[E-DailyKim Jinsoo 记者] #休昂斯集团旗下各子公司近期接连公布了专利注册和功能性原料认证等研发（R&D）成果。其领域涵盖从提高生物制药给药便利性的制剂技术，到美容原料、健康功能食品功能性原料等，范围广泛。
特别是近期，休昂斯全球的子公司休昂斯实验室和休美迪克斯分别公布了生物制药剂型及美容产品相关的知识产权专利成果，正积极致力于提升技术竞争力。此外，休昂斯恩自主研发的功能性原料也获得认证，各旗下公司的研发成果正接连涌现。
休昂斯集团总部大楼。（照片来源：休昂斯）
休昂斯实验室此前已于今年7月完成了基于人源透明质酸酶平台技术“HyDIFFUZE”的抗体药物偶联物（ADC）皮下注射（SC）制剂的专利注册。该专利包含为开发应用HyDIFFUZE技术的ADC皮下注射剂型而设计的制剂技术。
ADC是一种将抗体与发挥治疗作用的药物结合而成的生物制药。休昂斯实验室注意到目前获批的ADC均采用静脉注射（IV）给药方式，因此正在研究开发可提高给药便利性的皮下注射（SC）剂型的可能性。
关于该专利，休昂斯实验室证实，应用HiDiffuse技术的ADC皮下注射制剂即使在高浓度条件下也能保持物理和化学稳定性。 在非临床药代动力学评估中，应用HiDiffuse后，给药初期的血药浓度上升斜率增加了约1.5倍；与未应用HiDiffuse的皮下给药制剂相比，药物暴露量（AUC）和最大血药浓度（Cmax）分别提高了最高126%和149%。
今年8月，该公司已完成针对11种应用“HiDiffuse”技术的抗体药物制剂的国内专利注册。
休昂斯实验室已成功获得帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、贝伐珠单抗（Bevacizumab）、奥比努珠单抗（Obinutuzumab）、拉莫西鲁单抗（Ramucirumab）、多纳内单抗（Donanemab）、伊萨图西单抗（Isatuximab）、 杜瓦卢单抗（Durvalumab）、多斯塔利单抗（Dostarlimab）、西妥昔单抗（Cetuximab）、利桑基单抗（Risankizumab）及杜匹鲁单抗（Dupilumab）等11种不同类型的抗体药物，对其应用海迪富兹技术后的药代动力学特性进行了评估。
对采用海迪普兹的皮下给药组进行的非临床药代动力学（PK）评估结果显示，与未采用海迪普兹的皮下给药组相比，采用海迪普兹组的各抗体最大血药浓度（Cmax）提高了约113%～170%，药物暴露量（AUC）提高了约117%～162%。 由此证实，将HiDiffuse应用于抗体药物进行皮下给药时，可改善体内的药物暴露情况。休昂斯实验室认为，HiDiffuse不仅限于特定抗体，还可应用于多种抗体药物的皮下给药制剂转化。
Huons Lab已完成针对11种ADC皮下注射（SC）制剂及抗体药物制剂的国际专利申请（PCT），并计划今后在各个海外国家推进专利申请。
总体而言，休昂斯实验室的研究不仅局限于对某一种特定新药候选分子的研究，更因其与改变抗体及ADC等生物制药给药方式的制剂平台技术相联系而具有重要意义。
Humedix Co., Ltd.(200670)
Humedix已于今年6月就将聚核苷酸钠（PN）与透明质酸（HA）结合的复合制剂的组成及制造方法，完成了俄罗斯专利注册。
该技术是将具有优异生物相容性和皮肤再生效果的PN与高纯度HA相结合的复合制剂制造技术。其特点是含有局部麻醉成分利多卡因，与现有PN填充剂相比，能有效减轻治疗过程中的疼痛。
关于PN·HA复合制剂的专利，自2022年在韩国获得专利注册后，已通过《专利合作条约》（PCT）提交了国际申请，随后在美国等12个国家完成了专利申请，目前各相关国家正在进行审查。
在韩国国内，PN·HA复合制剂的药品许可审批程序也在进行中。Humedics已完成确证性临床试验并提交了药品许可申请，计划根据审批结果于下半年上市。
哈戈草提取粉是休昂斯恩自主研发的原料。休昂斯恩此前已利用自主研发的“四君子提取粉”运营前列腺健康品牌，并计划以此次获得个别认定型原料为契机，进一步拓展男性健康业务。
休昂斯N还在持续推进旨在开发“减少体脂”个别认定型原料的研究工作。 近期，通过对其自主研发的“丙酸杆菌普雷乌登莱基MJ2（以下简称‘MJ2益生菌’）”和后生元“长双歧杆菌HN001热处理培养干燥物（以下简称‘HN001后生元’）”进行人体应用试验，已获得减脂研究结果。
益生菌是一种活的微生物，可在肠道内定植、繁殖并产生有益效果；后生元则是一种含有安全性及储存稳定性优异的灭活微生物及其代谢产物的原料。
休昂斯N分别对这两种原料进行了人体应用试验，并确认了其功效。基于此，公司已完成针对“有助于减少体脂”这一功能性声明的各自单独认定型原料申请，目标是在年内获得批准。
休昂斯实验室正在研发生物制药剂型转换平台，休美迪克斯正在研发PN·HA复合制剂的配方及制造方法，休昂斯恩则在研发健康功能食品的功能性原料。
在专利方面，休昂斯实验室已完成应用HiDiffuse技术的ADC皮下注射制剂专利及11种抗体制剂专利的注册；休美迪克斯则完成了PN·HA复合制剂相关俄罗斯专利的注册。此外，休昂斯N的功能性原料研发也正在持续推进。
休昂斯集团相关人士表示：“包括专利注册以及功能性原料认证在内，各子公司的研发成果正接连涌现”，并称“今后也将在多元化的业务领域持续提升技术竞争力”。
特别是近期，休昂斯全球的子公司休昂斯实验室和休美迪克斯分别公布了生物制药剂型及美容产品相关的知识产权专利成果，正积极致力于提升技术竞争力。此外，休昂斯恩自主研发的功能性原料也获得认证，各旗下公司的研发成果正接连涌现。
休昂斯实验室，将抗体·ADC转化为“皮下注射”……制剂转换平台专利据休昂斯集团19日透露，近期最引人注目的研发成果是休昂斯实验室利用人源性透明质酸酶开发的
制剂转换平台相关专利。
休昂斯实验室此前已于今年7月完成了基于人源透明质酸酶平台技术“HyDIFFUZE”的抗体药物偶联物（ADC）皮下注射（SC）制剂的专利注册。该专利包含为开发应用HyDIFFUZE技术的ADC皮下注射剂型而设计的制剂技术。
ADC是一种将抗体与发挥治疗作用的药物结合而成的生物制药。休昂斯实验室注意到目前获批的ADC均采用静脉注射（IV）给药方式，因此正在研究开发可提高给药便利性的皮下注射（SC）剂型的可能性。
关于该专利，休昂斯实验室证实，应用HiDiffuse技术的ADC皮下注射制剂即使在高浓度条件下也能保持物理和化学稳定性。 在非临床药代动力学评估中，应用HiDiffuse后，给药初期的血药浓度上升斜率增加了约1.5倍；与未应用HiDiffuse的皮下给药制剂相比，药物暴露量（AUC）和最大血药浓度（Cmax）分别提高了最高126%和149%。
今年8月，该公司已完成针对11种应用“HiDiffuse”技术的抗体药物制剂的国内专利注册。
休昂斯实验室已成功获得帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、贝伐珠单抗（Bevacizumab）、奥比努珠单抗（Obinutuzumab）、拉莫西鲁单抗（Ramucirumab）、多纳内单抗（Donanemab）、伊萨图西单抗（Isatuximab）、 杜瓦卢单抗（Durvalumab）、多斯塔利单抗（Dostarlimab）、西妥昔单抗（Cetuximab）、利桑基单抗（Risankizumab）及杜匹鲁单抗（Dupilumab）等11种不同类型的抗体药物，对其应用海迪富兹技术后的药代动力学特性进行了评估。
对采用海迪普兹的皮下给药组进行的非临床药代动力学（PK）评估结果显示，与未采用海迪普兹的皮下给药组相比，采用海迪普兹组的各抗体最大血药浓度（Cmax）提高了约113%～170%，药物暴露量（AUC）提高了约117%～162%。 由此证实，将HiDiffuse应用于抗体药物进行皮下给药时，可改善体内的药物暴露情况。休昂斯实验室认为，HiDiffuse不仅限于特定抗体，还可应用于多种抗体药物的皮下给药制剂转化。
Huons Lab已完成针对11种ADC皮下注射（SC）制剂及抗体药物制剂的国际专利申请（PCT），并计划今后在各个海外国家推进专利申请。
总体而言，休昂斯实验室的研究不仅局限于对某一种特定新药候选分子的研究，更因其与改变抗体及ADC等生物制药给药方式的制剂平台技术相联系而具有重要意义。
Humedix Co., Ltd.(200670)
凭借PN·HA结合技术获得医美专利休昂斯集团旗下医美专业企业 也在持续获取医美领域材料及制剂技术的知识产权。
Humedix已于今年6月就将聚核苷酸钠（PN）与透明质酸（HA）结合的复合制剂的组成及制造方法，完成了俄罗斯专利注册。
该技术是将具有优异生物相容性和皮肤再生效果的PN与高纯度HA相结合的复合制剂制造技术。其特点是含有局部麻醉成分利多卡因，与现有PN填充剂相比，能有效减轻治疗过程中的疼痛。
关于PN·HA复合制剂的专利，自2022年在韩国获得专利注册后，已通过《专利合作条约》（PCT）提交了国际申请，随后在美国等12个国家完成了专利申请，目前各相关国家正在进行审查。
在韩国国内，PN·HA复合制剂的药品许可审批程序也在进行中。Humedics已完成确证性临床试验并提交了药品许可申请，计划根据审批结果于下半年上市。
休昂斯N公司，个别认定型原料研发成果备受瞩目休昂斯N公司于今年7月宣布，其自主研发的药用植物原料“哈古草提取物粉末”已被韩国食品药品安全处认定为“有助于前列腺健康”功能性的个别认定型原料。
哈戈草提取粉是休昂斯恩自主研发的原料。休昂斯恩此前已利用自主研发的“四君子提取粉”运营前列腺健康品牌，并计划以此次获得个别认定型原料为契机，进一步拓展男性健康业务。
休昂斯N还在持续推进旨在开发“减少体脂”个别认定型原料的研究工作。 近期，通过对其自主研发的“丙酸杆菌普雷乌登莱基MJ2（以下简称‘MJ2益生菌’）”和后生元“长双歧杆菌HN001热处理培养干燥物（以下简称‘HN001后生元’）”进行人体应用试验，已获得减脂研究结果。
益生菌是一种活的微生物，可在肠道内定植、繁殖并产生有益效果；后生元则是一种含有安全性及储存稳定性优异的灭活微生物及其代谢产物的原料。
休昂斯N分别对这两种原料进行了人体应用试验，并确认了其功效。基于此，公司已完成针对“有助于减少体脂”这一功能性声明的各自单独认定型原料申请，目标是在年内获得批准。
通过确保知识产权扩大研发竞争力范围休昂斯集团的研发活动并非集中于单一领域，而是根据各子公司的业务领域以多种形式展开。不仅是新产品的推出，包括专利等知识产权以及功能性原料认证在内的研发成果，正在各业务领域中作为研发成果不断积累。
休昂斯实验室正在研发生物制药剂型转换平台，休美迪克斯正在研发PN·HA复合制剂的配方及制造方法，休昂斯恩则在研发健康功能食品的功能性原料。
在专利方面，休昂斯实验室已完成应用HiDiffuse技术的ADC皮下注射制剂专利及11种抗体制剂专利的注册；休美迪克斯则完成了PN·HA复合制剂相关俄罗斯专利的注册。此外，休昂斯N的功能性原料研发也正在持续推进。
休昂斯集团相关人士表示：“包括专利注册以及功能性原料认证在内，各子公司的研发成果正接连涌现”，并称“今后也将在多元化的业务领域持续提升技术竞争力”。
