科技

G2GBIO股价飙升;Noul、FutureChem触及涨停板[K-Bio Pulse]

NA EUN-KYUNG
2026-10-27 08:01:04
[NA Eun-kyung,《Edaily》记者] 尽管韩国科斯达克制药指数连续第二个交易日下跌,但拥有公司特定催化剂的韩国生物科技股周五仍大幅上涨。

G2GBio股价大涨20.6%,市场预期其与中国UBT达成的药物递送合作最终可能促成与诺和诺德的合作。Noul在宣布获得Jigu Holdings投资后触及每日涨停,而FutureChem则因其前列腺癌治疗药物在美国临床试验中取得积极结果而股价飙升。
G2GBio因UBT合作及潜在诺和诺德联手消息大涨
G2GBIO股价走势(来源:KG Zeroin的MP DOCTOR)


据KG Zeroin的MP DOCTOR数据显示,G2GBio收盘报49,700韩元,上涨20.6%。自10月16日收盘以来,该股在五个交易日内累计上涨59.6%,此前该公司于10月19日披露了与中国UBT达成的平台评估协议。

根据协议,UBT将对G2GBio的InnoLAMP长效药物递送平台进行评估,以开发其候选药物的缓释注射剂型。评估期限定为12个月或研究完成之日,以先到者为准。财务条款未予披露。

UBT是中国联合实验室(United Laboratories)的全资子公司,开发了UBT251——一种针对GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂。2025年3月,UBT将该药在大中华区以外的开发和商业化权授权给诺和诺德(Novo Nordisk),获得2亿美元预付款,加上里程碑付款后总金额最高可达20亿美元。

尽管G2GBio尚未透露评估协议涉及的具体化合物,但投资者推测这可能是UBT251。若成功在大中华区开发出长效制剂,或将为与诺和诺德开展更广泛的合作打开大门。目前,该化合物的具体身份及诺和诺德是否参与此事均未得到证实。

UBT251因其减肥功效也备受关注。在中国的一项II期临床试验中,接受4毫克剂量治疗的患者在24周后体重减轻了19.7%,而礼来公司(Eli Lilly)的retatrutide在另一项II期临床试验中,12毫克剂量组的体重减轻率为17.5%。由于两项研究涉及不同的患者群体和研究设计,因此这些结果无法直接比较。

G2GBio一位官员表示,公司的高载量技术及现有数据有望加速评估进程。该公司目前也在与其他制药企业商讨潜在的合作事宜。
Noul对Jigu Holdings的投资触及上限
Noul宣布向Jigu Holdings进行27.5亿韩元(190万美元)的私募融资后,股价上涨29.96%至1,670韩元,触及当日涨停板。

此次交易涉及110万股新股,每股定价2,500韩元。款项预计于11月9日支付,所获股份将受一年锁定期限制。交易完成后,Jigu Holdings预计将成为Noul的最大股东。

Jigu Holdings由韩国互联网公司Daum的创始人李在雄领导。这家投资控股公司旗下拥有U2Bio等企业,后者主要从事临床诊断和医疗信息技术业务。

Noul预计,此次合作将通过与U2Bio的诊断实验室网络开展潜在合作,助力其国内业务扩张。该公司表示,现有的管理团队将保持不变。

然而,财务方面的担忧依然存在。Noul因股价连续30个交易日低于1,000韩元,于8月被列为“受监管股票”。随后,该公司完成了5股合1股的反向股票拆分。

该公司承认,此次投资并不能完全消除其监管和财务风险。其年终财务表现(包括税前亏损)仍是决定这些风险能否得到解决的关键因素。
FutureChem受美国临床试验数据提振股价大涨
FutureChem在常规交易时段上涨26.7%,收于8,770韩元,随后在Nextrade盘后交易中触及8,990韩元的每日涨停价。

此次股价上涨源于该公司用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的实验性放射性药物FC705在美国进行的2a期临床试验取得了积极的初步结果。

该试验入组了20名此前接受过紫杉醇类化疗的患者。患者每八周接受100毫居里剂量的FC705,最多共六次。

在18名肿瘤可测量的患者中,有7名实现了完全缓解或部分缓解,根据RECIST 1.1标准,客观缓解率达38.9%。其中5名患者实现了完全缓解。

FC705以前列腺特异性膜抗原(PSMA)为靶点,将放射性同位素镥-177输送至癌细胞。其放射剂量仅为同类领先疗法——诺华公司Pluvicto的一半。

FutureChem必须证明其低剂量方案既能带来持久的疗效,又能潜在减少包括骨髓抑制和肾毒性在内的副作用。

此次公布的初步结果未包含安全性数据,因此该疗法整体临床特征仍存在重要疑问。

FutureChem预计将于年底前获得最终临床研究报告,并利用完整数据集推进与全球制药公司的许可谈判。

该公司还计划于明年公布其在韩国开展的III期临床试验的中期结果,其中包括与无进展生存期相关的指标。

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