[E-DailyKIM JI-WAN 记者] 证券界分析指出，Voronoi, Inc.(310210)的肺癌新药候选分子“VRN11”在初期临床试验中显示出，能够缩小对现有治疗药物产生耐药性的突变患者体内的肿瘤，并有望抑制脑转移病灶。

元大证券在17日发布的报告中指出，VRN11的临床数据正在不断积累，并维持了对博罗诺伊的“买入”投资评级及45万韩元的目标股价。

值得关注的结果是与EGFR靶向治疗耐药性相关的C797S突变患者群体。 接受160毫克及以上剂量VRN11治疗的6名该突变患者，其肿瘤均缩小了40%以上。报告中给出的中位无进展生存期（mPFS）为11个月。这指的是癌症恶化或患者死亡前所经历时间的中位数。

元大证券分析师哈贤洙评价道：“随着数据的进一步成熟，无进展生存期有望进一步延长。”

在脑转移癌方面也出现了值得期待的积极信号。在接受有效剂量及以上治疗的脑转移患者组中，颅内疾病控制率（iDCR）达到100%。这意味着所有纳入评估的患者脑内肿瘤均缩小或未进一步增大。

河研究员表示：“我们认为，在临床前研究中确认的高靶向选择性和血脑屏障（BBB）渗透能力，在临床阶段也得到了验证。”血脑屏障是限制药物进入大脑的屏障，在开发脑转移治疗药物时，其穿透能力至关重要。

分析显示，维持药效所需的血药浓度也得到了稳定保障。从160毫克给药组开始，直至下次给药时间，抑制主要EGFR突变所需的药物浓度均得以维持。即使随着剂量增加导致血药浓度升高，耐受性仍得以保持，报告中显示的3级及以上不良反应发生率为3%。

研究员Ha解释道：“在同时确认了稳定的血药浓度和优异的临床结果后，我们对VRN11的药代动力学数据持乐观态度。”