的生物标志物、神经炎症和遗传因素对发病的影响，以及各国正在进行的临床试验和新疗法开发策略等议题进行了讨论。

Cure PSP首席执行官克里斯托夫·迪亚兹表示：“感谢GemVax作为‘Neuro 2026’的黄金赞助商，一直以来对PSP社区给予的持续关注，”并称“此类合作将在加速为PSP患者及其家属开展治疗药物研究与开发方面发挥关键作用。”

GemVax方面表示：“能在汇聚全球PSP专家和患者组织的‘Neuro 2026’大会上以主要赞助商身份参与，并同时公布GV1001的长期临床成果，意义非凡”，并称：“我们将精准反映本次研讨会探讨的全球临床开发战略及基于生物标志物的疾病评估等内容，以此推进后续的全球临床开发工作。”