[金赛美,《Edaily》记者] 8月31日,韩国生物科技和医疗保健类股走势分化明显。受新冠疫情担忧重燃影响,Cellid Co., Ltd.股价飙升27%;Onconic Therapeutics Inc.因Nesuparib获得美国专利授权而大涨22%;而医疗AI公司VUNO Inc.在宣布进行314亿韩元配股后,股价暴跌逾24%。
Cellid近期股价走势(来源:KG Zeroin MP DOCTOR)
Cellid一直致力于开发基于其腺病毒载体平台的COVID-19疫苗AdCLD-CoV19-1 OMI。然而,一项将该疫苗与辉瑞公司Comirnaty 2 Inj.进行对比的全球III期临床试验,未能在主要免疫原性终点上证明其非劣效性。
6月公布的结果显示,调整后的几何平均滴度比为0.42,95%置信区间的下限为0.38,低于0.67的非劣效性阈值。Cellid组的血清阳性率为17.12%,而对照组为42.64%。
安全性结果则更为理想。Cellid组的不良事件发生率为34.38%,而活性对照组为69.96%,且未报告任何严重药物不良反应。
“虽然III期试验结果确实未达预期,但完整数据集显示,与对照疫苗相比,其安全性结果较为理想,”Cellid首席执行官姜昌佑向《Edaily》表示。
Cellid正考虑在补充疗效数据后修改其新药临床试验申请。姜昌佑表示,公司正在尽快准备相关事宜,但补充道仍需与韩国食品药品安全部进行商讨,因此具体时间表尚不确定。
Onconic Therapeutics近期股价走势(来源:KG Zeroin MP DOCTOR)
Nesuparib是一种双靶点合成致死性候选药物,可抑制tankyrase和PARP。目前正在胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和胃癌患者中开展II期临床试验。
该新专利预计有效期至2042年5月,在原定于2036年到期的现有物质组成专利基础上,提供了额外的保护。
“Onconic不仅展示了开发新药的可能性,我们还拥有推动药物通过监管审批的实际经验,”Onconic一位官员向《Edaily》表示。
该官员补充道,公司后续的肿瘤药物研发管线进展顺利,并表示其技术和商业化能力尚未在市场估值中得到充分体现。
8月31日VUNO股价(来源:KG Zeroin MP DOCTOR)
该公司计划以4,980韩元的初步价格发行630万股新股。新股数量约占VUNO现有1,400万股的45%,引发了市场对股权稀释的严重担忧。
在计划募集的资金中,200亿韩元将用于偿还债务,106.24亿韩元用于周转资金,7.5亿韩元用于其他用途。因此,约64%的募集资金将用于偿还债务,而非增长投资。
初步发行价较VUNO 8月28日7,400韩元的收盘价低32.7%,并可能根据未来股价走势进行调整。若最终发行价下调,实际募集资金可能减少,这可能导致在偿还第三期永续可转换债券(CB)后,用于运营和增长的可用资金减少。
此次发行并不能完全解决VUNO的永续可转换债券负担。该公司仍将有第四和第五期未偿还的永续可转换债券,每期面值100亿韩元,利息支付将于明年年底开始。
“目前尚无固定的偿还计划,我们将根据市场状况灵活应对,”VUNO一位官员对《Edaily》表示。
VUNO将预计于第四季度出炉的新一轮健康技术评估视为潜在的增长催化剂。该公司将于9月4日召开股东大会,就此次配股的背景进行说明。
Cellid受新冠疫情主题提振大涨27%,寻求重启三期临床试验据KG Zeroin的MP DOCTOR数据显示,Cellid收盘报2,740韩元,上涨27.15%,盘中最高触及2,800韩元。在新冠疫情担忧重燃的背景下,该股自8月21日收盘价1,758韩元以来,在六个交易日内累计上涨55.9%。
Cellid一直致力于开发基于其腺病毒载体平台的COVID-19疫苗AdCLD-CoV19-1 OMI。然而,一项将该疫苗与辉瑞公司Comirnaty 2 Inj.进行对比的全球III期临床试验,未能在主要免疫原性终点上证明其非劣效性。
6月公布的结果显示,调整后的几何平均滴度比为0.42,95%置信区间的下限为0.38,低于0.67的非劣效性阈值。Cellid组的血清阳性率为17.12%,而对照组为42.64%。
安全性结果则更为理想。Cellid组的不良事件发生率为34.38%,而活性对照组为69.96%,且未报告任何严重药物不良反应。
“虽然III期试验结果确实未达预期,但完整数据集显示,与对照疫苗相比,其安全性结果较为理想,”Cellid首席执行官姜昌佑向《Edaily》表示。
Cellid正考虑在补充疗效数据后修改其新药临床试验申请。姜昌佑表示,公司正在尽快准备相关事宜,但补充道仍需与韩国食品药品安全部进行商讨,因此具体时间表尚不确定。
Onconic因Nesuparib获美国专利授权股价大涨22%Onconic宣布其抗癌候选药物Nesuparib的一种新型晶型及制备方法获得美国专利授权后,收盘价报18,030韩元,上涨22.07%。
Nesuparib是一种双靶点合成致死性候选药物,可抑制tankyrase和PARP。目前正在胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和胃癌患者中开展II期临床试验。
该新专利预计有效期至2042年5月,在原定于2036年到期的现有物质组成专利基础上,提供了额外的保护。
“Onconic不仅展示了开发新药的可能性,我们还拥有推动药物通过监管审批的实际经验,”Onconic一位官员向《Edaily》表示。
该官员补充道,公司后续的肿瘤药物研发管线进展顺利,并表示其技术和商业化能力尚未在市场估值中得到充分体现。
VUNO因314亿韩元配股及可转换债券负担持续而股价暴跌VUNO
在8月28日收盘后宣布进行314亿韩元配股后,收盘价报5,590韩元,下跌24
.46%。成交量激增至256,284股,是前一交易日的21倍以上。
该公司计划以4,980韩元的初步价格发行630万股新股。新股数量约占VUNO现有1,400万股的45%,引发了市场对股权稀释的严重担忧。
在计划募集的资金中,200亿韩元将用于偿还债务,106.24亿韩元用于周转资金,7.5亿韩元用于其他用途。因此,约64%的募集资金将用于偿还债务,而非增长投资。
初步发行价较VUNO 8月28日7,400韩元的收盘价低32.7%,并可能根据未来股价走势进行调整。若最终发行价下调,实际募集资金可能减少,这可能导致在偿还第三期永续可转换债券(CB)后,用于运营和增长的可用资金减少。
此次发行并不能完全解决VUNO的永续可转换债券负担。该公司仍将有第四和第五期未偿还的永续可转换债券,每期面值100亿韩元,利息支付将于明年年底开始。
“目前尚无固定的偿还计划,我们将根据市场状况灵活应对,”VUNO一位官员对《Edaily》表示。
VUNO将预计于第四季度出炉的新一轮健康技术评估视为潜在的增长催化剂。该公司将于9月4日召开股东大会,就此次配股的背景进行说明。