[E-DailyShin Ha-yeon 记者]Pharos iBio Co., Ltd.(388870)于9日宣布，将参加9日至11日在德国科隆举行的“BIO-Europe 2026”大会，并与全球制药企业就新药候选化合物的技术转让及联合研发事宜进行磋商。

BIO-Europe是欧洲一项重要的合作对接活动，全球制药、生物技术企业及投资机构等在此寻求新药管线的技术引进、转让及共同开发机会。

帕罗斯iBio计划在本次活动中介绍其核心研发管线——急性髓系白血病（AML）治疗药物“拉斯莫替尼（PHI-101）”和难治性实体瘤治疗药物“PHI-501”的研发成果及临床进展。公司计划借此扩大与全球制药企业的合作机会，并发掘新的技术转让合作伙伴。

拉斯莫替尼是一种针对急性髓系白血病患者中约35%所携带的FLT3突变的抗癌候选药物。该药物正在开发中，旨在抑制包括F691L在内的主要耐药突变，而这些突变被视为现有FLT3靶向治疗药物的局限性。

针对复发/难治性急性髓系白血病患者的全球I期临床试验已圆满完成。据公司方面透露，在Ib期临床试验中，可评估患者群体的综合完全缓解率（CRc）达50.0%，客观缓解率（ORR）达66.7%。

上个月，一项支持该药物有望克服现有FLT3靶向治疗药物耐药性的非临床研究结果发表在国际学术期刊《Leukemia》上。据介绍，在FLT3-ITD-F691L获得性耐药突变动物模型中，该药物展现出比现有治疗药物更高的抗癌活性，并能延长生存期。

帕罗斯iBio正基于该研究结果及I期临床数据，制定后续全球II期临床试验的推进策略，同时正与全球制药公司就技术转让事宜进行磋商。

另一项核心管线PHI-501是一种难治性实体瘤候选药物，可同时抑制参与癌细胞生长和药物耐药性的BRAF以及DDR1·2蛋白。目前正针对BRAF·KRAS·NRAS突变型结直肠癌和黑色素瘤等进行开发。

PHI-501的设计旨在克服现有BRAF抑制剂被指出的局限性，即药物耐药性和悖论性激活现象。在非临床研究中，已证实其对多种BRAF·KRAS突变动物模型具有肿瘤生长抑制效果，并已于今年1月开始对首例患者给药，目前正在进行韩国国内I期临床试验。

这两款候选药物均基于帕罗斯艾生物自主研发的人工智能（AI）新药开发平台“Chemiverse”开发而成。拉斯莫替尼采用了预测药物吸收、分布、代谢、排泄及毒性特征的ADMET模块，而PHI-501则运用了用于探索候选药物新治疗适应症的“DeepRECOM”模块。

Chemiverse是一个将数据、AI和实验室相连接，从疾病及靶点分析到候选药物设计、优化及实验验证全程覆盖的新药研发平台。该公司正利用该平台构建从新药候选物发现到临床前及临床研发的完整研发体系。

帕罗斯iBio澳大利亚分公司代表兼业务开发总负责人金圭泰表示：“拉斯莫替尼正基于全球I期临床试验获得的数据，正式启动技术转让谈判；PHI-501也随着临床开发进展，作为后续技术转让资产的价值正在不断提升。”他补充道：“我们将通过此次‘BioEurope’大会，扩大与全球制药公司的接触面，并致力于将主要管线的技术竞争力转化为实质性的技术转让成果。”