[E-DailyYU JIN-HEE 记者] 7日，在韩国证券市场涨跌互现的背景下，制药与生物科技板块中，那些展现出显著业绩增长势头和明确增长动能的企业脱颖而出。市场似乎正摆脱过去依赖技术性不确定性或单纯预期心理的模式，转而将能否在全球市场实现实质性销售额以及企业体质改善成效视为推动股价的核心指标。
大化制药近期股价走势。（图片来源：KG Zeroin MP Doctor）
据KG Zeroin MP Doctor（MP DOCTOR）数据显示，当日跻身涨幅“前30名”的代表性制药及生物科技企业包括DAE HWA PHARM CO., LTD(067080) 、LabGenomics. Co., Ltd.(084650) 、NeoImmuneTech, Inc.(950220)。 各公司股价较前一交易日分别飙升13.05%（收盘价10,740韩元）、12.50%（882韩元）和12.01%（1,529韩元），引发市场广泛关注。
据分析，大化制药的上涨势头主要得益于以中国市场为中心的海外销售额增长。该公司通过本季度业绩明确证明，终于开始在全球市场收获实质性成果。
大化制药当天公布的今年第二季度合并销售额为413亿韩元，较上年同期（360亿韩元）增长了15%。 引人注目的是公司内质的突破性变化。同期营业利润从原有的3亿韩元增至33亿韩元，增幅约为11.7倍。营业利润率也从0.8%跃升至8.1%，当期净利润达到20亿韩元，较去年同期（亏损5亿韩元）实现了扭亏为盈。
此次业绩增长的核心驱动力，是口服紫杉醇抗癌新药“利波拉塞尔液”在中国市场的全面供应。 大化制药根据与中国合作伙伴RMX BioPharma签订的供货合同，仅上半年就向当地供应了价值97亿韩元的利波拉塞尔。利波拉塞尔自2024年9月在中国获得胃癌治疗药品许可后，于2025年12月被列入中国国家医保药品目录（NRDL），并于今年1月起正式纳入医保报销范围。
受此推动，大化制药今年上半年在中国市场的销售额达到101亿韩元，较去年同期（18亿韩元）激增5倍以上，创下佳绩。上半年合并出口总额也达到174亿韩元，已轻松超过去年全年出口总额（166亿韩元）。
今后的关键在于，利福拉塞尔在中国市场的处方量扩大能否持续转化为实质性的追加订单。此外，鉴于今年5月已从韩国食品药品安全处获得“复发性或转移性HER2阴性乳腺癌一线治疗”的适应症，继胃癌之后向乳腺癌市场拓展治疗领域以及全球临床成果，预计将成为未来股价的核心关键。
大化制药相关人士表示：“利波拉塞尔注射液不仅在韩国国内，在海外市场也正在迅速站稳脚跟”，并称“今后将通过扩大适应症范围和推进全球开发，持续推进以患者为中心的治疗创新”。
LabGenomics近期股价走势。（图片来源：KG Zeroin MP Doctor）
推动基因组分子诊断专业企业LabGenomics股价上涨的核心利好，是其通过美国子公司（LabGenomics）与液体活检专业企业Dxome签署了癌症诊断领域的美国独家许可协议。 通过此次协议，LabGenomics将独家向美国市场供应Dxome拥有的三种高附加值检测服务：血液癌症检测面板（Hema655）、微小残留病变（MRD）分析面板（MRD30）以及淋巴瘤循环肿瘤DNA检测面板（Lymphoma-ctDNA）。
特别是由塞布兰斯医院诊断检验医学系研究团队创立的Dxome自主液体活检平台“PiSeq”，是一项能在分析过程中防止数据丢失并显著提高微小变异检测准确度的技术。 LabGenomics在原有细胞及基因诊断能力的基础上，结合此次液态活检技术，构建了涵盖“细胞-染色体-基因-随访观察”的血液癌症完整诊断方案。由于已拥有覆盖美国27个州的检测网络以及萨特健康（Sutter Health）等主要综合医疗网络（IDN）的分销渠道，预计其商业化进程将非常迅速。
此外，对当地销售网络的大规模重组也对股价产生了积极影响。LabGenomics在2023年完成对QDx、2024年完成对IMD等两家美国当地临床实验室（CLIA）的收购后，近期已将其整合为单一品牌（LabGenomics）。
4日，公司在美国新泽西州的实验室举办了汇聚全国销售人员的“全国销售会议”，并将销售团队规模扩大至原来的两倍。此外，公司还突击引进了拥有20年诊断检测销售经验的副总裁蒂姆·默里（Tim Murray），着手推进覆盖全美的交叉销售及销售网络整顿工作。
市场预计，通过减少基础设施重复投资实现的成本优化，以及品牌整合带来的销售额反弹效应，将从下半年开始正式显现。美国当地法人的销售额增长能否直接推动LabGenomics总部的规模扩大和盈利能力提升，将成为决定未来股价走向的关键指标。
LabGenomics相关人士表示：“我们将为美国市场提供差异化的血液癌症诊断服务”，并称“将基于涵盖细胞分析、基因检测及随访观察的诊断体系来提升盈利能力”。
NeoImmuneTech近期股价走势。（图片来源：KG Zeroin MP Doctor）
自NeoImmuneTech沦为仙股以来，其为扭转颓势所采取的举措赢得了市场的积极反响。此前，NeoImmuneTech曾公告称，将主动撤回其核心管线“NT-I7”（长效白细胞介素-7）相关的非小细胞肺癌II期临床试验（NIT-119）。 这是患者招募延迟与罗氏公司联合用药支持合同终止等因素共同作用的结果。事实上，此前该公司针对胶质母细胞瘤、皮肤癌、胃癌等多项自主临床试验曾被叫停，或通过定期报告悄然终止，导致市场信心下滑。目前，由NeoImmuneTech主导的临床试验已缩减至针对实体瘤的美国1b/2a期试验以及急性放射综合征（ARS）研究。
在主营业务的不确定性持续存在的背景下，该公司于今年7月通过企业说明会提出，计划年内促成至少1项技术转让，并通过新收入来源确保财务稳定性，以此试图扭转局面。
最受瞩目的焦点是镰状细胞病治疗药物“恩达里”（Endari）在美国的销售。NeoImmuneTech于今年5月获得美国马里兰州药品销售许可证后，正式启动了恩达里的分销。 公司计划通过美国三大药品批发网络（麦凯森、森科拉、卡迪纳尔健康）分销“Endari”，实现每年800万美元（约113亿韩元）以上的稳定销售额。公司构想将此作为补充研发经费的支柱，并将借助“Endari”建立的批发和保险网络，将其重新用于未来NT-I7的商业化基础设施建设。
此外，公司表示截至6月底，可用现金达450亿韩元，若维持当前研发计划，至2027年无需额外融资或稀释股东权益（增资）即可维持运营。 营业费用也将从2023年的556亿韩元大幅削减至2025年的253亿韩元，2026年第一季度降至67亿韩元水平，以此推动企业体质改善。
未来NeoImmuneTech股价的重新评估，将取决于通过Endari实现年销售额120亿韩元的目标能否真正达成，以及近期已开始对患者给药的CAR-T联合治疗研究者主导临床试验（NIT-126）能否早日成功完成技术转让，此外还取决于与美国政府（BARDA）项目的联动情况，以及ARS治疗药物的获批时间表能否明确。
NeoImmuneTech相关人士表示：“关于ARS治疗药物，预计最快可在今年年底获得最终数据”，并补充道：“不过，根据其他优先项目的结果，最终数据的获取时间可能会有所变动。”
大化制药，“利波拉塞尔”在中国市场快速增长……提振盈利能力改善预期
据KG Zeroin MP Doctor（MP DOCTOR）数据显示，当日跻身涨幅“前30名”的代表性制药及生物科技企业包括DAE HWA PHARM CO., LTD(067080) 、LabGenomics. Co., Ltd.(084650) 、NeoImmuneTech, Inc.(950220)。 各公司股价较前一交易日分别飙升13.05%（收盘价10,740韩元）、12.50%（882韩元）和12.01%（1,529韩元），引发市场广泛关注。
据分析，大化制药的上涨势头主要得益于以中国市场为中心的海外销售额增长。该公司通过本季度业绩明确证明，终于开始在全球市场收获实质性成果。
大化制药当天公布的今年第二季度合并销售额为413亿韩元，较上年同期（360亿韩元）增长了15%。 引人注目的是公司内质的突破性变化。同期营业利润从原有的3亿韩元增至33亿韩元，增幅约为11.7倍。营业利润率也从0.8%跃升至8.1%，当期净利润达到20亿韩元，较去年同期（亏损5亿韩元）实现了扭亏为盈。
此次业绩增长的核心驱动力，是口服紫杉醇抗癌新药“利波拉塞尔液”在中国市场的全面供应。 大化制药根据与中国合作伙伴RMX BioPharma签订的供货合同，仅上半年就向当地供应了价值97亿韩元的利波拉塞尔。利波拉塞尔自2024年9月在中国获得胃癌治疗药品许可后，于2025年12月被列入中国国家医保药品目录（NRDL），并于今年1月起正式纳入医保报销范围。
受此推动，大化制药今年上半年在中国市场的销售额达到101亿韩元，较去年同期（18亿韩元）激增5倍以上，创下佳绩。上半年合并出口总额也达到174亿韩元，已轻松超过去年全年出口总额（166亿韩元）。
今后的关键在于，利福拉塞尔在中国市场的处方量扩大能否持续转化为实质性的追加订单。此外，鉴于今年5月已从韩国食品药品安全处获得“复发性或转移性HER2阴性乳腺癌一线治疗”的适应症，继胃癌之后向乳腺癌市场拓展治疗领域以及全球临床成果，预计将成为未来股价的核心关键。
大化制药相关人士表示：“利波拉塞尔注射液不仅在韩国国内，在海外市场也正在迅速站稳脚跟”，并称“今后将通过扩大适应症范围和推进全球开发，持续推进以患者为中心的治疗创新”。
LabGenomics通过整合美国业务及签署许可协议，加速推进“全球诊断”
推动基因组分子诊断专业企业LabGenomics股价上涨的核心利好，是其通过美国子公司（LabGenomics）与液体活检专业企业Dxome签署了癌症诊断领域的美国独家许可协议。 通过此次协议，LabGenomics将独家向美国市场供应Dxome拥有的三种高附加值检测服务：血液癌症检测面板（Hema655）、微小残留病变（MRD）分析面板（MRD30）以及淋巴瘤循环肿瘤DNA检测面板（Lymphoma-ctDNA）。
特别是由塞布兰斯医院诊断检验医学系研究团队创立的Dxome自主液体活检平台“PiSeq”，是一项能在分析过程中防止数据丢失并显著提高微小变异检测准确度的技术。 LabGenomics在原有细胞及基因诊断能力的基础上，结合此次液态活检技术，构建了涵盖“细胞-染色体-基因-随访观察”的血液癌症完整诊断方案。由于已拥有覆盖美国27个州的检测网络以及萨特健康（Sutter Health）等主要综合医疗网络（IDN）的分销渠道，预计其商业化进程将非常迅速。
此外，对当地销售网络的大规模重组也对股价产生了积极影响。LabGenomics在2023年完成对QDx、2024年完成对IMD等两家美国当地临床实验室（CLIA）的收购后，近期已将其整合为单一品牌（LabGenomics）。
4日，公司在美国新泽西州的实验室举办了汇聚全国销售人员的“全国销售会议”，并将销售团队规模扩大至原来的两倍。此外，公司还突击引进了拥有20年诊断检测销售经验的副总裁蒂姆·默里（Tim Murray），着手推进覆盖全美的交叉销售及销售网络整顿工作。
市场预计，通过减少基础设施重复投资实现的成本优化，以及品牌整合带来的销售额反弹效应，将从下半年开始正式显现。美国当地法人的销售额增长能否直接推动LabGenomics总部的规模扩大和盈利能力提升，将成为决定未来股价走向的关键指标。
LabGenomics相关人士表示：“我们将为美国市场提供差异化的血液癌症诊断服务”，并称“将基于涵盖细胞分析、基因检测及随访观察的诊断体系来提升盈利能力”。
NeoImmuneTech在强调开拓新收入来源与财务稳定性的同时寻求反弹
自NeoImmuneTech沦为仙股以来，其为扭转颓势所采取的举措赢得了市场的积极反响。此前，NeoImmuneTech曾公告称，将主动撤回其核心管线“NT-I7”（长效白细胞介素-7）相关的非小细胞肺癌II期临床试验（NIT-119）。 这是患者招募延迟与罗氏公司联合用药支持合同终止等因素共同作用的结果。事实上，此前该公司针对胶质母细胞瘤、皮肤癌、胃癌等多项自主临床试验曾被叫停，或通过定期报告悄然终止，导致市场信心下滑。目前，由NeoImmuneTech主导的临床试验已缩减至针对实体瘤的美国1b/2a期试验以及急性放射综合征（ARS）研究。
在主营业务的不确定性持续存在的背景下，该公司于今年7月通过企业说明会提出，计划年内促成至少1项技术转让，并通过新收入来源确保财务稳定性，以此试图扭转局面。
最受瞩目的焦点是镰状细胞病治疗药物“恩达里”（Endari）在美国的销售。NeoImmuneTech于今年5月获得美国马里兰州药品销售许可证后，正式启动了恩达里的分销。 公司计划通过美国三大药品批发网络（麦凯森、森科拉、卡迪纳尔健康）分销“Endari”，实现每年800万美元（约113亿韩元）以上的稳定销售额。公司构想将此作为补充研发经费的支柱，并将借助“Endari”建立的批发和保险网络，将其重新用于未来NT-I7的商业化基础设施建设。
此外，公司表示截至6月底，可用现金达450亿韩元，若维持当前研发计划，至2027年无需额外融资或稀释股东权益（增资）即可维持运营。 营业费用也将从2023年的556亿韩元大幅削减至2025年的253亿韩元，2026年第一季度降至67亿韩元水平，以此推动企业体质改善。
未来NeoImmuneTech股价的重新评估，将取决于通过Endari实现年销售额120亿韩元的目标能否真正达成，以及近期已开始对患者给药的CAR-T联合治疗研究者主导临床试验（NIT-126）能否早日成功完成技术转让，此外还取决于与美国政府（BARDA）项目的联动情况，以及ARS治疗药物的获批时间表能否明确。
NeoImmuneTech相关人士表示：“关于ARS治疗药物，预计最快可在今年年底获得最终数据”，并补充道：“不过，根据其他优先项目的结果，最终数据的获取时间可能会有所变动。”
