[E-DailyKIM JI-WAN 记者] 骨科植入物企业奥斯托尼克(OSTEONIC Co., Ltd.(226400))收购了美国脊柱手术机器人开发商福克斯艾兹(FoxEyes)的控股权。继脊柱植入物之后,该公司将业务领域进一步扩展至协助医生将螺钉植入预定位置的手术设备。
奥斯特奥尼克4日宣布,斥资约30亿韩元收购了FoxEyes 51%的股权。该公司计划于2027年和2028年分别追加收购规模分别为40亿韩元和30亿韩元的新股。包括后续投资在内,预计总投资额将达100亿韩元。
左图——FoxEyes开发的F1 VSR,中图——在尸体上进行的测试,右图——F1 VSR控制器。(图片来源:奥斯特奥尼克)
总部位于美国得克萨斯州普莱诺的FoxEyes的主打产品是基于人工智能的脊柱手术导航机器人“F1 VSR”。视觉摄像头“Orbitech”负责定位患者,机器人则根据关节的运动轨迹追踪手术器械的位置。据该公司介绍,通过将患者和器械的追踪功能分担,减少了传统红外线方式所需的设备布置和校准流程。 研发团队由曾在Qurex负责手术机器人研发工作的副总裁吴东基领导。
FoxEyes在得克萨斯州贝勒斯科特与怀特医院利用尸体和测试设备对该机器人的精度进行了评估。评估对象中的螺钉均未超出椎弓根骨的边界,因此在插入精度评估中获得了最高等级“A级”。 计划位置与实际插入位置之间的三维误差为1.52毫米。根据公司提供的测试数据,手术准备时间为10.6分钟,比现有的平均28.8分钟缩短了18.2分钟。
FoxEyes提出的每台预计供应价格为85万美元。这比该公司作为比较对象的现有大型手术机器人价格(120万美元)低约29%。除大型医院外,该公司还计划瞄准对设备引进成本较为敏感的中小型医院以及美国门诊手术中心(ASC)。
FoxEyes的目标是在今年第四季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交F1 VSR的510(k)审查申请,并于2027年下半年获得美国上市许可。据FDA介绍,510(k)是一项审查程序,旨在评估该设备是否与在美国合法销售的参照设备具有相同的使用目的,并在安全性及有效性方面实质等同。
奥斯特奥尼克(Osteonic)代表李东元表示:“虽然起步于脊柱手术机器人,但我们将通过掌握医疗机器人基础技术,未来将业务领域扩展至美容及骨折机器人领域。”他补充道:“这对于在现有稳定增长的基础上,确保中长期的额外增长动力具有重要意义。”
奥斯特奥尼克4日宣布,斥资约30亿韩元收购了FoxEyes 51%的股权。该公司计划于2027年和2028年分别追加收购规模分别为40亿韩元和30亿韩元的新股。包括后续投资在内,预计总投资额将达100亿韩元。
总部位于美国得克萨斯州普莱诺的FoxEyes的主打产品是基于人工智能的脊柱手术导航机器人“F1 VSR”。视觉摄像头“Orbitech”负责定位患者,机器人则根据关节的运动轨迹追踪手术器械的位置。据该公司介绍,通过将患者和器械的追踪功能分担,减少了传统红外线方式所需的设备布置和校准流程。 研发团队由曾在Qurex负责手术机器人研发工作的副总裁吴东基领导。
FoxEyes在得克萨斯州贝勒斯科特与怀特医院利用尸体和测试设备对该机器人的精度进行了评估。评估对象中的螺钉均未超出椎弓根骨的边界,因此在插入精度评估中获得了最高等级“A级”。 计划位置与实际插入位置之间的三维误差为1.52毫米。根据公司提供的测试数据,手术准备时间为10.6分钟,比现有的平均28.8分钟缩短了18.2分钟。
FoxEyes提出的每台预计供应价格为85万美元。这比该公司作为比较对象的现有大型手术机器人价格(120万美元)低约29%。除大型医院外,该公司还计划瞄准对设备引进成本较为敏感的中小型医院以及美国门诊手术中心(ASC)。
FoxEyes的目标是在今年第四季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交F1 VSR的510(k)审查申请,并于2027年下半年获得美国上市许可。据FDA介绍,510(k)是一项审查程序,旨在评估该设备是否与在美国合法销售的参照设备具有相同的使用目的,并在安全性及有效性方面实质等同。
奥斯特奥尼克(Osteonic)代表李东元表示:“虽然起步于脊柱手术机器人,但我们将通过掌握医疗机器人基础技术,未来将业务领域扩展至美容及骨折机器人领域。”他补充道:“这对于在现有稳定增长的基础上,确保中长期的额外增长动力具有重要意义。”