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凭借NexPowder打入全球市场的Next Bio Medical,连续两年荣膺“科斯达克新星”称号

去年入选的22家企业中仅10家成功连任,堪称“难如登天”……通过了严格的审核 内窥镜用粉末止血剂“NexPowder”获美国FDA、欧洲CE-MDR及日本PMDA认证 积累了丰富的国际临床数据……作为全球标准的止血解决方案拓展市场版图

YU JIN-HEE
2026-08-19 10:02:44
[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 创新治疗材料专业企业 #NextBioMedical 连续两年入选由韩国交易所主办的“科斯达克新星”榜单,再次证明了其独步一时的技术实力和全球市场潜力。

Next Bio Medical于19日宣布,已最终入选韩国交易所公布的“2026年科斯达克新星”名单。

(图片来源:Next Bio Medical)


韩国交易所为推动有潜力的科斯达克上市企业实现中长期增长并促进市场活跃,每年都会综合评估技术实力、财务稳定性、全球竞争力及增长潜力等因素,选出“科斯达克新星”。

今年“KOSDAQ新星”的评选标准进一步收紧。在去年入选的22家企业中,包括Next Bio Medical在内,成功蝉联的仅有10家。连同新入选的8家企业,共有18家企业获得了“2026年KOSDAQ新星”的称号。

Next BioMedical能够通过严苛的评审并连续两年入选,主要归功于其自主研发的内窥镜用粉末止血剂“NexPowder”所具备的压倒性技术优势以及全球商业化成果。

NexPowder是一种利用高分子基材料开发的粉末状内窥镜创面覆盖材料。将其通过内窥镜导管喷洒至胃肠道出血部位后,会与水分结合,立即转变为凝胶(Gel)形态,并强力粘附于患处。

通过物理方式对伤口部位进行密封和压迫,不仅能立即达到止血效果,还能主动预防再出血。该产品因操作便捷、使用安全性高,被评价为克服了传统器械止血术局限性的创新产品。

NexPowder早已突破国内外监管壁垒,为进军全球市场做好了充分准备。以韩国食品药品安全厅的批准为起点,相继获得了美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲医疗器械法规(CE-MDR)以及日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)等全球四大核心认证,正不断拓展出口版图。

此外,包括韩国国内大规模多中心临床研究在内,与全球主要医疗机构合作的临床研究成果相继发表于知名国际学术期刊,建立了坚实的临床依据。这正成为提升全球医疗人员处方偏好的核心动力。

Next Bio Medical相关人士强调:“连续两年入选KOSDAQ‘新星企业’,是NexPowder独一无二的产品竞争力及公司未来增长潜力获得公认的结果”,并表示:“我们将以最高水平的质量和安全性为基础,进一步巩固全球临床依据,积极扩大海外分销网络,实现可持续的高增长。”

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