[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 重新制定全球肺癌治疗指南的世界级肿瘤学权威专家们，正纷纷主动加入由韩国生物技术企业主导的抗癌新药临床试验。全球权威专家们仅凭数据就被这一能够突破“假性耐药”——即打破癌细胞周围环境障碍（而非癌细胞本身的基因突变）——的平台所吸引，纷纷发来合作邀约。

15日，据制药及生物技术行业消息，#Penitrium BioScience公司表示，在前一天于首尔举行的“2026全球临床开发研讨会”上，确立了转移性非小细胞肺癌标准治疗方案的美国芝加哥大学教授玛丽娜·基亚拉·加拉西诺，已表示将亲自作为研究者参与该公司管线“Penitrium”在美国开展的实体瘤IIa期临床试验。

加拉西诺教授是世界知名的癌症权威，曾担任开创性临床试验“KEYNOTE-189”的首席研究员（PI），该试验通过免疫抗癌药物与化疗的联合应用，为全球肺癌治疗开辟了新天地。

据该公司介绍，加拉西诺教授在研讨会现场详细确认了Penitrium的作用机制、假性耐药概念、源自患者的类器官及动物模型的临床前研究结果，以及美国食品药品监督管理局（FDA）IIa期临床试验策略后，随即赞叹道“太棒了（Amazing）”，并率先向担任美国临床试验首席研究员（PI）的加州大学圣地亚哥分校桑迪普·帕特尔教授提出了参与意向。 在随后举行的正式小组讨论中，他也再次正式表达了加入临床试验的意愿。

一举打动这位全球顶尖学者的是现场公布的精准实证数据。根据应用RAS靶向抗癌药达拉松拉西普的肺癌患者来源类器官研究显示，以正常癌细胞存活活性为100%为基准，单独使用靶向治疗药物时，存活率降至57.8%。 然而，当癌组织周围形成癌相关成纤维细胞（CAF）后，即使使用相同的药物，癌细胞存活率也飙升至89.6%。

当研究团队在不改变现有靶向抗癌药的情况下，仅联合使用针对“假性耐药”的苯尼特里姆时，癌细胞存活活性骤降至7.5%。这不仅证实了由物理和生物学基质屏障阻断药物输送而产生的所谓“假性耐药”（Pseudo-resistance）的实质，同时也用数据证明了能够突破这一屏障的解决方案。

全球专家的参与热潮不仅限于加拉西诺教授。 哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心早期临床项目主任布莱恩·赫尼克教授，同样通过帕特尔教授对研究数据进行了仔细审查后，表达了参与美国2a期临床试验的意愿。随着美国顶尖癌症中心临床专家们争相自愿加入，Penitrium的美国2a期临床试验团队已汇聚了顶尖人才。

负责美国临床试验总指挥的帕特尔教授在主题演讲中指出：“肿瘤基质屏障是导致实际治疗失败的核心原因”，并评价道：“Penitrium的临床前研究结果为在实际临床环境中验证联合疗法的有效性提供了强有力的科学依据。”

“假性耐药”理论于2025年3月在韩国首次亮相时，还只是一个陌生的概念，但经过在国际癌症学会和世界肺癌大会（WCLC 2026）上的发表，现已确立为现代肿瘤学界的核心范式。分析认为，随着近期获得美国FDA对实体瘤IIa期临床试验的批准，该理论已步入成为全球标准治疗方案的实质性验证轨道。

Penitrium Bio董事长赵元东表示： 强调：“世界级权威专家们决定自发参与，是因为他们深深认同这一以机制为核心的治疗思路——即必须克服现有治疗仅针对癌细胞进行单一攻击的明显局限，并共同打破‘假性耐药’的壁垒。”他还表示：“既然这一起源于韩国的创新治疗理念已确立为全球肿瘤学的主流，我们将与世界顶尖的临床团队携手，在针对实际患者的临床实践中切实证明这一解决方案的有效性。”