[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者] 蛋白质组学技术平台企业Bertis于3日宣布，已与细胞及基因治疗专业企业GC CELL(144510) （GC Cell）签署了旨在发掘和验证新靶点及靶点组合、并开发细胞治疗药物的谅解备忘录（MOU）。
双方将通过此次谅解备忘录，整合Bertis基于人工智能（AI）的新药靶点发现与验证平台“SURF”与GC Cell的细胞疗法开发能力，构建研发合作体系。 合作范围涵盖从新靶点及靶点组合的发现与验证，到嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）等细胞疗法候选药物的开发，以及后续研究和商业化合作。
Bertis正在开发的SURF平台，是将蛋白质组学分析与人工智能技术相结合，从细胞表面存在的蛋白质中发掘可用于药物开发的新靶点的平台。Bertis利用SURF发掘新靶点及现有靶点的新组合，并对候选物的表达特征及靶点组合的适配性等进行分析与验证，从而筛选出适用于细胞疗法开发的目标靶点。 GC Cell将以此为基础，设计CAR-NK、CAR-T等细胞疗法候选物质，并评估其作为治疗药物的开发潜力。此后，双方计划具体落实后续联合研究，并共同探索非临床与临床开发衔接及技术转让等商业化可能性。具体的研究范围和实施条件将通过后续协商确定。
此次协议的意义在于，为Bertis搭建了合作基础，使其能够将SURF在靶点发现与验证方面的能力转化为细胞治疗候选药物开发。CAR-NK、CAR-T等基于CAR的细胞治疗药物，是通过向免疫细胞引入能够识别癌细胞表面特定抗原的受体，从而设计成攻击癌细胞的。 因此，不仅要发现适合药物开发的表面蛋白靶点，而且对癌细胞和正常细胞中的表达特征等进行细致分析和验证的过程也至关重要。特别是对于已知的靶点，根据与其他靶点的组合，也可以探索开发新药的可能性。通过此举，预计GC Cell将能够基于新靶点与现有靶点的新组合，拓宽后续开发候选物的选择范围。
表面蛋白位于细胞表面，用于与外部环境进行信号传递或与其他细胞相互作用，可作为抗体药物偶联物（ADC）、双特异性抗体、细胞疗法等多种治疗模式的靶点，因此在新药研发领域的重要性日益凸显。 随着近期ADC研发的扩大，制药行业对除已知靶点外，获取新的癌细胞表面蛋白的关注度也在不断提升。由于众多ADC候选药物集中于HER2、TROP2等部分靶点，因此发掘具有差异化的新靶点被视为后续新药研发的主要课题。
贝蒂斯旗下的SURF通过直接生成并分析表面蛋白及邻近蛋白数据，将候选物发掘、优先级筛选、验证以及为后续开发获取依据等环节有机串联成一个完整流程。 基于通过蛋白质分析服务PASS积累的分析与解读能力，Surf正在推进一项业务，即获取药物开发所需的靶点依据，并将其转化为联合研究和技术转让的机会。此次协议是将这一业务方向通过与细胞疗法开发企业的合作具体化的契机，双方计划就符合开发目的的靶点发掘、验证及后续应用可能性进行讨论。
GC Cell代表元成勇表示：“在细胞疗法开发中，选择何种靶点是决定疗法疗效与安全性的关键因素”，并称“我们将通过与Bertis的合作，拓宽后续开发候选物的选择范围，探索利用多种靶点组合开发新一代细胞疗法的机会”。
贝蒂斯代表韩承万表示：“很高兴能与在细胞疗法从研发到临床开发方面拥有丰富经验的GC Cell展开合作”，并称：“此次协议是连接贝蒂斯靶点发现技术与GC Cell药物开发能力的意义深远的起点，我们将不断拓宽合作范围，确保通过SURF发现的靶点能够实际应用于新药开发。”
双方将通过此次谅解备忘录，整合Bertis基于人工智能（AI）的新药靶点发现与验证平台“SURF”与GC Cell的细胞疗法开发能力，构建研发合作体系。 合作范围涵盖从新靶点及靶点组合的发现与验证，到嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）等细胞疗法候选药物的开发，以及后续研究和商业化合作。
Bertis正在开发的SURF平台，是将蛋白质组学分析与人工智能技术相结合，从细胞表面存在的蛋白质中发掘可用于药物开发的新靶点的平台。Bertis利用SURF发掘新靶点及现有靶点的新组合，并对候选物的表达特征及靶点组合的适配性等进行分析与验证，从而筛选出适用于细胞疗法开发的目标靶点。 GC Cell将以此为基础，设计CAR-NK、CAR-T等细胞疗法候选物质，并评估其作为治疗药物的开发潜力。此后，双方计划具体落实后续联合研究，并共同探索非临床与临床开发衔接及技术转让等商业化可能性。具体的研究范围和实施条件将通过后续协商确定。
此次协议的意义在于，为Bertis搭建了合作基础，使其能够将SURF在靶点发现与验证方面的能力转化为细胞治疗候选药物开发。CAR-NK、CAR-T等基于CAR的细胞治疗药物，是通过向免疫细胞引入能够识别癌细胞表面特定抗原的受体，从而设计成攻击癌细胞的。 因此，不仅要发现适合药物开发的表面蛋白靶点，而且对癌细胞和正常细胞中的表达特征等进行细致分析和验证的过程也至关重要。特别是对于已知的靶点，根据与其他靶点的组合，也可以探索开发新药的可能性。通过此举，预计GC Cell将能够基于新靶点与现有靶点的新组合，拓宽后续开发候选物的选择范围。
表面蛋白位于细胞表面，用于与外部环境进行信号传递或与其他细胞相互作用，可作为抗体药物偶联物（ADC）、双特异性抗体、细胞疗法等多种治疗模式的靶点，因此在新药研发领域的重要性日益凸显。 随着近期ADC研发的扩大，制药行业对除已知靶点外，获取新的癌细胞表面蛋白的关注度也在不断提升。由于众多ADC候选药物集中于HER2、TROP2等部分靶点，因此发掘具有差异化的新靶点被视为后续新药研发的主要课题。
贝蒂斯旗下的SURF通过直接生成并分析表面蛋白及邻近蛋白数据，将候选物发掘、优先级筛选、验证以及为后续开发获取依据等环节有机串联成一个完整流程。 基于通过蛋白质分析服务PASS积累的分析与解读能力，Surf正在推进一项业务，即获取药物开发所需的靶点依据，并将其转化为联合研究和技术转让的机会。此次协议是将这一业务方向通过与细胞疗法开发企业的合作具体化的契机，双方计划就符合开发目的的靶点发掘、验证及后续应用可能性进行讨论。
GC Cell代表元成勇表示：“在细胞疗法开发中，选择何种靶点是决定疗法疗效与安全性的关键因素”，并称“我们将通过与Bertis的合作，拓宽后续开发候选物的选择范围，探索利用多种靶点组合开发新一代细胞疗法的机会”。
贝蒂斯代表韩承万表示：“很高兴能与在细胞疗法从研发到临床开发方面拥有丰富经验的GC Cell展开合作”，并称：“此次协议是连接贝蒂斯靶点发现技术与GC Cell药物开发能力的意义深远的起点，我们将不断拓宽合作范围，确保通过SURF发现的靶点能够实际应用于新药开发。”
