[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 微生物分子诊断专业企业SANIGEN Co., Ltd.(188260)将超越食品安全诊断领域，正式进军下一代生物新药市场。塞尼根于5日宣布，该公司已被最终选定为由科学技术信息通信部主办、韩国产业技术振兴协会负责管理与运营的政府核心研发（R&D）项目——“2026年K-HERO培育与支持项目”第二阶段后续研发国家课题的主办研发机构。

此次入选后，塞尼根有望基于迄今积累的微生物基因组数据和生物信息分析技术，加速进军全球难治性疾病治疗药物市场。入选项目名为“为实现全球领先而开发基于人工智能（AI）的针对抗生素耐药菌的内溶酶败血症治疗药物”。 Senigen将主导研究，并组建由首尔科学技术大学、梨花女子大学、延世大学和首尔大学参与的产学合作联盟，开展全周期联合研究。该项目是一项国家重点课题，未来42个月内将投入包括政府拨款和企业自筹资金在内的总计35亿8000万韩元项目经费。

本项目的核心在于开发针对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）等耐药菌（超级细菌）所致败血症的治疗药物。现有抗生素无法跟上细菌获得耐药性的速度，新药研发正面临空白期。

为此，Senigen联盟将目光投向了源自噬菌体的细胞壁降解酶——“内溶酶”（Endolysin）。内溶酶因其卓越的溶菌速度和生物膜控制能力，被视为下一代治疗模式。 Senigen计划将公司拥有的庞大抗生素耐药菌基因组数据库与人工智能技术相结合，精准设计出比天然酶功效和稳定性更优的“高性能混合嵌合内溶素”，并构建新药研发管线。

为确保项目成功完成并快速进入临床阶段，Senigen与联盟高校建立了有机协作体系。该战略旨在通过整合Senigen的基因组数据分析能力与高校的蛋白质设计及验证基础设施，将新药研发初期的风险降至最低。此外，公司还预先设计了分阶段路线图，确保研发工作不仅停留在研究阶段，更能无缝衔接至商业化。

Senigen首席执行官朴正雄强调：“我们曾率先在全球将基于新一代测序技术（NGS）的多微生物诊断面板（GeNext）实现商业化，并在全球市场验证了技术实力。”他表示：“我们将以在诊断领域精准分析基因组的能力为基础，通过人工智能直接设计和调控蛋白质，从而跻身涵盖创新新药治疗领域的全球生物科技企业之列。”