[E-DailyNA EUN-KYUNG 记者]ILDONG PHARM(249420)参加了在意大利米兰举行的全球制药与生物技术展览会,并开展了旨在扩大海外业务的合作伙伴洽谈活动,内容涵盖原料药和成品药出口、合同制造(CMO)以及新药技术转让等。
一东制药12日表示,该公司于6日至8日参加了在意大利米兰举办的“CPHI Worldwide 2026”展会,并与海外制药及生物技术企业就业务合作方案进行了商讨。
在意大利米兰举办的“CPHI Worldwide 2026”展会上,一东制药的展位(图片来源:一东制药)
CPHI Worldwide是一场涵盖从原料药到成品药、药品委托开发生产(CDMO)及生产设备等制药产业全领域的国际展会。每年,全球制药公司及原料药、药品制造商等均会参展,以寻求供应合同和业务合作机会。
一东制药在展会现场的韩国馆内设立了宣传展位,并与海外企业举行了旨在业务开发及合作的对接会议。
主要洽谈产品包括:以东南亚为中心正不断扩大供应区域的心血管疾病用二联及三联复方制剂,以及抗癌药、抗生素、伤口护理敷料等。一东制药就拓宽现有出口产品的供应区域及开拓新客户等方案进行了讨论。
此外,该公司还介绍了利用药品生产设施开展的CMO业务。一东制药在京畿道安城工厂生产成品药,在忠清北道清州工厂生产原料药(API)。特别是安城工厂设有专门生产头孢类抗生素和细胞毒性抗癌药的独立生产设施。抗生素和抗癌药是制造过程中必须进行单独管理以防止与其他药品发生交叉污染的重要药品。 一东制药计划利用这些生产基础设施,扩大来自海外制药企业的药品委托生产订单。
双方还就益生菌原料、成品及功能性化妆品等健康护理领域的业务合作方案进行了探讨。除药品外,该公司还计划通过贴牌生产(OEM)和代工开发生产(ODM)模式,拓展海外业务领域。
同时,公司还为新药管线的全球商业化开展了合作伙伴洽谈。主要对象是钾竞争性胃酸分泌抑制剂(P-CAB)类胃食管反流病治疗候选药物“帕多普拉赞”(ID120040002)。 帕多普拉赞是一种通过抑制参与胃酸分泌的质子泵起作用的口服新药候选物质。目前,大元制药正在韩国针对糜烂性及非糜烂性胃食管反流病开展III期临床试验。
一东制药于去年11月与2023年通过分拆研发部门成立的尤诺维亚(DaewonPharmaceutical(003220))签署了收购帕多普拉赞资产及权利的协议。根据现有协议,尤诺维亚负责主导该药物的国内研发、审批及商业化,而一东制药则负责推进海外技术转让和商业化。
在本次展会上,一东制药就帕多普拉赞的全球开发及商业化相关合作可能性进行了探讨。不过,具体是否签订合同以及协商对象均未公开。
一东制药相关人士表示:“计划将海外业务领域从现有的成品药和原料药扩展至健康护理及美容领域”,并称“将利用CMO业务以及OEM、ODM模式等,进一步实现全球业务战略的多元化”。
一东制药12日表示,该公司于6日至8日参加了在意大利米兰举办的“CPHI Worldwide 2026”展会,并与海外制药及生物技术企业就业务合作方案进行了商讨。
CPHI Worldwide是一场涵盖从原料药到成品药、药品委托开发生产(CDMO)及生产设备等制药产业全领域的国际展会。每年,全球制药公司及原料药、药品制造商等均会参展,以寻求供应合同和业务合作机会。
一东制药在展会现场的韩国馆内设立了宣传展位,并与海外企业举行了旨在业务开发及合作的对接会议。
主要洽谈产品包括:以东南亚为中心正不断扩大供应区域的心血管疾病用二联及三联复方制剂,以及抗癌药、抗生素、伤口护理敷料等。一东制药就拓宽现有出口产品的供应区域及开拓新客户等方案进行了讨论。
此外,该公司还介绍了利用药品生产设施开展的CMO业务。一东制药在京畿道安城工厂生产成品药,在忠清北道清州工厂生产原料药(API)。特别是安城工厂设有专门生产头孢类抗生素和细胞毒性抗癌药的独立生产设施。抗生素和抗癌药是制造过程中必须进行单独管理以防止与其他药品发生交叉污染的重要药品。 一东制药计划利用这些生产基础设施,扩大来自海外制药企业的药品委托生产订单。
双方还就益生菌原料、成品及功能性化妆品等健康护理领域的业务合作方案进行了探讨。除药品外,该公司还计划通过贴牌生产(OEM)和代工开发生产(ODM)模式,拓展海外业务领域。
同时,公司还为新药管线的全球商业化开展了合作伙伴洽谈。主要对象是钾竞争性胃酸分泌抑制剂(P-CAB)类胃食管反流病治疗候选药物“帕多普拉赞”(ID120040002)。 帕多普拉赞是一种通过抑制参与胃酸分泌的质子泵起作用的口服新药候选物质。目前,大元制药正在韩国针对糜烂性及非糜烂性胃食管反流病开展III期临床试验。
一东制药于去年11月与2023年通过分拆研发部门成立的尤诺维亚(DaewonPharmaceutical(003220))签署了收购帕多普拉赞资产及权利的协议。根据现有协议,尤诺维亚负责主导该药物的国内研发、审批及商业化,而一东制药则负责推进海外技术转让和商业化。
在本次展会上,一东制药就帕多普拉赞的全球开发及商业化相关合作可能性进行了探讨。不过,具体是否签订合同以及协商对象均未公开。
一东制药相关人士表示:“计划将海外业务领域从现有的成品药和原料药扩展至健康护理及美容领域”,并称“将利用CMO业务以及OEM、ODM模式等,进一步实现全球业务战略的多元化”。