[E-DailyKIM SAE-MI 记者]iNtRON Biotechnology, Inc.(048530)于3日宣布，已在欧洲肿瘤学会（ESMO 2026）上发布了两项基于微生物组的结直肠癌治疗候选药物的临床前研究结果。该公司计划参加将于9日起在德国科隆举行的“BIO-Europe 2026”大会，并就主要管线产品的技术转让可能性进行讨论。

IntronBio最近在西班牙马德里举行的ESMO 2026上，以海报形式发表了针对结直肠癌相关致病菌和致癌毒素的噬菌体基研究结果。

第一项研究评估了应用噬菌体基因组修饰平台“IMPA”开发的“TgC-Phage E”的疗效。据该公司介绍，该候选药物旨在清除与结直肠癌相关的pks阳性大肠杆菌，同时使致癌毒素大肠杆菌毒素失活。

在动物模型中，与抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-FU）联合给药后，肠道内有害菌数量减少至原来的约百分之一。作为结直肠癌癌前病变指标的异常腺-肠交界（ACF）数量也从8.6个减少至1.7个。

在第二项研究中，将噬菌体混合物施用于经结直肠癌相关病原体处理的患者来源正常结肠类器官。结果显示，因病原体处理而降至35%的类器官存活率恢复至98%。该公司解释称，还确认了上皮细胞连接相关蛋白表达的维持以及DNA损伤指标的减少。

IntronBio宣布，在会议期间已与欧洲制药及生物技术企业达成协议，将共同推进皮下注射（SC）制剂转化平台“pHyal20”的可行性评估。今后计划将该平台应用于生物制药，评估其吸收率、疗效及安全性等指标，随后将探讨技术转让或共同开发的可能性。

IntronBio还计划在9日至11日举行的BioEurope大会上，就基于内切酶的抗生素“SAL200”及pHyal20的技术转让或联合开发事宜展开磋商。

针对SAL200，公司计划就治疗严重感染性疾病进行全球技术转让及各地区版权合同的商谈。而pHyal20方面，则将重点放在推进额外的物质转让协议（MTA）及共同可行性评估上。

Intron Bio首席执行官尹京元表示：“通过ESMO 2026，我们确认了基于微生物组的抗癌新药研究的潜力”，并称“将在BIO-Europe上继续就主要管线产品的技术转让和战略合作进行磋商”。