[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者]D&D Pharmatech Inc.(347850)针对从巨细胞性肝炎（MASH）早期阶段到肝纤维化、肝硬化等疾病全过程的应对新药研发战略，将在“K Bio Deal Summit 2026”上公布。

本次活动将于下月9日下午2点在首尔市西大门区KG大厦举行，主题为“K-Bio：以创新为视角的全球成功之道”。该活动旨在剖析引领全球市场的企业的成功战略，并分享韩国生物产业的增长方向及投资洞见。活动由《Edaily》主办，韩国食品药品安全处、韩国制药生物协会、韩国生物协会及Kiwoom证券赞助。

D&D Pharmatech的首席财务官（CFO）兼副总裁洪成勋将以“构建综合性MASH新药组合战略”为主题进行演讲。

MASH是一种因肝脏脂肪堆积而伴随炎症、肝细胞损伤及纤维化的疾病。虽然可能发展为肝硬化和肝癌，但由于患者的疾病阶段和伴随疾病多种多样，难以仅靠一种治疗药物覆盖所有患者。D&D Pharmatech考虑到这一特点，构建了涵盖改善代谢功能、减少肝脏脂肪及治疗纤维化的产品组合。

作为产品组合核心的“扎博佩格杜泰德”（开发代号DD01）在调节体重和血糖的同时，能减少肝脏中积聚的脂肪。最近，通过美国II期临床试验48周组织活检分析，该药物不仅能实现单纯的体重减轻，还显示出改善肝组织的实质性潜力，因此正作为全球技术转让候选项目备受瞩目。

针对疾病已进展为肝硬化的患者，则采用抗纤维化新药候选物“TLY012”进行治疗。 TLY012已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验计划批准，目标是在今年下半年进入临床阶段。DD01负责治疗脂肪肝、MASH以及早期和中度纤维化，而TLY012则将治疗范围扩展至肝硬化，两者形成了互补的结构。

D&D Pharmatech是一家已证明具备将新药产品组合转化为全球业务能力的生物技术公司。 该公司已将应用自主肽类口服化技术“ORALINK”的肥胖治疗候选药物等技术转让给美国Metcera公司；此后，随着辉瑞收购Metcera，D&D Pharmatech的技术转让合同及相关管线也已由辉瑞继承。

此次公告有望成为一个契机，让业界见证D&D Pharmatech在通过临床验证技术并成功实现全球技术转让后，将如何构建涵盖MASH全周期的产品组合并创造商业机会。