[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者]Olix Pharmaceuticals, Inc.(226950)将参加欧洲规模最大的制药与生物技术合作活动，继续就肥胖症治疗药和黄斑变性治疗药的全球技术转让进行磋商。

奥利克斯于4日宣布，将参加将于当地时间9日至11日在德国科隆举办的“BIO-Europe 2026”大会，致力于推进全球技术转让及扩大合作伙伴关系。

“BIO-Europe”是全球制药及生物技术企业寻求技术转让、联合开发等各类合作机会的代表性合作对接活动。此次活动中，奥利克斯研究所所长朴俊贤与业务开发（BD）总监凯莉·金（Kelly Kim）将出席，并与全球制药公司及生物技术企业相关人士举行合作洽谈会。

奥利克斯将在本次活动中以ALK7靶向减肥药“OLX501A”和黄斑变性治疗药“OLX301A”为核心管线，集中推进技术转让及联合开发讨论。特别是将与此前持续磋商的全球企业直接会面，将既往讨论内容具体化，同时也将寻求与新的全球制药及生物技术企业的合作机会。

OLX501A是一种基于小干扰RNA（siRNA）的肥胖治疗药物，其靶点是参与脂肪细胞中抑制脂肪分解信号传导的ALK7基因。与抑制食欲的现有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类肥胖治疗药物不同，该药物正在开发一种通过直接作用于脂肪细胞来诱导体脂减少的机制。

其开发目标特别在于：在减重过程中将肌肉流失降至最低，并在与GLP-1类治疗药物联合使用时增强减少体脂的效果。Olix此前已在肥胖动物模型中证实了该药物在减少体脂和保留肌肉方面的潜力，目前正在进行非临床开发。公司计划于明年提交I期临床试验申请（IND）。

另一款核心在研药物OLX301A，是针对老年性黄斑变性中视网膜组织逐渐受损的地图样萎缩（GA）而开发的新药。其作用机制是通过抑制参与炎症信号传导的蛋白质“MyD88”的表达，从而减轻视网膜细胞损伤。

奥利克斯在美国完成的I期临床试验中确认了OLX301A的安全性和耐受性后，正推进后续的IIa期临床试验。上月30日，该公司在澳大利亚获得了IIa期临床试验计划的批准；本月2日，又向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了IIa期临床试验计划。

此前，上个月在新西兰，尽管当地伦理委员会驳回了IIa期临床试验申请，但该公司已补充相关文件并完成了重新提交。在后续临床试验中，计划以64名地图样萎缩患者为对象，评估视网膜视细胞损伤的进展程度等。

Olix曾于去年2月与美国礼来公司就代谢异常相关脂肪性肝炎（MASH）及肥胖症治疗药物“OLX702A”签署了总额达6.3亿美元（当时约合9117亿韩元）的技术转让协议。此次活动上，公司计划以既有的技术转让成果为基础，推动后续管线全球合作伙伴关系的拓展。

此外，还将介绍可同时调控同一组织内两个靶点的双靶点平台“OASIS-D”、可调控不同组织中两个靶点的双器官平台“OASIS-DUO”，以及中枢神经系统（CNS）药物递送平台“OASIS-CNS”等新一代RNA干扰（RNAi）平台技术。

奥利克斯相关人士表示：“在本次Bio Europe大会上，我们将与此前就技术转让及合作可能性进行过讨论的企业直接会面，开展更深入的磋商”，并称：“期待在迄今为止的讨论基础上取得进一步进展，同时也将积极寻求与新的全球企业的合作机会。”