[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者] 放射性药品专业企业DuChemBio Co.,LTD.(176750)于18日宣布，今年上半年实现销售额209亿韩元，营业利润32亿韩元。与去年同期相比，销售额增长16.3%，营业利润增长24.6%，在提升盈利能力的同时，持续保持了规模增长。
第二季度销售额达112亿韩元，同比增长17.8%，创下历史最高季度业绩。这一数字超过了此前最高纪录——去年第四季度的107亿韩元。第二季度营业利润率为17.2%，较第一季度的13.4%上升了3.8个百分点。
上半年业绩增长主要得益于阿尔茨海默病、帕金森病及前列腺癌诊断试剂销售额的扩大。阿尔茨海默病诊断试剂“NeuraCheck”和“Vizamil”的合计销售额达45亿韩元，同比增长38.2%；帕金森病诊断试剂“18F-FP-CIT”的销售额为23亿韩元，增长20.8%。
包括前列腺癌诊断试剂在内的3种主要诊断试剂上半年销售额合计达76亿韩元，同比增长45.8%。 其在总销售额中的占比也从去年上半年的28.9%扩大至今年的36.2%，增幅达7.3个百分点。这些产品占上半年总销售额增长额的81%。作为现有主力产品的癌症诊断试剂“FDG”，上半年销售额达108亿韩元。
按季度划分的销售额增长势头也在持续。杜凯姆生物去年的季度销售额分别为第一季度85亿韩元、第二季度95亿韩元、第三季度99亿韩元、第四季度107亿韩元，每个季度均实现增长。今年以来，继第一季度97亿韩元之后，第二季度销售额达到112亿韩元。去年的营业利润同样从上半年26亿韩元增至下半年49亿韩元。
去年12月推出的前列腺癌诊断药“Prostacik”也为营收增长添砖加瓦。“Prostacik”第二季度的销售额较第一季度增长了61%。继去年11月通过健康保险审查评估院的正电子发射断层扫描（PET-CT）项目医保报销评估后，本月又在岭南、全罗地区建立了供应链，为扩大处方量奠定了基础。
“普罗斯塔西克”是一种以前列腺特异性膜抗原（PSMA）为靶点的放射性药物，用于通过正电子发射断层扫描确认前列腺癌是否发生转移或复发。由于PSMA靶向治疗药物在治疗前需要通过诊断过程确认癌细胞是否表达PSMA，因此相关治疗药物使用范围的扩大可能会带动PSMA诊断需求的增长。
特别是，美国食品药品监督管理局（FDA）于今年7月将诺华公司PSMA靶向治疗药物“普鲁维克托”的适应症扩大至转移性激素反应性前列腺癌。据此，公司预计，若未来韩国国内相关治疗对象范围扩大，PSMA靶向诊断需求也有可能随之增长。
第二季度营业利润增长率为2.3%，低于同期销售额增长率。公司解释称，这受到去年同期一次性高利润率销售额带来的基数效应，以及坏账准备、经常性研发费用等销售管理费用增加的影响。不过，由于营业利润率较第一季度有所上升，因此经常性盈利能力仍保持稳健态势。
杜凯姆生物在扩大现有诊断试剂业务的同时，还将推进中长期生产及研发基础设施投资。公司计划于年内完成选址，并投资最高500亿韩元用于建设研发（R&D）中心及放射性药品委托开发生产（CDMO）设施。目标是在2028年完成相关审批后，于2030年投入商业化生产。
公司还正在筹备帕金森病诊断试剂“18F-FP-CIT”的海外业务拓展。与其相关的基于人工智能（AI）的早期诊断影像生成技术已于今年5月在美国完成专利注册，7月则完成了主要原料在美国食品药品监督管理局（FDA）原料药注册制度（DMF）的注册。公司计划以此为基础，未来进军北美等海外市场。
杜凯姆生物代表金相佑表示：“在主力癌症诊断试剂FDG保持稳定销售额的同时，阿尔茨海默病、帕金森病及前列腺癌诊断试剂正逐渐成为新的增长支柱。”他补充道：“公司销售额逐季增长，且去年下半年销售额已超过上半年，因此今年的目标是实现全年销售额创历史新高。”
他接着补充道：“特别是前列腺癌诊断试剂‘Prostasic’，得益于医保报销政策与供应链扩大的双重推动，自上市以来销售额持续增长”，并表示：“我们将把供应链扩展至全国运营PET-CT的医疗机构，以应对日益增长的前列腺癌精准诊断需求。”
第二季度销售额达112亿韩元，同比增长17.8%，创下历史最高季度业绩。这一数字超过了此前最高纪录——去年第四季度的107亿韩元。第二季度营业利润率为17.2%，较第一季度的13.4%上升了3.8个百分点。
上半年业绩增长主要得益于阿尔茨海默病、帕金森病及前列腺癌诊断试剂销售额的扩大。阿尔茨海默病诊断试剂“NeuraCheck”和“Vizamil”的合计销售额达45亿韩元，同比增长38.2%；帕金森病诊断试剂“18F-FP-CIT”的销售额为23亿韩元，增长20.8%。
包括前列腺癌诊断试剂在内的3种主要诊断试剂上半年销售额合计达76亿韩元，同比增长45.8%。 其在总销售额中的占比也从去年上半年的28.9%扩大至今年的36.2%，增幅达7.3个百分点。这些产品占上半年总销售额增长额的81%。作为现有主力产品的癌症诊断试剂“FDG”，上半年销售额达108亿韩元。
按季度划分的销售额增长势头也在持续。杜凯姆生物去年的季度销售额分别为第一季度85亿韩元、第二季度95亿韩元、第三季度99亿韩元、第四季度107亿韩元，每个季度均实现增长。今年以来，继第一季度97亿韩元之后，第二季度销售额达到112亿韩元。去年的营业利润同样从上半年26亿韩元增至下半年49亿韩元。
去年12月推出的前列腺癌诊断药“Prostacik”也为营收增长添砖加瓦。“Prostacik”第二季度的销售额较第一季度增长了61%。继去年11月通过健康保险审查评估院的正电子发射断层扫描（PET-CT）项目医保报销评估后，本月又在岭南、全罗地区建立了供应链，为扩大处方量奠定了基础。
“普罗斯塔西克”是一种以前列腺特异性膜抗原（PSMA）为靶点的放射性药物，用于通过正电子发射断层扫描确认前列腺癌是否发生转移或复发。由于PSMA靶向治疗药物在治疗前需要通过诊断过程确认癌细胞是否表达PSMA，因此相关治疗药物使用范围的扩大可能会带动PSMA诊断需求的增长。
特别是，美国食品药品监督管理局（FDA）于今年7月将诺华公司PSMA靶向治疗药物“普鲁维克托”的适应症扩大至转移性激素反应性前列腺癌。据此，公司预计，若未来韩国国内相关治疗对象范围扩大，PSMA靶向诊断需求也有可能随之增长。
第二季度营业利润增长率为2.3%，低于同期销售额增长率。公司解释称，这受到去年同期一次性高利润率销售额带来的基数效应，以及坏账准备、经常性研发费用等销售管理费用增加的影响。不过，由于营业利润率较第一季度有所上升，因此经常性盈利能力仍保持稳健态势。
杜凯姆生物在扩大现有诊断试剂业务的同时，还将推进中长期生产及研发基础设施投资。公司计划于年内完成选址，并投资最高500亿韩元用于建设研发（R&D）中心及放射性药品委托开发生产（CDMO）设施。目标是在2028年完成相关审批后，于2030年投入商业化生产。
公司还正在筹备帕金森病诊断试剂“18F-FP-CIT”的海外业务拓展。与其相关的基于人工智能（AI）的早期诊断影像生成技术已于今年5月在美国完成专利注册，7月则完成了主要原料在美国食品药品监督管理局（FDA）原料药注册制度（DMF）的注册。公司计划以此为基础，未来进军北美等海外市场。
杜凯姆生物代表金相佑表示：“在主力癌症诊断试剂FDG保持稳定销售额的同时，阿尔茨海默病、帕金森病及前列腺癌诊断试剂正逐渐成为新的增长支柱。”他补充道：“公司销售额逐季增长，且去年下半年销售额已超过上半年，因此今年的目标是实现全年销售额创历史新高。”
他接着补充道：“特别是前列腺癌诊断试剂‘Prostasic’，得益于医保报销政策与供应链扩大的双重推动，自上市以来销售额持续增长”，并表示：“我们将把供应链扩展至全国运营PET-CT的医疗机构，以应对日益增长的前列腺癌精准诊断需求。”
