三星生物，满足PolyPeptide公开要约收购条件三星生物制药于13日宣布
，针对瑞士肽类委托开发生产（CDMO）企业PolyPeptide集团的公开要约收购初步中期结果显示，要约收购标的股份的87.88%已获认购。这一比例远超交易成立所需的最低条件66.7%。
此次公开要约收购是通过为收购而设立的特殊目的公司（SPC）子公司三星肽（Samsung Peptide）进行的。三星生物制药针对除自有股份外的波利肽已发行股份3301万6411股，提出了每股44.31瑞士法郎的报价。
自上月15日至本月12日进行的公开要约收购中，共计收到2901万4418股。PolyPeptide原最大股东Draupnir Holding持有的1837万5000股也全部参与了要约。按已发行股份总数计算，这一比例达到87.59%。
随着PolyPeptide的大部分股东接受三星生物制药的收购要约，交易流产的可能性已大幅降低。三星生物制药计划于19日至30日接受追加认购，随后在获得欧洲、印度、澳大利亚、巴西等相关监管机构的企业合并批准后完成交易。该公司计划在获得监管批准后，于今年11月底前完成收购程序。
此前，三星生物制药已于今年7月与Polypeptide集团签署了收购协议。收购金额约为2.7万亿韩元，是韩国制药及生物技术行业迄今为止规模最大的并购（M&A）交易。
这也是三星生物制药为将原本以大型抗体药物为主的CDMO业务扩展至肽类药物领域，首次推进的大规模海外企业收购。
肽是由多个氨基酸连接而成的物质，其结构比蛋白质更小，能够选择性地作用于特定靶点。它也被用作近期市场快速增长的GLP-1类肥胖症和糖尿病治疗药的主要原料。
PolyPeptide目前在瑞士、美国、法国、比利时、瑞典和印度等地运营生产设施。三星生物制药完成收购后，将能够提供从肽类原料药开发到生产的全流程服务，从而锁定肥胖治疗药市场的增长需求。
韩国首次确认GLP-1给药后疑似视力损伤病例肥胖治疗药的安全性问题也成为本周的热点话题。食品药品安全厅厅长吴有京于13日在国会保健福利委员会对食品药品安全厅的国政审计中表示，截至2024年12月，韩国已收到1例疑似在服用GLP-1类治疗药后出现非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的病例。
NAION是一种因流向视神经的血流减少而导致视力突然下降的疾病。患者可能出现单侧视野模糊或部分视野缺失等无痛症状，且存在视力无法完全恢复的可能性。
在美国，有患者声称在使用减肥药后失明，并已对制药公司提起诉讼。欧洲药品管理局（EMA）于去年6月审查了塞玛格鲁泰德成分药物与NAION之间的关联性，并判定其为极罕见的异常反应。
对此，韩国食品药品安全处也已着手将相关内容纳入司美格鲁肽成分药品的使用注意事项中。
吴处长也解释道：“食品药品安全处已于7日将此列为副作用，”并表示“现在已将其归类为‘虽罕见但可能出现的副作用’。”
GLP-1治疗药物的使用量正在迅速增长，这进一步凸显了加强安全管理的必要性。韩国肥胖治疗药物的流通量从2024年10月的约16万件增至今年7月的312万件，增幅接近20倍。
